Lauratinib（勞拉替尼）詳情說明

ALK抑制劑PF-06463922;
Lauratinib
CAS:1454846-35-5
分子式：C21H19FN6O2
分子量：406.41300
HPLC:99.6%
規(guī)格：5g

攜帶EGFR敏感突變的晚期非小細(xì)胞肺癌，可以接受眾多EGFR抑制劑治療，比如代藥物易瑞沙、特羅凱、凱美鈉，第二代藥物阿法替尼、達(dá)克替尼

，第三代藥物奧西替尼（AZD9291）——這些靶向藥的有效率高達(dá)70%甚至更高，副作用也不大，是這類患者的治療首選。同理，攜帶ALK融合突變、

ROS-1融合突變的晚期非小細(xì)胞肺癌、間變大B細(xì)胞淋巴瘤、小部分膠質(zhì)瘤、小部分肉瘤患者，可以接受眾多的ALK抑制劑治療，比如代藥物克唑替

尼，第二代藥物色瑞替尼、艾樂替尼、布加替尼（AP26113），第三代藥物勞拉替尼等——這些靶向藥的有效率高達(dá)80%甚至更高，副作用也不大，是

這類患者的治療首選。
新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制劑Lorlatinib“突破性藥物”的稱號(hào)，用于二線治療ALK（間變性淋巴瘤激酶）陽性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）

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