6-O-(alpha)-maltosyl-(beta) cyclodextrin (Mal-(beta)CD)是一種細(xì)胞膽固醇修飾劑，能與膽固醇形成可溶性復(fù)合體，環(huán)糊精衍生物。

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HY-18593	6-O-α-Maltosyl-β-cyclodextrin	6-O-(alpha)-maltosyl-(beta) cyclodextrin (Mal-(beta)CD)是一種細(xì)胞膽固醇修飾劑，能與膽固醇形成可溶性復(fù)合體，環(huán)糊精衍生物。?	104723-60-6	6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin
HY-12304	IOX1	IOX1是2OG oxygenase高效廣譜抑制劑，包括JmjC去甲基化酶家族，對KDM4A和KDM3A的IC50值分別為0.6uM和0.1uM。?	5852-78-8	IOX 1;IOX-1
HY-12301	MK-3697	MK-3697是OX2受體的高效選擇性拮抗劑，Ki值為0.95nM。?	1224846-01-8	MK 3697;MK3697
HY-79136	Pasireotide (L-aspartate salt)	Pasireotide(SOM 230)是一環(huán)六肽類somatostatin模擬類似物，對人somatostatin受體有很高的親和力，對SST1、2、3、4和5的pKi值分別為8.2、9.0、9.1、<7.0和9.9。?	396091-77-3	SOM230 L-aspartate;Signifor L-aspartate;
HY-79135	Pasireotide (ditrifluoroacetate)	Pasireotide(SOM 230)是一環(huán)六肽類somatostatin模擬類似物，對人somatostatin受體有很高的親和力，對SST1、2、3、4和5的pKi值分別為8.2、9.0、9.1、<7.0和9.9。?		SOM230 ditrifluoroacetate;Signifor ditrifluoroacetate;Pasireotide TFA salt
HY-12299	WH-4-023	WH-4-023 is a potent and selective dual Lck/Src inhibitor with IC50 of 2 nM/6 nM for Lck and Src kinase respectively; little inhibition on p38(alpha) and KDR.?	837422-57-8	Dual LCK/SRC inhibitor
HY-12298	GKT137831	GKT137831 is a novel and specific dual Nox1/Nox4 inhibitor with Ki of 140(plusmn)40 nM and 110(plusmn)30 nM; a potent inhibitor of fibrosis and hepatocyte apoptosis.?	1218942-37-0	GKT 137831;GKT-137831
HY-12080A	BX471 (hydrochloride)	BX471 Hcl is a potent, selective non-peptide CCR1 antagonist (Ki = 1 nM for human CCR1); exhibits 250-fold selectivity for CCR1 over CCR2, CCR5 and CXCR4.?	288262-96-4	BX-471 hydrochloride;BX 471 hydrochloride
HY-12296	AMG 232	AMG 232 is a highly potent, selective and orally bioavailable piperidinone inhibitor of the MDM2-p53 interaction((SPR KD= 0.045 nM, SJSA-1 EdU IC50=9.1 nM).?	1352066-68-2	AMG232;AMG-232
HY-13967B	AMG 837 (calcium hydrate)	AMG 837氫氧化鈣是GPR40激動劑，EC50為13 nM，具有較好的藥代動力學(xué)表現(xiàn)。?	1259389-38-2	AMG-837 calcium hydrate;AMG837 calcium hydrate

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