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NCI-H1522[H1522] Cell;人肺癌細胞,NCI-H1522[H1522] Cell
  • NCI-H1522[H1522] Cell;人肺癌細胞,NCI-H1522[H1522] Cell

NCI-H1522[H1522] Cell;人肺癌細胞

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-30
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產品詳情

中文名稱:NCI-H1522[H1522] Cell;人肺癌細胞英文名稱:NCI-H1522[H1522] Cell
保存條件: 低溫避光純度規(guī)格: 1×10(6)cells/T25培養(yǎng)瓶
產品類別: 實驗試劑
2024-12-30 NCI-H1522[H1522] Cell;人肺癌細胞 NCI-H1522[H1522] Cell 1000000cells/瓶/RMB;2000000cells/瓶/RMB 低溫避光 1×10(6)cells/T25培養(yǎng)瓶 實驗試劑
"NCI-H1522[H1522] Cell;人肺癌細胞
細胞來源說明:細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國外著名大學建系
細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書
127-65-1
NCI-H1522[H1522] Cell
細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分
NCI-H1522[H1522] Cell;人肺癌細胞
細胞產品包裝:復蘇形式:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式:1ml凍存管(兩支)
HREpiC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
MEF細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:取孕9天的615小鼠胚胎,去除腦、心臟等培養(yǎng)建立。該細胞可用作飼養(yǎng)層細胞,支持胚胎干細胞ES的生長并維持ES未分化的狀態(tài)。當作為飼養(yǎng)層細胞時,MEF需經處理停止生長。建議作為ES細胞的飼養(yǎng)層時,MEF不要超過6代。
KB細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:最初認為這個細胞源自口腔表皮癌,但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現,起源細胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 有報告稱KB細胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (HPV-18)序列。
BMDC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:樹突狀細胞
可以這樣說,對于需要消化傳代的細胞,每一次的消化都是對這個細胞存活與否,狀態(tài)好與不好至關重要的考驗。很多同學都遇到過這個問題,自己養(yǎng)的細胞開始的幾代長的還挺好的,可是穿過幾代之后就發(fā)現自己的細胞不行了,狀態(tài)越來越差勁了。對于這個問題,可以非常肯定地說,你的消化環(huán)節(jié)出問題了。你每一次的消化都讓細胞受到較大損傷了。所以,越長越差。在消化的過程中,你加入胰酶后,所有細胞都在被胰酶消化著,但是我們忽視了一個問題就是,細胞的生長狀態(tài)是不一樣的,每一個細胞的貼壁情況也是不一樣的,有的貼壁牢固,有的貼壁沒有那么牢固的,所以,讓所有的細胞消化同樣的時間對細胞是不公平的,他們受到了差別待遇當然會有脾氣的,大家爭取做到因材施教,比如試試下面的“四步消化法”。(以難消化細胞為例),具體操作:1)首先不加胰酶,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍(目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉)。2)然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面胰酶消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對胰酶的敏感度了)3)吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的胰酶潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉胰酶,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比)4)然后把前面剛吸出來的胰酶重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的胰酶,如果你們那比較富裕的話,繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉胰酶,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據實際情況把握)。
細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
細胞培養(yǎng)過程中相關問題總結:懸浮性細胞應如何繼代處理?一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中,稀釋細胞濃度即可,若培養(yǎng)液太多時,可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高,直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶,加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當濃度,重復前述步驟即可。欲將一般動物細胞離心下來,其離心速率應為多少轉速?欲回收動物細胞,其離心速率一般為300xg(約1,000rpm),5-10分鐘,過高之轉速,將造成細胞死亡;細胞之接種密度為何?依照細胞株基本數據上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細胞數太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生長之一重要原因;細胞冷凍培養(yǎng)基之成份為何?動物細胞冷凍保存時最常使用的冷凍培養(yǎng)基是含5-10%DMSO(dimethyl sulfoxide)和90-95%原來細胞生長用之新鮮培養(yǎng)基均勻混合之。注意:由于DMSO稀釋時會放出大量熱能,故不可將DMSO直接加入細胞液中,必須使用前先行配制完成;DMSO之等級和無菌過濾之方式為何?冷凍保存使用之DMSO等級,必須為Tissue culture grade之DMSO,其本身即為無菌狀況,次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中,保存于4°C,避免反復冷凍解凍造成DMSO之裂解而釋出有害物質,并可減少污染之機會。若要過濾DMSO,則須使用耐DMSO之Nylon材質濾膜;冷凍保存細胞之方法?冷凍保存方法一:冷凍管置于4°C 30~60分鐘→ (-20°C 30分鐘)→-80°C 16~18小時(或隔夜)→液氮槽vaporphase長期儲存。冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3°C至–80°C以下,再放入液氮槽vapor phase長期儲存。-20°C不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80°C冰箱中,惟存活率稍微降低一些;細胞欲冷凍保存時,細胞冷凍管內應有多少細胞濃度?冷凍管內細胞數目一般為1x10(6)cells/ml vial,融合瘤細胞則以5x10(6)cells/ml vial為宜;應如何避免細胞污染?細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環(huán)境、與品質良好之細胞來源和培養(yǎng)基配制是減低污染之方法;如果細胞發(fā)生微生物污染時,應如何處理?直接滅菌后丟棄之。
細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源
NCI-H1522[H1522] Cell;人肺癌細胞
細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。
CCD-19Lu細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肺成纖維細胞;女性
NCI-H2126細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代,每周2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
T47D[T-47D]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HEK-293細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:早期報道中指出該細胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側端和右側端的DNA,但是現在明確了只存在其左側端的DNA。經過對Ad5的插入點的克隆測序發(fā)現,Ad5的1~4344位線性核苷酸整合入細胞染色體19q13.2。該細胞為人類腺病毒載體擴增的宿主。可表達異常的玻連蛋白的細胞表面受體,由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。生物安全級別為2級。
MDA-MB-175-VII細胞系;細胞傳代方法:1:2—1:6傳代,每周換液2—3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:松散貼壁生長;細胞背景資料:該細胞源自一位54歲患有乳腺導管癌白人女性的胸腔積液。
HBVSMC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
ROS1728細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
目前,跟公司簽訂長期戰(zhàn)略合作伙伴的科研單位有山西中醫(yī)學院、福建醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院、上海市第六人民醫(yī)院、北京大學醫(yī)學部、同濟大學、四平中心醫(yī)院、廣州中醫(yī)藥大學、中科院上海生命科學研究院生化與細胞研究所、解放軍第306醫(yī)院、江南大學、西南醫(yī)院、吉首大學、西南大學化學化工學院、寧波大學、福建醫(yī)科大學附屬醫(yī)院、蘇州市同濟醫(yī)院、中南大學、延安大學附屬醫(yī)院、中國科學院上海藥物研究所、天津市兒童醫(yī)院、江蘇省中醫(yī)藥研究院、湘雅醫(yī)學院、第四軍醫(yī)大學預防系勞動與環(huán)境教研室、揚州大學、上海交通大學、中國醫(yī)科大學、浙江省立同德醫(yī)院、中國人民解放軍第150中心醫(yī)院、蘇州大學、四川大學華西醫(yī)院、云南大學、揚州大學獸醫(yī)學院、上海交通大學醫(yī)學院附屬第九人民醫(yī)院、海南醫(yī)學院、江蘇腫瘤醫(yī)院、上海市閔行區(qū)中心醫(yī)院、大連醫(yī)科大學附屬醫(yī)院、中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院、沈陽藥科大學、廣州市第八人民醫(yī)院、南京大學、浙江中醫(yī)藥大學、蘭州大學、上海中醫(yī)藥大學、中國農業(yè)科學院飼料研究所、廈門市婦幼保健院、大學、南京軍區(qū)總醫(yī)院、天津市人民醫(yī)院、北京醫(yī)學科學腫瘤醫(yī)院、上海市同濟醫(yī)院、江蘇大學、桂林醫(yī)學院附屬醫(yī)院、中國科學院化學研究所
3T3-L1細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:3T3-L1是從3T3細胞(Swissalbino)中經克隆分離得到的連續(xù)傳代的亞系。該細胞從快速分裂到匯合和接觸性抑制狀態(tài)經歷了前脂肪細胞到脂肪樣細胞的轉變。該細胞鼠痘病毒陰性;可產生甘油三酯,高濃度血清可增強細胞內脂肪堆積。
CMEC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HKBML細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸浮;細胞背景資料:腦;淋巴瘤;男性
5637(HTB-9)細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
CAMA-1細胞系;細胞傳代方法:1:3—1:4傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞貼壁斑塊;緊湊,很少匯合;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
KNS-42細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:多邊形;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
EAC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:半貼壁;細胞背景資料:艾氏腹水瘤
NCI-H1522[H1522] Cell;人肺癌細胞
95D細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:巨細胞肺癌
HKBML細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸浮;細胞背景資料:腦;淋巴瘤;男性
MOLT-16細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
DoTc2-4510細胞系;細胞傳代方法:1:2—1:3傳代,每周換液2—3次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長??;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HASMC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H929細胞系;細胞傳代方法:保持細胞密度在5×105—1×106 cells/ml之間,每周換液2—3次;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H322[H322]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:非小細胞肺癌
NCI-H1819[H1819]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HREpiC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
MEF細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:取孕9天的615小鼠胚胎,去除腦、心臟等培養(yǎng)建立。該細胞可用作飼養(yǎng)層細胞,支持胚胎干細胞ES的生長并維持ES未分化的狀態(tài)。當作為飼養(yǎng)層細胞時,MEF需經處理停止生長。建議作為ES細胞的飼養(yǎng)層時,MEF不要超過6代。
KB細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:最初認為這個細胞源自口腔表皮癌,但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現,起源細胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 有報告稱KB細胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (HPV-18)序列。
BMDC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:樹突狀細胞
95D細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:巨細胞肺癌
HKBML細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸?。患毎尘百Y料:腦;淋巴瘤;男性
MOLT-16細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
DoTc2-4510細胞系;細胞傳代方法:1:2—1:3傳代,每周換液2—3次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長??;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HASMC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H929細胞系;細胞傳代方法:保持細胞密度在5×105—1×106 cells/ml之間,每周換液2—3次;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H322[H322]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:非小細胞肺癌
NCI-H1819[H1819]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
Co-115細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:結腸腺癌;女性
FM88細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
293[HEK-293]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
hFOB1.19細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:在0.6mg/ml新霉素G418存在下,用溫度敏感的表達載體pUCSVisA58轉染自然流產的胎兒四肢組織,建立了此細胞系。在許可溫度33.5oC下細胞分裂很快,而在限制溫度39.5oC下細胞極少分裂或不分裂。這些細胞具有分化為表達造骨細胞表型的成熟造骨細胞的能力。這些細胞提供了一個同質化的快速增殖模型系統(tǒng),用于研究正常人造骨細胞的分化,造骨細胞生理和激素,生長因子,和對造骨細胞的功能及分化有影響的細胞因子。
CCD-19Lu細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肺成纖維細胞;女性
CCD-19Lu細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肺成纖維細胞;女性
NCI-H2126細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代,每周2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
T47D[T-47D]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HEK-293細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:早期報道中指出該細胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側端和右側端的DNA,但是現在明確了只存在其左側端的DNA。經過對Ad5的插入點的克隆測序發(fā)現,Ad5的1~4344位線性核苷酸整合入細胞染色體19q13.2。該細胞為人類腺病毒載體擴增的宿主。可表達異常的玻連蛋白的細胞表面受體,由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。生物安全級別為2級。
MDA-MB-175-VII細胞系;細胞傳代方法:1:2—1:6傳代,每周換液2—3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:松散貼壁生長;細胞背景資料:該細胞源自一位54歲患有乳腺導管癌白人女性的胸腔積液。
HBVSMC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
ROS1728細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
Co-115細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:結腸腺癌;女性
FM88細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
293[HEK-293]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
hFOB1.19細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:在0.6mg/ml新霉素G418存在下,用溫度敏感的表達載體pUCSVisA58轉染自然流產的胎兒四肢組織,建立了此細胞系。在許可溫度33.5oC下細胞分裂很快,而在限制溫度39.5oC下細胞極少分裂或不分裂。這些細胞具有分化為表達造骨細胞表型的成熟造骨細胞的能力。這些細胞提供了一個同質化的快速增殖模型系統(tǒng),用于研究正常人造骨細胞的分化,造骨細胞生理和激素,生長因子,和對造骨細胞的功能及分化有影響的細胞因子。
CCD-19Lu細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肺成纖維細胞;女性
BS-C-1(BSC-1)細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HL7702[L02]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肝
VK2/E6E7細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:陰道;上皮細胞;HPV16轉化;女性
NCI-H748細胞系;細胞傳代方法:3-4天換液1次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
SW837細胞系;細胞傳代方法:1:2—1:5傳代,每周換液1-2次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NPC-TW01細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:鼻咽癌
Caco-2細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:細胞株分離自一個原發(fā)性結腸癌。當細胞長滿時,表現出典型的腸細胞分化的特征。Caco-2細胞表達維生素A酸結合蛋白I和視黃醇結合蛋白II,角蛋白陽性。
MC-3T3細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
Bcap-37細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內可長滿;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:源自一位48歲女性乳癌患者。
Panc02.03細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
L6細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:成肌細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞是Yaffe在甲基膽蒽存在的情況下從大鼠大腿肌原代培養(yǎng)的最初兩代細胞中分離得到的;在培養(yǎng)基中融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維,細胞融合的程度隨著代數的增加而下降,因此細胞應低代次冷凍并周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。鼠痘病毒陰性。該細胞應在達匯合狀態(tài)前傳代,以延緩細胞分化能力的喪失。
NCI-H1522[H1522] Cell;人肺癌細胞
EVSA-T細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:乳腺癌;腹水轉移;女性
hESC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:子宮內膜;間質細胞;女性
HME4細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
PA12細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
OVCAR10細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:卵巢癌;女性
NCI-H711[H711]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
CCD 841 CoN細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:結腸上皮細胞;女性
MC-3T3細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
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關鍵字: NCI-H1522[H1522] Cell;人肺癌細胞

公司簡介

上海弘順生物科技有限公司長期為高校和科研單位等提供優(yōu)良的科研產品,在生物化學行業(yè)內獲得良好的客戶口碑。目前,公司提供近十萬余種科研產品,其中涵蓋化學、細胞生物學、分子生物學、免疫學、生物醫(yī)學等相關領域。同時,我司不斷拓展產品種類,為用戶提供質量更優(yōu)、價格更實惠的科研產品。 上海弘順生物科技有限公司 主營產品有: 1.生化試劑:上海弘順生物科技有限公司 在上海化學工業(yè)區(qū)設有生產研發(fā)基地。目前,我司生化試劑產品已達60000多種,并呈不斷增長態(tài)勢。經過不斷的創(chuàng)新與發(fā)展,上海弘順生物科技有限公司創(chuàng)立了公司自主試劑品牌(品牌:HonSun),為廣大科研工作者提供了高品質的實驗試劑。我司生化試劑種類涵蓋氨基酸類、蛋白質
成立日期 2015-02-12 (10年) 注冊資本 500萬
員工人數 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 基礎有機試劑,生物技術服務,第三方檢測技術服務,技術培訓服務,整體實驗外包服務 經營模式 工廠
  • 上海弘順生物科技有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:500萬
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人獨資)
  • 主營產品:生物試劑,化學試劑
  • 公司地址:手機號/微信號:15901914505 【QQ號:3187892335】上海市化學工業(yè)區(qū)
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NCI-H1522[H1522] Cell;人肺癌細胞相關廠家報價

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上海冠導生物工程有限公司
2024-12-30
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上海賓穗生物科技有限公司
2024-12-30
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VIP4年
上海冠導生物工程有限公司
2024-12-30
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