藥物臨床試驗(yàn)用藥物儲存箱15-25℃公司-

北京福意電器有限公司一直秉承以用戶需求為核心，專注于實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療溫度相關(guān)設(shè)備，為優(yōu)良各地區(qū)科研及醫(yī)療單位提供高質(zhì)量產(chǎn)品，優(yōu)良、用心的售后贏得了眾多同仁的信賴和好評，逐漸樹立起公司良好。公司不僅僅提供的科研產(chǎn)品，同時(shí)還建立了完善的售后售后體系，為您實(shí)驗(yàn)進(jìn)行中遇到的問題和困難提供指導(dǎo)幫助。

福意聯(lián)藥物臨床試驗(yàn)用藥物儲存箱15-25℃、物專用恒溫保存箱，主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃（低溫-20℃）等溫度段的或者溫度點(diǎn)的恒溫保存，福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史，一直以來，以誠信樹立，以質(zhì)量打造市場，以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物、百奧泰、諾華制藥、杭州泰格、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作，您前來咨詢。

藥物臨床試驗(yàn)用藥物儲存箱15-25℃參數(shù)：

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（2-48度系列）

型號：FYL-YS-150L |   溫度：2～48℃   |    外型尺寸：595×570×865mm

型號：FYL-YS-230L |   溫度：2～48℃   |    外型尺寸：595×590×1215mm

型號：FYL-YS-280L |   溫度：2～48℃   |    外型尺寸：595×570×1445mm

型號：FYL-YS-310L |   溫度：2～48℃   |    外型尺寸：595×695×1315mm

型號：FYL-YS-430L |   溫度：2～48℃   |    外型尺寸：595×680×1805mm

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（2-48度系列）

型號：FYL-YS-828L |   溫度：2～48℃   |    外型尺寸：1267×680×1818mm

型號：FYL-YS-1028L|   溫度：2～48℃   |    外型尺寸：1267×680×2145mm

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藥物臨床試驗(yàn)用藥物儲存箱15-25℃參數(shù)舉例：

1.產(chǎn)品型號  ：  FYL-YS-138L

2.門體設(shè)計(jì) ：   真空鋼化玻璃門

3.輸入電壓  ：  AC220V

4.制冷功率 ： 85W

5.加熱功率 ： 120W

6.恒定溫度  ： 4-38℃（每度可調(diào)可控）

7.凈 重 ： 25kg

8.容 積 ： 138L

9. 外形尺寸 ：  540x550x840mm

10.內(nèi)徑尺寸 ：  450x420x720mm

11.面板、按鍵設(shè)置  ： 觸控按鍵，LED溫度顯示

12.門鎖配置  ：  雙安全鎖

13. 高穩(wěn)定性：采用微電腦控制，溫度恒定，波動范圍小。

14. 高優(yōu)良性：控溫精度高。

15. 無噪音設(shè)計(jì)：優(yōu)良的無氟環(huán)保壓縮機(jī)制冷制熱。

16. 低功耗：日耗電量僅0.45KWh

17. 綠色環(huán)保：安全環(huán)保工質(zhì)，無污染。

18. 人本設(shè)計(jì)：操作方便，美觀大方。

19.采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫?zé)o死角。降溫速度快，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。

20.自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應(yīng)用，85%濕度無凝露。

實(shí)驗(yàn)室冰箱顧名思義就是實(shí)驗(yàn)室專用的冰箱，與普通的家用冰箱相比大有不同：驗(yàn)室里用的冰箱有的要達(dá)到優(yōu)良恒溫的，比如有些血站的恒溫柜必須要達(dá)到正副1度的優(yōu)良控制。家用的只要能達(dá)到預(yù)期的制冷效果就可以了；實(shí)驗(yàn)室冰箱要帶溫度顯示面板，可以隨時(shí)觀察箱內(nèi)的溫度，防止一些不必要的損失；實(shí)驗(yàn)室里用的冰箱有的要達(dá)到優(yōu)良恒溫的，比如有些存血的恒溫柜必須要達(dá)到正副1度的優(yōu)良控制、家用的只要能達(dá)到預(yù)期的制冷效果就可以了、還有部分化學(xué)實(shí)驗(yàn)室里面還要具備防腐蝕的外置材料。

進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前，必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問題，應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前，必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求，同時(shí)還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗(yàn)藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的特長、資格和能力，并經(jīng)過培訓(xùn)。臨床試驗(yàn)開始前，研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案、試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備條件概括如下：？·獲得CFDA審批的藥品臨床試驗(yàn)批件 ?·符合規(guī)范的藥檢報(bào)告 ?·內(nèi)容齊備的研究者手冊·具有資格的藥物臨床研究機(jī)構(gòu)·合格的研究人員？·規(guī)范化設(shè)計(jì)的新藥臨床試驗(yàn)方案·制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（簡稱SOP）