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米諾環(huán)素,Minocycline
  • 米諾環(huán)素,Minocycline

米諾環(huán)素

價格 詢價
包裝 1Kg 5Kg 25Kg
最小起訂量 25Kg
發(fā)貨地 河北
更新日期 2023-07-20

產(chǎn)品詳情

中文名稱:米諾環(huán)素英文名稱:Minocycline
CAS:10118-90-8品牌: 方乾
產(chǎn)地: 河北保存條件: 干燥通風(fēng)處存放
純度規(guī)格: 99%產(chǎn)品類別: 醫(yī)藥中間體
2023-07-20 米諾環(huán)素 Minocycline 1Kg/RMB;5Kg/RMB;25Kg/RMB 方乾 河北 干燥通風(fēng)處存放 99% 醫(yī)藥中間體

米諾環(huán)素名稱

中文名米諾環(huán)素
英文名minocycline
中文別名4,7-雙(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-3,10,12,12a-四羥基-1,11-二氧-2-并四苯甲酰胺 | 二甲胺四環(huán)素 | 7-二甲胺基-6-去甲基-6-去氧四環(huán)素
英文別名更多

 米諾環(huán)素生物活性

描述米諾環(huán)素是一種口服活性、強效和BBB滲透的半合成四環(huán)素抗生素。米諾環(huán)素是一種缺氧誘導(dǎo)因子(HIF)-1α抑制劑。米諾環(huán)素具有抗癌、抗炎和谷氨酸拮抗作用。米諾環(huán)素可減少谷氨酸神經(jīng)傳遞,并具有神經(jīng)保護和抗抑郁作用。米諾環(huán)素通過與細(xì)菌核糖體的30S亞單位結(jié)合抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成,從而產(chǎn)生抑菌作用[1][2][3][4][5][6][7]。
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靶點

L-type calcium channel

體外研究米諾環(huán)素(0-100μM,24-72小時)抑制卵巢癌細(xì)胞系(OVCAR-3、SKOV-3和A2780)的增殖和克隆形成活性[3]。米諾環(huán)素(0-100μM,24-48小時)通過抑制細(xì)胞周期蛋白和抑制DNA摻入來阻止細(xì)胞周期[3]。米諾環(huán)素(0-100μM,72小時)誘導(dǎo)卵巢癌細(xì)胞系中的細(xì)胞凋亡[3]。米諾環(huán)素顯示出直接的神經(jīng)元保護,這種保護模式可能與線粒體完整性和細(xì)胞色素c的保存有關(guān),隨后抑制caspase依賴性和caspase非依賴性細(xì)胞死亡[2]。米諾環(huán)素導(dǎo)致缺氧誘導(dǎo)因子(HIF)-1α的抑制,伴隨著p53蛋白水平的上調(diào)和AKT/mTOR/p70S6K/4E-BP1途徑的失活[6]。細(xì)胞增殖試驗[3]細(xì)胞系:人卵巢癌細(xì)胞系(OVCAR-3、SKOV-3和A2780)和原代細(xì)胞(HEK-293、HMEC、HUVEC、ATCC)濃度:0、1、10、50和100μM孵育時間:24、48或
體內(nèi)研究米諾環(huán)素(0-30mg/kg,口服,每日4周)抑制雌性裸鼠OVCAR-3腫瘤生長[3]。在大劑量腹腔注射時,米諾環(huán)素(IP)是腦缺血動物模型中的有效神經(jīng)保護劑[1]。米諾環(huán)素(0-40mg/kg,IP,一次)可顯著減輕甲基苯丙胺誘導(dǎo)的小鼠過度運動和行為敏化[2]。米諾環(huán)素(3和10 mg/kg,靜脈注射一次)可有效減少暫時性大腦中動脈閉塞模型(TMCAO)中的梗死面積[1]。二甲胺四環(huán)素(3-10 mg/kg,靜脈注射一次)的血清水平(3 mg/kg)與標(biāo)準(zhǔn)200 mg劑量后的人體水平相似[1]。米諾環(huán)素減輕大鼠缺血誘發(fā)的室性心律失常。這種效應(yīng)可能與PI3K/Akt信號通路、線粒體KATP通道和L型Ca2+通道的激活有關(guān)[7]。動物模型:雌性裸鼠(6周齡,每組9只,將OVCAR-3細(xì)胞經(jīng)皮下注射至左側(cè)腹壁
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運輸室溫
參考文獻(xiàn)

[1]. Xu L, et al. Low dose intravenous minocycline is neuroprotective after middle cerebral artery occlusion-reperfusion in rats. BMC Neurol. 2004 Apr 26;4:7.

[2]. Zhang L, et al. Protective effects of minocycline on behavioral changes and neurotoxicity in mice after administration of methamphetamine. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2006 Dec 30;30(8):1381-93.

[3]. Pourgholami MH, et al. Minocycline inhibits growth of epithelial ovarian cancer. Gynecol Oncol. 2012 May;125(2):433-40.

[4]. Molina-Hernández M, et al. Antidepressant-like actions of minocycline combined with several glutamate antagonists. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2008 Feb 15;32(2):380-6.

[5]. Ritchie DJ, et al. A review of intravenous minocycline for treatment of multidrug-resistant Acinetobacter infections. Clin Infect Dis. 2014 Dec 1;59 Suppl 6:S374-80.

[6]. Ataie-Kachoie P, et al. Minocycline attenuates hypoxia-inducible factor-1α expression correlated with modulation of p53 and AKT/mTOR/p70S6K/4E-BP1 pathway in ovarian cancer: in vitro and in vivo studies. Am J Cancer Res. 2015 Jan 15;5(2):575-88.

[7]. Hu X, Wu B, Wang X, Xu C, He B, Cui B, Lu Z, Jiang H. Minocycline attenuates ischemia-induced ventricular arrhythmias in rats. Eur J Pharmacol. 2011 Mar 11;654(3):274-9.

 米諾環(huán)素物理化學(xué)性質(zhì)

密度1.6±0.1 g/cm3


關(guān)鍵字: 米諾環(huán)素;CAS:10118-90-8;

公司簡介

河北方乾新材料科技有限公司是一家專業(yè)生產(chǎn)醫(yī)藥中間體的企業(yè),公司擁有獨立的研發(fā)團隊,可以開發(fā)和定制任何醫(yī)藥原料,擁有領(lǐng)先的技術(shù)團隊和先進的生產(chǎn)設(shè)備,價格低、質(zhì)量高、服務(wù)一流,
成立日期 2022-05-07 (3年) 注冊資本 300萬人民幣
員工人數(shù) 1-10人 年營業(yè)額 ¥ 100萬以內(nèi)
主營行業(yè) 中間體,化學(xué)試劑,醫(yī)藥原料,醫(yī)藥中間體,合成材料中間體 經(jīng)營模式 工廠,定制
  • 河北方乾新材料科技有限公司
非會員
  • 公司成立:3年
  • 注冊資本:300萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人獨資)
  • 主營產(chǎn)品:PMK BMK BDO
  • 公司地址:中山東路橋西區(qū)濱江商務(wù)大廈
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