是一種前體藥物,在肝臟中通過細(xì)胞色素P450代謝后形成活性分子,與血小板P2Y12受體結(jié)合而發(fā)揮抗血小板聚集的活性。臨床研究證明,60毫克劑量較氯吡格雷300毫克標(biāo)準(zhǔn)劑量和600毫克增加劑量具有更好的抗凝血效果,能使病人心臟病發(fā)作、中風(fēng)、因心臟病死亡的綜合風(fēng)險(xiǎn)降低20%,并且見效快,療效好,有良好的耐藥性及生物利用度,毒性也較低。 普拉格雷在穩(wěn)定性心絞痛和急性冠脈綜合征介入手術(shù)中也有比氯吡格雷更強(qiáng)的表現(xiàn),但是抗血小板作用越強(qiáng)也就越容易引起出血。
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