? ? Southern印跡雜交是進(jìn)行基因組DNA特定序列定位的通用方法。其基本原理是：具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定的條件下，可按堿基互補(bǔ)的原則特異性地雜交形成雙鏈。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經(jīng)限制性內(nèi)切酶消化的DNA片段，將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段轉(zhuǎn)移至尼龍膜或其他固相支持物上，經(jīng)干烤或者紫外線照射固定，再與相對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)的標(biāo)記探針進(jìn)行雜交，用放射自顯影或酶反應(yīng)顯色，從而檢測(cè)特定DNA分子的含量。
? ? 客戶提供待雜交目標(biāo)基因序列和引物序列及PCR擴(kuò)增條件、待雜交的高質(zhì)量DNA樣品質(zhì)量至關(guān)重要，決定實(shí)驗(yàn)的成敗，請(qǐng)確保DNA質(zhì)量。（A、DNA完整性好，客戶需提供電泳圖 ?B、DNA純度高，客戶需提供分光光度檢測(cè)結(jié)果 ?C、勿用TE溶解DNA，DNA濃度不低于0.7ug/ul，雜交需模板DNA約20ug/泳道/次）