Belinostat (HDAC抑制劑)

價(jià)格	詢價(jià)
包裝	10mM

最小起訂量	10mM
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-25

產(chǎn)品詳情

中文名稱:Belinostat (HDAC抑制劑)	英文名稱:Belinostat (HDAC抑制劑)
有效期: 一年	產(chǎn)品類別: 凋亡與自噬 Regulation of Apoptosis

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	產(chǎn)品包裝	產(chǎn)品價(jià)格
SD1110-10mM	Belinostat (HDAC抑制劑)	10mM	138.00元

化學(xué)信息：

化學(xué)名	(E)-N-hydroxy-3-[3-(phenylsulfamoyl)phenyl]prop-2-enamide
簡稱	Belinostat
別名	PXD101, Belecodaq, PXD-101, PXD 101
中文名	貝利司他
化學(xué)式	C₁₅H₁₄N₂O₄S
分子量	318.35
CAS號	414864-00-9
純度	98%
溶劑/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO64mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制	5mg加入1.57ml DMSO，或者每3.18mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD1110-10mM用DMSO配制。

生物信息：

產(chǎn)品描述	Belinostat (PXD101)是一種新型HDAC抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為27nM，對耐Cisplatin的腫瘤具有活性。
信號通路	Epigenetics; DNA Damage; NF-κB
靶點(diǎn)	HDAC	－	－	－	－
IC50	27nM	－	－	－	－
體外研究	Belinostat抑制腫瘤細(xì)胞生長(包括A2780、HCT116、HT29、WIL、CALU-3、MCF7、PC3及HS852)，IC50為0.2到0.66μM。Belinostat作用于A2780/cp70和2780AD細(xì)胞時(shí)活性很低，這兩個(gè)細(xì)胞是抗cisplatin和doxorubicin的A2780細(xì)胞衍生的。Belinostat通過PARP分裂和組蛋白H3/H4的乙?；T導(dǎo)細(xì)胞凋亡。Belinostat抑制膀胱癌細(xì)胞生長，尤其是5637細(xì)胞，細(xì)胞在G0-G1期積累，在S期下降，在G2-M期上升。Belinostat抑制細(xì)胞生長的活性不受多重耐藥表現(xiàn)型的影響，但是docetaxel的活性明顯受影響。Belinostat可以增強(qiáng)docetaxel或carboplatin抑制OVCAR-3和A2780細(xì)胞的活性。Belinostat作用于卵巢癌細(xì)胞系也增強(qiáng)微管乙?；饔?。最新研究顯示Belinostat在TGF-β信號依賴機(jī)制中激活蛋白激酶A和降低survivin mRNA。
體內(nèi)研究	Belinostat按10mg/kg劑量處理A2780和A2780/cp70移植瘤，明顯延遲腫瘤生長，但是對動物體重沒有影響。在鼠膀胱細(xì)胞中，Belinostat也誘導(dǎo)p21WAF1、HDAC核心和細(xì)胞通訊基因。Belinostat按100mg/kg劑量單獨(dú)處理A2780移植瘤，產(chǎn)生抗癌功效，腫瘤抑制率(TGI)達(dá)47%，這種抑制存在劑量依賴性。100mg/kg Belinostat和40mg/kg Carboplatin聯(lián)用可以延遲腫瘤生長，從18.6天到22.5天。Bortezomib和Belinostat聯(lián)用，明顯抑制腫瘤，此外，作用于攜帶抗Bortezomib UMSCC-11A移植瘤的鼠顯示腸胃毒性。
臨床實(shí)驗(yàn)	N/A
特征	Belinostat是Topotarget的領(lǐng)先藥物，已經(jīng)進(jìn)行過多次臨床試驗(yàn)。

相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻(xiàn)，碧云天并不保證其有效性)：

酶活性檢測實(shí)驗(yàn)
方法	匯合培養(yǎng)，用冷PBS中沖洗2遍，按200×g轉(zhuǎn)速離心5分鐘。細(xì)胞懸浮在2體積的溶解buffer中，60mM Tris buffer(pH為7.4)包含30%甘油和450mM NaCl，用干冰凍結(jié)，然后30℃水浴溶解，循環(huán)3次。細(xì)胞碎片按1.2×10⁴g轉(zhuǎn)速離心5分鐘，然后上清液儲存于-80℃中。使用[³H]乙酰CoA，通過p300的重組蛋白包括次黃嘌呤-氨基喋呤-胸腺嘧啶域乙?；M蛋白H4肽段(序列為SGRGKGGKGLGKGGAKRHRK)。100μg H4肽段與次黃嘌呤-氨基喋呤-胸腺嘧啶buffer(buffer包含50mM Tris HCl pH為8.0，5% 甘油，50mM KCl和0.1mM EDTA)，1mM DTT，1mM 4-(2-氨乙基)，苯磺酰基氟化物，1×蛋白酶抑制劑，50μl純化的p300，及1.85M [³H]乙酰CoA(4.50Ci/mmol)混合，最終體積為300μl，在30℃溫育45分鐘。p300蛋白和20μl 50% Ni-瓊脂糖在4℃下溫育1小時(shí)，然后離心分離。上清液上樣到2ml Sephadex G15柱中。加入1毫升蒸餾水，收集三滴樣片，重復(fù)加入蒸餾水直到體積為4-5ml，收集40滴樣片。用2ml閃爍液稀釋3微升樣片，在閃爍計(jì)數(shù)板上計(jì)數(shù)，用于鑒定包含標(biāo)記肽段的樣片。合并樣片，測定1μl組合樣本，用于測定每個(gè)肽段的放射性。在150μl buffer，2μl 細(xì)胞抽提物和2μl Belinostat的混合液中進(jìn)行反應(yīng)。加入2μl [³H] 標(biāo)記的底物開始反應(yīng)。樣本在37℃下溫育45分鐘，加入HCl和乙酸(終濃度分別為0.72和0.12M)終止反應(yīng)。釋放的[³H]乙酸鹽加到750μl 乙酸乙酯中，按1.2×10⁴g轉(zhuǎn)速離心5分鐘。上層(600μl)轉(zhuǎn)移到3ml閃爍液，然后計(jì)數(shù)。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞系	A2780，A2780/cp70，2780AD，HCT116，HT29，WIL，CALU-3，MCF7，PC3和HS852細(xì)胞
濃度	0.016到10μM
處理時(shí)間	24小時(shí)
方法	腫瘤細(xì)胞系(A2780，A2780/cp70，2780AD，HCT116，HT29，WIL，CALU-3，MCF7，PC3和HS852)按8×10⁴個(gè)細(xì)胞/25cm²瓶接種在5ml培養(yǎng)基中，溫育48小時(shí)。用Belinostat(0.016到10μM)處理細(xì)胞24小時(shí)。1ml胰蛋白酶/EDTA加到培養(yǎng)瓶中。細(xì)胞分離后，加入1ml培養(yǎng)基，細(xì)胞再次懸浮。稀釋細(xì)胞，按0.5-2×10³個(gè)細(xì)胞/皿移到6cm Petri皿中。37℃下溫育10到15天。用PBS沖洗細(xì)胞，溶于甲醇，用結(jié)晶紫染色，計(jì)數(shù)大于50個(gè)細(xì)胞的群落。通過IC50值計(jì)算敏感度。
動物實(shí)驗(yàn)
動物模型	右側(cè)腹皮下注射A2780，A2780/cp70和HCT116細(xì)胞的CD1 nu/nu鼠
配制	Belinostat溶解在DMSO中，然后用水稀釋，最終濃度10%
劑量	≤40mg/kg
給藥方式	腹腔注射

參考文獻(xiàn)：

1. Plumb JA, et al. Mol Cancer Ther, 2003, 2(8), 721-728.

2. Buckley MT, et al. J Transl Med, 2007, 5, 49.

3. Qian X, et al. Mol Cancer Ther, 2006, 5(8), 2086-2095.

4. Chowdhury S, et al. J Biol Chem, 2011, 286(35), 30937-30948.

5. Duan J, et al. Mol Cancer Ther, 2007, 6(1), 37-50.

包裝清單：

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	包裝
SD1110-10mM	Belinostat (HDAC抑制劑)	10mM×0.2ml
SD1110-5mg	Belinostat (HDAC抑制劑)	5mg
SD1110-25mg	Belinostat (HDAC抑制劑)	25mg
—	說明書	1份

保存條件：
????????-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存，至少6個(gè)月有效。如果溶于非DMSO溶劑，建議分裝后-80℃保存，預(yù)計(jì)6個(gè)月內(nèi)有效。

注意事項(xiàng)：

本產(chǎn)品對人體有刺激性，操作時(shí)請小心，并注意適當(dāng)防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

關(guān)鍵字： Belinostat (HDAC抑制劑)

公司簡介

碧云天由美國哈佛大學(xué)的留學(xué)人員創(chuàng)辦于2001年，為上海市高新技術(shù)企業(yè)，公司核心團(tuán)隊(duì)由來自美國哈佛大學(xué)、NIH、UCLA、香港大學(xué)、南京大學(xué)、中國科技大學(xué)、中國科學(xué)院等著名大學(xué)和科研機(jī)構(gòu)的高水平科研人員及默克、諾華等頂尖醫(yī)藥企業(yè)的管理人員組成。十多年來，碧云天已經(jīng)成為世界一流的生物、醫(yī)學(xué)研究用試劑、試劑盒和消耗品的研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)提供生命科學(xué)研究的技術(shù)服務(wù)和一站式實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備采購平臺。目前已有近50000篇注明使用碧云天產(chǎn)品的研究論文發(fā)表在包括Nature、Cell等國際高水平學(xué)術(shù)期刊，日均逾33.37篇！碧云天將繼續(xù)致力于科研用技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)，用我們最頂尖的技術(shù)、最成熟的產(chǎn)品、最熱情的服務(wù)，服務(wù)科研人員，造福生命健康

成立日期	2007-07-19 （18年）	注冊資本	1000.000000萬人民幣
員工人數(shù)	500人以上	年?duì)I業(yè)額	￥ 500萬-1000萬
主營行業(yè)	生化試劑,核苷，核苷酸，寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子	經(jīng)營模式	試劑

碧云天生物技術(shù)有限公司

非會員

公司成立：18年
注冊資本：1000.000000萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：生物領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)研發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓?；瘜W(xué)試劑（除危險(xiǎn)品），實(shí)驗(yàn)室消耗品，實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的生產(chǎn)和銷售，從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)。
公司地址：上海市松江區(qū)新飛路1500弄30號

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