法莫替丁
其化學(xué)名稱為：3-[[[2-[（二氨基亞甲基）氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒。
【分子式】C8H15N7O2S3
【分子量】337.45 
【性狀】
本品為白色或略呈黃白色結(jié)晶，無臭、味略苦。
易溶于二甲基甲酰胺或冰醋酸，難溶于甲醇，極難溶于水、乙腈、無水乙醇或丙酮，在氯仿或乙醚中幾乎不溶。熔點(diǎn)163-164℃。
法莫替丁為繼西咪替丁、雷尼替丁及羅沙替丁及氧嘧替丁之后研制出的又一個(gè)H2受體拮抗劑。它含有噻唑環(huán)，有很強(qiáng)的抑制胃酸分泌作用，作用強(qiáng)度大于西咪替丁和雷尼替丁，動(dòng)物試驗(yàn)其強(qiáng)度為西咪替丁的30倍以上，持續(xù)時(shí)間為其1.3倍左右，作用持續(xù)時(shí)間在本類藥物中最長。無抗雄性素及抑制代謝酶的作用。
法莫替丁能顯著抑制應(yīng)激所致大鼠胃粘膜中糖蛋白含量的減少，對大鼠實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍或十二指腸潰瘍發(fā)生的抑制作用比西咪替丁強(qiáng)。連續(xù)給藥，可促進(jìn)慢性潰瘍愈合。對失血及組胺所致大鼠胃出血具有抑制作用。

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