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Enasidenib (Dehydrogenase抑制劑),Enasidenib (Dehydrogenase抑制劑)
  • Enasidenib (Dehydrogenase抑制劑),Enasidenib (Dehydrogenase抑制劑)

Enasidenib (Dehydrogenase抑制劑)

價格 詢價
包裝 10mM
最小起訂量 10mM
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-25

產(chǎn)品詳情

中文名稱:Enasidenib (Dehydrogenase抑制劑)英文名稱:Enasidenib (Dehydrogenase抑制劑)
有效期: 一年產(chǎn)品類別: 細(xì)胞代謝 Warburg Effect
2024-12-25 Enasidenib (Dehydrogenase抑制劑) Enasidenib (Dehydrogenase抑制劑) RMB 一年 細(xì)胞代謝 Warburg Effect
產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品包裝 產(chǎn)品價格
SD7252-10mM Enasidenib (Dehydrogenase抑制劑) 10mM 149.00元

化學(xué)信息:

化學(xué)名 2-methyl-1-[[4-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-6-[[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]propan-2-ol
簡稱 Enasidenib
別名 AG-221, CC-90007, GTPL8960, CS-5017, AK431837
中文名 N/A
化學(xué)式 C19H17F6N7O
分子量 473.38
CAS號 1446502-11-9
純度 98%
溶劑/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO100mg/ml; Ethanol100mg/ml
溶液配制 5mg加入1.06ml DMSO,或者每4.73mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD7252-10mM用DMSO配制。

生物信息:

產(chǎn)品描述 Enasidenib is a first-in-class, oral, potent, reversible, selective inhibitor of the IDH2 mutant enzyme.
信號通路 Metabolism
靶點 IDH2
IC50 12nM
體外研究 The compound has been demonstrated to reduce 2-HG levels by >90% and reverse histone and deoxyribonucleic acid (DNA) hypermethylation in vitro, and to induce differentiation in leukemia cell models.
體內(nèi)研究 AG-221 is able to potently reduce 2HG found in the bone marrow, plasma and urine of engrafted mice. Treatment also induced a dose dependent, statistically significant, survival benefit. A proliferative burst of the human specific CD45+ blast cells is followed by cellular differentiation as measured by the expression of CD11b, CD14 and CD15 and cell morphology after AG-221 treatment. AG-221 treatment also restores megakaryocyte-erythroid progenitor (MEP) differentiation that is suppressed by mutant IDH2 expression and reverses the effects of mutant IDH2 on DNA methylation in mutant stem/progenitor cells. Clinical trials combining IDH2 inhibitors with other targeted Aml therapies are warranted in order to increase therapeutic efficacy.
臨床實驗 N/A
特征 N/A

相關(guān)實驗數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻(xiàn),碧云天并不保證其有效性):

酶活性檢測實驗
方法 N/A
細(xì)胞實驗
細(xì)胞系 N/A
濃度 N/A
處理時間 N/A
方法 N/A
動物實驗
動物模型 Murine models of IDH2-mutant leukemia
配制 N/A
劑量 10mg/kg or 100mg/kg bid
給藥方式 N/A
參考文獻(xiàn):
1. Alan H. Shih, et al. Blood. 2014, 124:437.
2. Kate Ellwood-Yen, et al. AACR. 2014, 74(19 Sup.):3116.
包裝清單:
產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 包裝
SD7252-10mM Enasidenib (Dehydrogenase抑制劑) 10mM×0.2ml
SD7252-5mg Enasidenib (Dehydrogenase抑制劑) 5mg
SD7252-25mg Enasidenib (Dehydrogenase抑制劑) 25mg
說明書 1份

保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計6個月內(nèi)有效。

注意事項:
本產(chǎn)品對人體有害,操作時請小心,并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
關(guān)鍵字: Enasidenib (Dehydrogenase抑制劑)

公司簡介

碧云天由美國哈佛大學(xué)的留學(xué)人員創(chuàng)辦于2001年,為上海市高新技術(shù)企業(yè),公司核心團(tuán)隊由來自美國哈佛大學(xué)、NIH、UCLA、香港大學(xué)、南京大學(xué)、中國科技大學(xué)、中國科學(xué)院等著名大學(xué)和科研機(jī)構(gòu)的高水平科研人員及默克、諾華等頂尖醫(yī)藥企業(yè)的管理人員組成。十多年來,碧云天已經(jīng)成為世界一流的生物、醫(yī)學(xué)研究用試劑、試劑盒和消耗品的研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè),同時提供生命科學(xué)研究的技術(shù)服務(wù)和一站式實驗儀器設(shè)備采購平臺。目前已有近50000篇注明使用碧云天產(chǎn)品的研究論文發(fā)表在包括Nature、Cell等國際高水平學(xué)術(shù)期刊,日均逾33.37篇!碧云天將繼續(xù)致力于科研用技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā),用我們最頂尖的技術(shù)、最成熟的產(chǎn)品、最熱情的服務(wù),服務(wù)科研人員,造福生命健康
成立日期 2007-07-19 (18年) 注冊資本 1000.000000萬人民幣
員工人數(shù) 500人以上 年營業(yè)額 ¥ 500萬-1000萬
主營行業(yè) 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 經(jīng)營模式 試劑
  • 碧云天生物技術(shù)有限公司
非會員
  • 公司成立:18年
  • 注冊資本:1000.000000萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:生物領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)研發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓?;瘜W(xué)試劑(除危險品),實驗室消耗品,實驗室儀器設(shè)備的生產(chǎn)和銷售,從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)。
  • 公司地址:上海市松江區(qū)新飛路1500弄30號
詢盤

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