Plerixafor (CXCR抑制劑)

價格	詢價
包裝	5mg

最小起訂量	5mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-25

產(chǎn)品詳情

中文名稱:Plerixafor (CXCR抑制劑)	英文名稱:Plerixafor (CXCR抑制劑)
有效期: 一年	產(chǎn)品類別: PKC、鈣離子及脂信號通路 PKC Signaling

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	產(chǎn)品包裝	產(chǎn)品價格
SD2380-5mg	Plerixafor (CXCR抑制劑)	5mg	488.00元

化學(xué)信息：

化學(xué)名	1-[[4-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
簡稱	Plerixafor
別名	AMD3100, AMD 3100, AMD 3329, AMD-3100, AMD-3329, Bicyclam, JM 3100, JM-3100, JM3100, Mezobil, Mozobil, Plerixafor hydrochloride, RPA bicyclam
中文名	普樂沙福
化學(xué)式	C₂₈H₅₄N₈
分子量	502.78
CAS號	110078-46-1
純度	98%
溶劑/溶解度	Water 3mg/ml warming; DMSO <1mg/ml; Ethanol 100mg/ml
溶液配制	5mg加入0.99ml DMSO，或者每5.03mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD2380-10mM用DMSO配制。

生物信息：

產(chǎn)品描述	Plerixafor (AMD3100)是一種趨化因子受體拮抗劑，作用于CXCR4和CXCL12介導(dǎo)的趨化性，無細胞試驗中IC50分別為44nM和5.7nM。
信號通路	GPCR & G Protein
靶點	CXCL12-mediated chemotaxis	CXCR4	－	－	－
IC50	5.7nM	44nM	－	－	－
體外研究	Plerixafor抑制CXCL12介導(dǎo)的趨藥性，效能稍微高于其對CXCR4的親和力。Plerixafor也會拮抗SDF-1/CXCL12配體結(jié)合，IC50為651nM。Plerixafor抑制SDF-1介導(dǎo)的GTP-結(jié)合，SDF-1介導(dǎo)的鈣離子流和SDF-1刺激的趨藥性，IC50分別為27nM、572nM和51nM。用它們的同源配體刺激時，Plerixafor不抑制表達CXCR3、CCR1、CCR2b、CCR4、CCR5或者CCR7的細胞中鈣離子流，Plerixafor也不會抑制LTB4的受體結(jié)合。Plerixafor自身不會在表達多重GPCRs，包括CXCR4、CCR4和CCR7的CCRF–CEM細胞中誘導(dǎo)鈣離子流。
體內(nèi)研究	在糖尿病小鼠體內(nèi)，Plerixafor單劑量局部給藥促進傷口愈合，通過增加細胞因子產(chǎn)生，動員骨髓EPCs，并增強成纖維細胞和單核細胞/巨噬細胞，從而增加血管新生和血管生成發(fā)揮作用。同類小鼠以PBS、IGF1、PDGF、SCF或VEGF連續(xù)給藥5天，在第5天給藥Plerixafor。與PDGF，SCF和VEGF結(jié)合Plerixafor的試驗組相比，IGF1加Plerixafor的注射小鼠中，菌落的數(shù)量和大小最高。
臨床實驗	N/A
特征	N/A

相關(guān)實驗數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻，碧云天并不保證其有效性)：

酶活性檢測實驗
方法	對于CXCR4的競爭性結(jié)合研究，不同濃度的Plerixafor于4℃，在結(jié)合緩沖液(PBS包含5mM MgCl₂，1mM CaCl₂，0.25% BSA，pH 7.4)中與5×10⁵ CCRF–CEM細胞和100 pM 125I-SDF-1α(2200Ci/mmol)在Milipore DuraporeTM濾板上培育3小時。未結(jié)合125I-SDF-1α通過冷的50mM HEPES，0.5 M NaCl pH 7.4洗滌移除。對BLT1的競爭性結(jié)合試驗在來自表達重組BLT1的CHO-S細胞的細胞膜上進行。細胞膜通過機械性細胞裂解制備，隨后高速離心分離，重懸浮在50mM HEPES，5mM MgCl₂緩沖液中，并急速冷凍。細胞膜制劑與Plerixafor在室溫下，在包含50mM Tris，pH 7.4，10mM MgCl₂，10mM CaCl₂，4nM LTB4混合1nM 3H-LTB4(195.0Ci/mmol) 以及8μg細胞膜的試驗混合物中培育。未結(jié)合3H-LTB4通過在Millipore型GF-C過濾板上過濾分離。
細胞實驗
細胞系	N/A
濃度	N/A
處理時間	N/A
方法	N/A
動物實驗
動物模型	節(jié)段性骨缺損的12周大C57BL/6小鼠
配制	PBS
劑量	5mg/kg
給藥方式	i.p.

參考文獻：

1. Zabel BA, et al. J Immunol. 2009, 183(5), 3204-3211.

2. Fricker SP, et al. Biochem Pharmacol. 2006, 72(5), 588-596.

3. Nishimura Y, et al. J Invest Dermatol. 2012, 132(3 Pt 1), 711-720.

4. Kumar S, et al. Bone. 2012, 50(4), 1012-1018.

包裝清單：

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	包裝
SD2380-10mM	Plerixafor (CXCR拮抗劑)	10mM×0.2ml
SD2380-5mg	Plerixafor (CXCR拮抗劑)	5mg
SD2380-25mg	Plerixafor (CXCR拮抗劑)	25mg
—	說明書	1份

保存條件：
????????-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存，至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑，建議分裝后-80℃保存，預(yù)計6個月內(nèi)有效。

注意事項：

本產(chǎn)品對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

關(guān)鍵字： Plerixafor (CXCR抑制劑)

公司簡介

碧云天由美國哈佛大學(xué)的留學(xué)人員創(chuàng)辦于2001年，為上海市高新技術(shù)企業(yè)，公司核心團隊由來自美國哈佛大學(xué)、NIH、UCLA、香港大學(xué)、南京大學(xué)、中國科技大學(xué)、中國科學(xué)院等著名大學(xué)和科研機構(gòu)的高水平科研人員及默克、諾華等頂尖醫(yī)藥企業(yè)的管理人員組成。十多年來，碧云天已經(jīng)成為世界一流的生物、醫(yī)學(xué)研究用試劑、試劑盒和消耗品的研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)，同時提供生命科學(xué)研究的技術(shù)服務(wù)和一站式實驗儀器設(shè)備采購平臺。目前已有近50000篇注明使用碧云天產(chǎn)品的研究論文發(fā)表在包括Nature、Cell等國際高水平學(xué)術(shù)期刊，日均逾33.37篇！碧云天將繼續(xù)致力于科研用技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)，用我們最頂尖的技術(shù)、最成熟的產(chǎn)品、最熱情的服務(wù)，服務(wù)科研人員，造福生命健康

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主營產(chǎn)品：生物領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)研發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓?；瘜W(xué)試劑（除危險品），實驗室消耗品，實驗室儀器設(shè)備的生產(chǎn)和銷售，從事貨物及技術(shù)的進出口業(yè)務(wù)。
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