PD169316 (p38 MAPK抑制劑)

價格	詢價
包裝	25mg

最小起訂量	25mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-25

產(chǎn)品詳情

中文名稱:PD169316 (p38 MAPK抑制劑)	英文名稱:PD169316 (p38 MAPK抑制劑)
有效期: 一年	產(chǎn)品類別: MAPK與PI3K/Akt通路 p38 MAPK Signaling

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	產(chǎn)品包裝	產(chǎn)品價格
SD5946-25mg	PD169316 (p38 MAPK抑制劑)	25mg	1674.00元

化學(xué)信息：

化學(xué)名	4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridine
簡稱	PD169316
別名	PD 169316, PD-169316
中文名	N/A
化學(xué)式	C₂₀H₁₃FN₄O₂
分子量	360.34
CAS號	152121-53-4
純度	98%
溶劑/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO10mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制	5mg加入1.39ml DMSO，或者每3.6mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD5946-10mM用DMSO配制。

生物信息：

產(chǎn)品描述	PD 169316 is a potent, cell-permeable and selective p38 MAP kinase inhibitor (IC50=89nM).
信號通路	MAPK
靶點	p38 MAPK	－	－	－	－
IC50	89nM	－	－	－	－
體外研究	PD169316, a p38 MAPK inhibitor, abrogates signaling initiated by both TGFbeta and Activin A, but not bone morphogenetic protein (BMP) 4. Inhibition of TGFbeta signaling is dose dependent and results in reduced Smad2 and Smad3 phosphorylation, nuclear translocation, and up-regulation of the TGFbeta target gene Smad7. Reduced TGFbeta signaling is not due to abrogation of p38 MAPK activity, since blocking p38 MAPK activity with a dominant negative form of p38 MAPK has no effect on TGFbeta/Smad signaling. PD169316 at 5μM or higher can block TGFβ signaling activity and thus caution must be used when attributing cellular activities exclusively to p38 MAPK signaling when these inhibitors are used experimentally. PD169316 significantly attenuated apoptosis in potassium-deprived cells in a dose dependent manner. PD169316 rescued the inhibitory effect of sphingosine on the formation of inositol phosphates by PGF(2alpha) or NaF in osteoblast-like MC3T3-E1 cells. 6-keto-PGF(1alpha) release was increased in a concentration-dependent manner following LPS exposure (maximal at 10(-6)g/ml; EC(50)=1 x 10(-9)g/ml), and was significantly inhibited by p38 MAPK blockade (reduced from 1.6+/-0.3 x 10(-9)g/ml to 4+/-1 x 10(-10)g/ml and 4+/-2 x 10(-10)g/ml with 10(-6) M SB203580 or 10(-6) M PD169316, respectively).
體內(nèi)研究	N/A
臨床實驗	N/A
特征	N/A

相關(guān)實驗數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻(xiàn)，碧云天并不保證其有效性)：

酶活性檢測實驗
方法	N/A
細(xì)胞實驗
細(xì)胞系	N/A
濃度	N/A
處理時間	N/A
方法	N/A
動物實驗
動物模型	N/A
配制	N/A
劑量	N/A
給藥方式	N/A

參考文獻(xiàn)：

1. Fu Y, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2003 Oct 17, 310(2), 391-7.

2. Nath R, et al. Cell Mol Biol Lett. 2001, 6(2), 173-84.

3. Kozawa O, et al. Cell Signal. 2000 Jul, 12(7), 447-50.

4. Brooks AC, et al. Vet Immunol Immunopathol. 2009 Jun 15, 129(3-4), 174-80.

包裝清單：

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	包裝
SD5946-10mM	PD169316 (p38 MAPK抑制劑)	10mM×0.2ml
SD5946-5mg	PD169316 (p38 MAPK抑制劑)	5mg
SD5946-25mg	PD169316 (p38 MAPK抑制劑)	25mg
—	說明書	1份

保存條件：
????????-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存，至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑，建議分裝后-80℃保存，預(yù)計6個月內(nèi)有效。

注意事項：

本產(chǎn)品對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

關(guān)鍵字： PD169316 (p38 MAPK抑制劑)

公司簡介

碧云天由美國哈佛大學(xué)的留學(xué)人員創(chuàng)辦于2001年，為上海市高新技術(shù)企業(yè)，公司核心團隊由來自美國哈佛大學(xué)、NIH、UCLA、香港大學(xué)、南京大學(xué)、中國科技大學(xué)、中國科學(xué)院等著名大學(xué)和科研機構(gòu)的高水平科研人員及默克、諾華等頂尖醫(yī)藥企業(yè)的管理人員組成。十多年來，碧云天已經(jīng)成為世界一流的生物、醫(yī)學(xué)研究用試劑、試劑盒和消耗品的研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)，同時提供生命科學(xué)研究的技術(shù)服務(wù)和一站式實驗儀器設(shè)備采購平臺。目前已有近50000篇注明使用碧云天產(chǎn)品的研究論文發(fā)表在包括Nature、Cell等國際高水平學(xué)術(shù)期刊，日均逾33.37篇！碧云天將繼續(xù)致力于科研用技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)，用我們最頂尖的技術(shù)、最成熟的產(chǎn)品、最熱情的服務(wù)，服務(wù)科研人員，造福生命健康

成立日期	2007-07-19 （18年）	注冊資本	1000.000000萬人民幣
員工人數(shù)	500人以上	年營業(yè)額	￥ 500萬-1000萬
主營行業(yè)	生化試劑,核苷，核苷酸，寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子	經(jīng)營模式	試劑

碧云天生物技術(shù)有限公司

非會員

公司成立：18年
注冊資本：1000.000000萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：生物領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)研發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓?；瘜W(xué)試劑（除危險品），實驗室消耗品，實驗室儀器設(shè)備的生產(chǎn)和銷售，從事貨物及技術(shù)的進出口業(yè)務(wù)。
公司地址：上海市松江區(qū)新飛路1500弄30號

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