阿那曲唑 醫(yī)藥級(jí) 含量99% 結(jié)晶 白色 1kg/鋁箔袋
中文同義詞: 阿那曲唑;四甲基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-苯二乙腈;ααα’α’-四甲基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-苯二乙腈;阿納托唑;ααα'α'-四甲基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-苯二乙腈;安美達(dá)錠;阿納曲唑;Α,Α,Α',Α'-四甲基-5-(1-H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二乙氰苯
英文名稱: Anastrozole
英文同義詞: ICI-D-1033;ARIMIDEX;1-[3,5-DI-(1-METHYL-1-CYANO)-ETHYL]-BENZYL-1,2,4-TRIAZOLE;ANASTRAZOLE;ANASTROZOLE;tetramethyl-5-(1h-1,2,4-triazol-1ylmethyl) 1,3-benzenediacetionitrile;ZD-1033;1,3-benzenediacetonitrile,alpha,alpha,alpha’,alpha’-tetramethyl-5-(1h-1,2,4-t
CAS號(hào): 120511-73-1
分子式: C17H19N5
分子量: 293.37
來(lái)曲唑片與阿那曲唑區(qū)別 阿那曲唑?yàn)橐粡?qiáng)效的選擇性的三唑類芳香酶抑制劑，它能抑制細(xì)胞色素P-450所依賴的芳香酶從而阻斷雌激素的生物合成，而雌激素為刺激乳腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)的主要因素。本品對(duì)人類胎盤芳香酶的50％抑制濃度(IC50)值為15nmol／L。
來(lái)曲唑適用于絕經(jīng)后晚期乳腺癌,多用于治療抗雌激素治療失敗后的二線治療.
阿那曲唑?qū)⒊扇橄侔┹o助治療的標(biāo)準(zhǔn) 一項(xiàng)全球規(guī)模、隨訪時(shí)間最長(zhǎng)的芳香化酶抑制劑乳腺癌輔助治療研究臨床試驗(yàn)得出最新結(jié)果：與傳統(tǒng)藥物三苯氧胺相比，阿那曲唑可以全面有效降低乳腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)，延長(zhǎng)患者無(wú)病生存期；即使在完成規(guī)范療程4年后，阿那曲唑的保護(hù)效果仍可持續(xù)。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科副主任徐兵河教授日前提出，這標(biāo)志著阿那曲唑?qū)⒊蔀槿橄侔﹥?nèi)分泌輔助治療的標(biāo)準(zhǔn)方案。
據(jù)徐兵河介紹，乳腺癌手術(shù)后常用的傳統(tǒng)內(nèi)分泌藥物是三苯氧胺。三苯氧胺有不少副作用，如可引起子宮內(nèi)膜癌、血栓栓塞等。該項(xiàng)臨床試驗(yàn)對(duì)比了第三代芳香化酶抑制劑阿那曲唑與三苯氧胺的效果。試驗(yàn)共有21個(gè)國(guó)家381個(gè)中心參加，是全球多中心臨床試驗(yàn)，從1996年起一共有9366位病人參加了試驗(yàn)，隨訪時(shí)間是100個(gè)月。阿那曲唑組有25.8%的病人復(fù)發(fā)，三苯氧胺組病人的復(fù)發(fā)率是29.9%，阿那曲唑比三苯氧胺降低了4.1%的復(fù)發(fā)率，同時(shí)還降低了遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)。在安全性上阿那曲唑也優(yōu)于三苯氧胺。
化學(xué)性質(zhì) 從乙酸乙酯一環(huán)己烷結(jié)晶，熔點(diǎn)81～82℃。
用途 第三代芳香酶抑制劑。用于治療絕經(jīng)后的晚期乳腺癌病人。
用途 治乳腺癌。
用途 第三代芳香酶抑制劑。用于治療絕經(jīng)后的晚期乳腺癌病人。強(qiáng)效的選擇性的三唑類芳香酶抑制劑，它能抑制細(xì)胞色素P-450所依賴的芳香酶從而阻斷雌激素的生物合成，而雌激素為刺激乳腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)的主要因素。治療乳腺癌，特別適用于那些用激素輔助治療之后復(fù)發(fā)的經(jīng)絕期后婦女的晚期乳癌。
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