甲砜霉素
CAS 15318-45-3
THIAMPHENICOL TABLETS
分子式：C12H15CL2NO5S
分子量：356.22
別名：硫霉素，甲砜氯霉素
性狀：白色結(jié)晶粉末
特點(diǎn)：甲砜霉素為一氯霉素類廣譜抗菌素，對革蘭氏陽性菌如肺類球菌，溶血性鏈球菌的抗菌作用很強(qiáng)，對革蘭氏陽性菌如淋球菌，腦膜炎雙球菌，肺類桿菌，大腸桿菌，霍亂弧菌，
痢疾桿菌及流感桿菌等均有較強(qiáng)抗菌作用，對厭氧桿菌族，立克次體，阿米巴原蟲等也有一定的抗菌作用。臨床上主要用于呼吸、泌尿、肝膽、傷寒等腸道外科，婦產(chǎn)科和五官科感染
等癥，特別對中輕度感染作用尤其明顯。
甲砜霉素還具有較強(qiáng)的免疫抑制作用，是一種優(yōu)良的免疫抑制劑。
含量：98.0%-100.5%
熔點(diǎn)：163℃?167℃
比旋度：-21?-24°
重金屬：≤10ppm
干燥失重：≤1.0%
氯化物：≤0.02%
用途：甲砜霉素為一氯霉素類廣譜抗菌素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與氯霉素相似，它的甲砜基取代了氯霉素的硝基，因而毒性降低其體內(nèi)抗菌作用比氯毒素強(qiáng)2.5-5倍。對革蘭氏陽性菌如肺類球
菌，溶血性鏈球菌的抗菌作用很強(qiáng)，對革蘭氏陽性菌如淋球菌，腦膜炎雙球菌，肺類桿菌，大腸桿菌，霍亂弧菌，痢疾桿菌及流感桿菌等均有較強(qiáng)抗菌作用，對厭氧桿菌族，立克次體
，阿米巴原蟲等也有一定的抗菌作用，其作用機(jī)理與氯霉素相同。主要是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，該藥口服吸收快，在2小時內(nèi)血濃度可達(dá)最高峰，半衰期為5小時，比氯霉素持久，細(xì)
菌對本品與氯霉素之間有完全交叉耐藥性，對本品與四環(huán)素類藥有部分交叉耐藥現(xiàn)象。用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。
包裝：25kg/桶
本公司還生產(chǎn)：氯霉素 α-硫辛酸 3,5-二叔丁基水楊醛 10-甲氧基卡馬西平 L-賴氨酸一水物 吡啶甲酸鉻 天然靛玉紅 對甲氧基乙基苯酚 二甲硝咪唑 二鹽酸奎寧 輔酶A 格列本脲 光引發(fā)劑819 環(huán)丙氨嗪 環(huán)丙羧酸 甲胺苯丙醇 間苯二酚二縮水甘油醚 磷酸伯氨喹 硫糖鋁 氯酯醒 羥丙基β-環(huán)糊精 羥乙基淀粉 秦皮甲素 鞣酸蛋白 叔丁醇鎂 司帕沙星 維甲酸 戌二酸酐 纈沙坦 鹽酸胺碘酮 紫檀芪 甲砜霉素 神經(jīng)酰胺 1-巰甲基環(huán)丙基乙酸 制霉菌素 鹽酸米那普侖等產(chǎn)品，歡迎來電垂詢?。?！
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