密封于?20°C陰涼干燥處。
重組EPO對熱穩(wěn)定，在80℃不變形，能耐受有機溶劑，在pH值3.5-10活性穩(wěn)定，二硫鍵打開后生物活性喪失，對蛋白水解酶、烷劑化及碘化作用敏感。不宜凍干。
1、摩爾折射率：無可用
2、 摩爾體積（cm3/mol）： 無可用
3、 等張比容（90.2K）：無可用
4、 表面張力（dyne/cm）：無可用
1. 性狀：凍干粉
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 無可用
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：無可用
4. 熔點（oC）：無可用
5. 沸點（oC,常壓）：無可用
6. 沸點（oC,5.2kPa）： 無可用
7. 折射率： 無可用
8. 閃點（oC）： 無可用
9. 比旋光度（o）：無可用
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：無可用
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：無可用
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：無可用
13. 燃燒熱（KJ/mol）：無可用
14. 臨界溫度（oC）：無可用
15. 臨界壓力（KPa）：無可用
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：無可用
17. 爆炸上限（%,V/V）：無可用
18. 爆炸下限（%,V/V）： 無可用
19. 溶解性：無可用
紅細胞生成素毒理學數(shù)據(jù):
試驗方法：皮下攝入劑量： 1040年毫克/千克測試對象：嚙齒動物-鼠毒性類型：突變毒性作用：詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值。
紅細胞生成素生態(tài)學數(shù)據(jù):
該物質對環(huán)境可能有危害，對水體應給予特別注意。
紅細胞生成素毒性英文版
基因工程工藝路線病毒感染 以PSVL病毒為基因載體，與hEPO基因重組后，感染Cos細胞，得感染的Cos細胞。病毒再感染 轉染的Cos細胞經(jīng)培養(yǎng)，分泌病毒再轉染S．frugiperda細胞，即得感染后“S.f”細胞。基因重組 再將轉染的細胞經(jīng)培養(yǎng)的“工程細胞”產生EPO，再從細胞培養(yǎng)液中分離、純化，制備rhEPO制劑。感染后“S.f”細胞[細胞培養(yǎng)]→培養(yǎng)液[分離純化]→rhEPO原料藥[凍干]→rhEPO制劑。
Radiat. Res. 182(1) , 35-49, (2014)
The altered DNA damage response pathway in patients with Fanconi anemia (FA) may increase the toxicity of clinical radiotherapy. We quantitated oral cavity mucositis in irradiated Fanconi anemia Fancd...
Nat. Commun. 6 , 8479, (2015)
Vascular lumen formation is a fundamental step during angiogenesis; yet, the molecular mechanisms underlying this process are poorly understood. Recent studies have shown that neural and vascular syst...
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