煙酰胺單核苷酸是衍生自核糖和煙酰胺的核苷酸。與煙酰胺核苷一樣，NMN是煙酸的衍生物，人類可以利用NMN產(chǎn)生煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）。而NADH是線粒體，sirtuins（長壽蛋白）和PARP內(nèi)部過程的輔助因子，對人體健康有著至關(guān)重要的作用。
PureNMN?：生命中的NAD前體
對每個人來說，生命都是寶貴的，延緩衰老一直以來都是人們所殷切期望的。對于注重健康和營養(yǎng)補充的您來說更是這樣。現(xiàn)在音芙醫(yī)藥科技（上海）有限公司推出的 Pure NMN?有助于您延緩衰老，該產(chǎn)品經(jīng)過嚴格實驗檢測和權(quán)威機構(gòu)認證,讓您重返年輕活力。
隨著年齡增長，人們會漸漸的感受到歲月所帶來的痛苦，會經(jīng)常出現(xiàn)關(guān)節(jié)勞損,四肢無力和精力衰退等狀況。為了解決這些問題，國內(nèi)外的保健品配方師們一直在尋找一款全新且更加有效的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。PureNMN?的出現(xiàn)，將讓人們遠離這些煩惱！
雖然世界上沒有長生不老藥，但是是否已經(jīng)有某些物質(zhì)能夠達到延緩衰老的作用呢？我想音芙醫(yī)藥科技的PureNMN?：就是您一直在尋找的NAD前體。
PureNMN?可以讓您再次煥發(fā)年輕活力，綻放生命的精彩。高純度的煙酰胺單核苷酸為線粒體的運轉(zhuǎn)提供強大動力，延緩衰老不再是空中樓閣！
在我們了解NMN之前，讓我們來探討一下為什么 PureNMN? 是唯一值得品牌考慮使 用的原料呢？在良莠不齊的NMN原料產(chǎn)品中，為什么PureNMN? 才可以稱之為真正“高 含量的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品”呢？
音芙醫(yī)藥為保健品配方師和品牌研究人員帶來的是公司研發(fā)團隊測試過的純度最高的NMN，可直接用于很多非常重要的補充劑當中。在這一個充斥著假冒和摻假NMN成分的品牌市場中(市場上有些廠家NMN成分純度低于80%，有些成分完全是假冒的NMN檢測純度為 0%)。所以，現(xiàn)在是時候需要一個久經(jīng)考驗、值得信賴的專業(yè)原料生產(chǎn)商了，音芙醫(yī)藥擁有一支非常專業(yè)的研發(fā)團隊，在過去的幾年內(nèi)，已經(jīng)為品牌市場上提供了許多非常棒的原料。
但是NMN這個產(chǎn)品進入中國沒多久，暫時在中國內(nèi)地并沒有取得國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的保健食品目錄名單資格，所以在中國是不容許銷售和生產(chǎn)，但是在歐美，日本，中國香港是可以生產(chǎn)銷售的，所以中國內(nèi)地的品牌商可以選擇在國外注冊商標品牌生產(chǎn)銷售，以跨境電商的方式在中國內(nèi)地線上平臺合法銷售。
音芙醫(yī)藥的PureNMN?有哪些優(yōu)勢？
1.Intertek（天祥集團）權(quán)威質(zhì)量檢測認證：
如果使用除音芙醫(yī)藥以外的其他公司生產(chǎn)的NMN原料進行配方，這將會使品牌面臨巨大的風(fēng)險！的確，會有人提出質(zhì)疑：其他制造商80%純度的200mg NMN和音芙醫(yī)藥99.9%純度的160mgNMN是一樣的。但是，關(guān)鍵的部分是，這另外的40mg是什么雜質(zhì)嗎? 沒人知道，這存在很大安全風(fēng)險！音芙醫(yī)藥提供的是經(jīng)過國際第三方 Intertek（天祥集團）認證最純正的NMN品牌原料。
2.音芙醫(yī)藥超強陣容的研發(fā)團隊：
音芙醫(yī)藥的研發(fā)團隊成員經(jīng)驗非常豐富，其中大多數(shù)來自GSK等頂級制藥公司。團隊成員會嚴格控制生產(chǎn)流程，嚴格執(zhí)行SOP，確保各批次產(chǎn)品的一致性。無論任何一批次，您將始終從音芙醫(yī)藥得到相同高質(zhì)量的NMN。
3.更低的溫度和濕度敏感性，更高的生物利用度，更先進的緩釋技術(shù)：
我們都知道市面上的NMN很容易吸水，并且因為他們的產(chǎn)品對溫度非常敏感，儲存起來非常麻煩，如果溫度稍高就會變質(zhì)。 但是經(jīng)過音芙醫(yī)藥專家團隊多次優(yōu)化工藝后的PureNMN?吸水性和溫度敏感性大大降低，這使得它可以在室內(nèi)常溫下儲存。為了提高其生物利用度，研發(fā)團隊利用現(xiàn)代制藥技術(shù)開發(fā)了NMN的控釋和緩釋版本。更多的創(chuàng)新優(yōu)化產(chǎn)品將很快開發(fā)出來，所以如果想獲取詳細信息，歡迎致電垂詢！
4.安全性測試
對一個新興的原料而言，消費者和品牌商最看重的還是產(chǎn)品的安全性。音芙醫(yī)藥的動物實驗測試正在進行中，并計劃進行臨床試驗。音芙醫(yī)藥已經(jīng)專門為NMN啟動了特殊項目，以此來鼓勵研發(fā)機構(gòu)和營養(yǎng)學(xué)家獲取免費的NMN樣品，并從音芙醫(yī)藥獲得專項研發(fā)資金——因為音芙醫(yī)藥科技對自身的產(chǎn)品純度和功效充滿信心。
既然我們已經(jīng)介紹了使用音芙醫(yī)藥PureNMN?的好處，現(xiàn)在是時候了解更多關(guān)于NMN能為消費者做些什么，以及你可以如何使用它:
NMN作為原料在補充劑配方中的另一重大突破！
NMN本身就很受歡迎，經(jīng)常被補充劑品牌推向了抗衰老和大宗保健市場。我們也相信 這個產(chǎn)品在能量補充，促進脂肪消耗，血糖控制，甚至減肥方面都會有應(yīng)用，但是音芙醫(yī)藥的主要任務(wù)是為您提供市場上的NMN原料。在接下來的篇幅中，我們將分解所有與衰老有關(guān)的體內(nèi)活動步驟——細胞內(nèi)發(fā)生了什 么，起作用的機制，以及促進衰老的生物活性物質(zhì)。然后，我們將解釋NMN在減少這些老 化影響方面的潛在作用，以及為什么相對于其他替代產(chǎn)品，它是更好的選擇!
什么是NMN呢？
煙酰胺單核苷酸（NMN），是人體內(nèi)長壽蛋白的輔因子NAD+的前體物質(zhì)， 所以，在了解NMN之前，我們先了解一下NAD+ 是什么？
NAD+又叫輔酶Ⅰ，全稱煙酰胺腺嘌呤二核苷酸，又稱二磷酸煙苷，存在每一個細胞中參與上千項反應(yīng)。NAD+是三羧酸循環(huán)的重要輔酶，促進糖、脂肪、氨基酸的代謝，參與能量的合成；NAD+又是輔酶I消耗酶的唯一底物（DNA修復(fù)酶PARP的唯一底物、長壽蛋白Sirtuins的唯一底物、環(huán)ADP核糖合成酶CD38/157的唯一底物）。NAD+參與人體的新陳代謝的方方面面，是關(guān)鍵性的輔酶，缺了 NAD+，新陳代謝就不行了，老年人缺少了NAD+，于是各種大大小小的毛病就來了，通過額外補充NAD+，可以全面抗衰老。從補充NAD+的角度來講，可以補充NAD+三個代謝循環(huán)的四類前體有煙酸、色氨酸、煙酰胺和NMN，NMN可以突破NAMPT限速酶的瓶頸，可以迅速補充體內(nèi)NAD+，是的理想補充方法。
但是NAD+分子比較大，外部直接補充的NAD+很難透過細胞膜，進入細胞內(nèi)部，但NMN分子則很容易就穿過細胞膜，進入到細胞內(nèi)部。一旦進入到細胞內(nèi)部，2個NMN分子會結(jié)合在一起，形成一個NAD+分子。
所以，定期攝入這種物質(zhì)，可以有效地增加其在體內(nèi)的含量，從而幫助人類自身修復(fù)DNA的損傷、延緩衰老！
那么NMN有什么作用呢？
研究表明，NMN有助于防止貧血，這是由于身體任何部位的血流量不足造成的。 通常，身體通過缺血預(yù)處理(IPC)來保護自己免受貧血。IPC刺激SIRT1，這是一個NAD+依賴的sirtuin，這有助于整個身體的血液流動。因為NMN激活SIRT1，所以它具有模擬IPC的能力，從而能夠保護心臟免受貧血和動脈堵塞的影響!
1.促進正常的大腦功能和預(yù)防神經(jīng)疾病
顯然有效的血液循環(huán)對整體健康至關(guān)重要。具體來說，充足的血液流動對大腦健康至關(guān)重要。如果沒有足夠的含氧血液到達我們的大腦，就會出現(xiàn)各種各樣的疾病。幸運的是，NMN幫助確保這個重要的器官獲得它所需要的所有氧氣。線粒體功能不正常是已知的神經(jīng)退行性疾病的前兆，如阿爾茨海默氏癥。擁有健康且富有活性的線粒體可以幫助抵御這類疾病。研究表明，由于NMN增加了 NAD+，提高了線粒體活動的水平，它有可能成為一種防止神經(jīng)退行性疾病的保護劑 [11]。
2.抵御肥胖和糖尿病
現(xiàn)代社會，不管一個人的飲食習(xí)慣多么的健康，患有肥胖和糖尿病的風(fēng)險幾率比以往任何時候都要高。除了含有負營養(yǎng)價值的食物和工業(yè)化種子油外，高熱量的加工食品比健康的替代品更常見!正如持續(xù)升高的血糖和胰島素水平會導(dǎo)致糖尿病一樣，持續(xù)的暴飲暴食最終會導(dǎo)致體重增加。我們的新陳代謝是一臺運轉(zhuǎn)良好的機器，但除非我們確保它們正常運轉(zhuǎn)，否則壞習(xí)慣最終會導(dǎo)致它們動搖。
由于人體有多種代謝途徑，許多不同的成分都參與了維持足夠的代謝健康。其中一種是 由煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(NAMPT)促進的，我們之前提到過它是一種依賴于NAD+的酶。2011年，對NMN補充治療糖尿病小鼠NAMPT缺陷的能力進行了測試。研究人員發(fā)現(xiàn)，NMN刺激 NAD+生物合成，提高胰腺、肝臟和白色脂肪組織的 NAD+水平。胰腺直接負責(zé)胰島素的分泌從而控制血糖水平，我們可以假設(shè)這將有助于預(yù)防糖尿病。研究發(fā)現(xiàn)，NMN可降低糖尿病潛在病因的影響，顯著提高糖耐量，有助于預(yù)防糖尿病和肥胖癥。
這一切是如何發(fā)生的呢？
機體合成NAD+有兩種途徑:通過新生途徑或回收途徑。新生途徑本質(zhì)上正是它的名字所暗示的，因為它從較大的前體化合物“創(chuàng)造新的”核苷酸。色氨酸是一種必需氨基酸，在這個途徑中產(chǎn)生NAD+。然而，與我們更相關(guān)的是回收途徑。在這里，NAD+是通過煙酰胺或煙酸制成的，兩者都來自NMN。它也是哺乳動物細胞的主要途徑，所以我們的身體更傾向于通過這個途徑來獲得NAD+。
NMN安全性是否已經(jīng)得到臨床認證？
現(xiàn)代研究開始著手解決補充NMN的作用及其對機體內(nèi)NAD+保護的作用，以及它是否是防止線粒體退化的可行資源。該理論認為，NMN越多，sirtuin的刺激作用越強，酶的活性越強，從而產(chǎn)生的益處也就越多。最明顯的結(jié)果可能是NAD+產(chǎn)量的增加。附帶的好處是，依賴于這些sirtuins和酶的其他身體機制的活性將增加。這兩種結(jié)果都帶來了抗衰老的潛力。
在2016年，研究者給正常喂養(yǎng)的老鼠注了NMN 12個月，100mg/kg或300mg/kg的藥物，最后的結(jié)果與安慰劑組進行比較。治療后，對許多不同年齡相關(guān)的變化進行了各種測量。他們發(fā)現(xiàn)口服NMN可以提高組織NAD+水平，抑制與年齡相關(guān)的體重增加，增加能量代謝，改善胰島素敏感性!確實，NMN的固井作用是這些效應(yīng)的原因，補充的小鼠經(jīng)歷了年齡相關(guān)基因表達的逆轉(zhuǎn)。2012年的另一項研究發(fā)現(xiàn)，口服NAD+前體可以保護高脂肪飲食的小鼠免于肥胖。我只想說，這些結(jié)果充分說明了我們在這里討論的潛在意義。
我們已經(jīng)得到了NMN在老鼠身上的實驗結(jié)果，但是人體中呢？
重要的是，我們注意到幾乎所有的研究測試都使用老鼠作為實驗對象，而不是人類。雖然起作用的細胞機制實際上應(yīng)該是相同的，但這些被引用的好處不一定在臨床人體研究中得到證明。
然而，有一項研究發(fā)現(xiàn)了一些證據(jù)。2017年的研究發(fā)現(xiàn)，NAD+前體以劑量依賴、時間依賴的方式增加NAD+水平。更多的研究也在進行中，最引人注目的是目前正在日本進 行的一項綜合人體試驗。雖然這些結(jié)論令人興奮，我們?nèi)匀辉跔幦「嗟淖C據(jù)，證明NMN可以為您帶來好處。也就是說，如果我們不相信它的能力，就不會有PureNMN?的面世。
結(jié)論：使用Effepharm 的 PureNMN? 讓你重塑青春！
年齡增長所帶來的身體負擔(dān)是十分沉重的。當體內(nèi)的新陳代謝緩慢運作時，你更容易感到疼痛，精力不濟，我們都不想看到這樣的場景。但是，就目前的科學(xué)現(xiàn)狀來看，這仍然是不可避免的。然而，這并不意味著沒有辦法減緩這種惡化!
衰老的大多數(shù)癥狀都與線粒體的工作狀態(tài)直接相關(guān)。精力充沛的人體內(nèi)產(chǎn)生很多的NAD+，隨著年齡的增長，人體NAD+的產(chǎn)生越來越少。沒有它，我們體內(nèi)產(chǎn)生的ATP就會減少，之后，身體就會開始出現(xiàn)各種各樣的疾病和不良癥狀。在EffePharm的PureNMN?中，我們?yōu)槟峁┝吮３諲AD+高速產(chǎn)生的方法。使用NMN可以提高NAD+的產(chǎn)量 和細胞活性，這兩種物質(zhì)都能讓您的身體保持健康的狀態(tài)！
長期服用NMN，基因修復(fù)能力增強，細胞癌變則減少；細胞能量水平提高，免疫力則提高；毛囊細胞活性恢復(fù)，則不再脫發(fā)，頭發(fā)增生；血管表皮細胞活性提高，毛細血管增生，組織營養(yǎng)供給增加，再生能力提高，則肌肉增長，皮膚改善；線粒體有氧呼吸生成的能量分子ATP增加，則精力和耐力提升；無氧呼吸代謝能力提高，則爆發(fā)力增加；神經(jīng)遞質(zhì)多巴 胺生成增加，則情緒改善，抗壓能力提升，煙癮減輕甚至斷除；生物鐘負反饋循環(huán)分子機制修復(fù)，恢復(fù)人體正常晝夜節(jié)律，則深度睡眠增加；神經(jīng)細胞能量供應(yīng)增加，再生能力增強，神經(jīng)遞質(zhì)增加，則老年癡呆癥改善，記憶力增強………等等
參考文獻:
Nicotinamide adenine dinucleotide, a metabolic regulator of transcription, longevity and diseasehttp://web.mit.edu/biology/guarente/references/15.pdf- Overview of the NAD process
Gomes·Ana P·et al. “Declining NAD+Induces a Pseudohypoxic State Disrupting Nuclear-Mitochondrial Communication during Aging.”;Cell; U.S. National Library of Medicine; 19 Dec. 2013;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4076149/- Sirtuins
Cohen· Haim Y·et al. “Calorie Restriction Promotes Mammalian Cell Survival by Inducing the SIRT1 Deacetylase.”;Science (New York, N.Y.); U.S. National Library of Medicine; 16 July 2004;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15205477/
Haigis· Marcia C ·David A Sinclair.“Mammalian Sirtuins: Biological Insights and Disease Relevance.”;Annual Review of Pathology; U.S. National Library of Medicine; 2010;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20078221/
Sinclair·David A·Leonard Guarente.“Small-molecule allosteric activators of sirtuins.”;Annual review of pharmacology and toxicology;vol. 54; 2014; 363-80 ;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4018738/
Grubmeyer CT· Gross JW·Rajavel M.Energy coupling through molecular discrimination: nicotinate phosphoribosyltransferase. Methods Enzymol 1999; 308:28-48.
Belenky·Peter·et al.“Nicotinamide Riboside Promotes Sir2 Silencing and Extends Lifespan via Nrk and Urh1/Pnp1/Meu1 Pathways to NAD .”;Cell; U.S. National Library of Medicine; 4 May 2007;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17482543/
Poddar·Saikat Kumar·et al.“Nicotinamide Mononucleotide: Exploration of Diverse Therapeutic Applications of a Potential Molecule.”;Biomolecules;vol. 9,1 34; 21 Jan. 2019;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6359187/
Yamamoto·Takanobu·et al.“Nicotinamide mononucleotide, an intermediate of NAD+ synthesis, protects the heart from ischemia and reperfusion.”;PloS one; vol. 9,6 e98972; 6 Jun. 2014;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4048236/
Yellon·Derek M·Derek J Hausenloy.“Myocardial Reperfusion Injury.”;The New England Journal of Medicine; U.S. National Library of Medicine; 13 Sept. 2007;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17855673/
Long·Aaron N·et al.“Effect of nicotinamide mononucleotide on brain mitochondrial respiratory deficits in an Alzheimer's disease-relevant murine model.”;BMC neurology;vol. 15 19; 1 Mar. 2015;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4358858/
Yoshino·Jun et al.“Nicotinamide mononucleotide, a key NAD(+) intermediate, treats the pathophysiology of diet- and age-induced diabetes in mice.”;Cell metabolism;vol. 14,4; 2011; 528-36;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3204926/
Lanza·Ian R·K Sreekumaran Nair.“Mitochondrial function as a determinant of life span.”;Pflugers Archiv : European journal of physiology;vol. 459,2; 2010; 277-89;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2801852/
Kluckova·Katarina·Daniel A Tennant.“Metabolic implications of hypoxia and pseudohypoxia in pheochromocytoma and paraganglioma.”;Cell and tissue research;vol. 372,2; 2018; 367-378;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5915505/
Mills·Kathryn F et al.“Long-Term Administration of Nicotinamide Mononucleotide Mitigates Age-Associated Physiological Decline in Mice.”;Cell metabolism;vol. 24,6; 2016; 795-806;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5668137/
Cantó·Carles·et al.“The NAD( ) Precursor Nicotinamide Riboside Enhances Oxidative Metabolism and Protects against High-Fat Diet-Induced Obesity.”;Cell Metabolism; U.S. National Library of Medicine; 6 June 2012;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22682224
Dellinger·Ryan W.·et al.“Repeat Dose NRPT (Nicotinamide Riboside and Pterostilbene) Increases NAD Levels in Humans Safely and Sustainably: a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study.”;Nature News; Nature Publishing Group; 24 Nov. 2017;https://www.nature.com/articles/s41514-017-0016-9
Tsubota·Kazuo. “The first human clinical study for NMN has started in Japan.”; NPJ aging and mechanisms of disease; vol. 2 16021; 27 Oct. 2016;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5515004/
Bieganowski·Pawel·Charles Brenner.“Discoveries of Nicotinamide Riboside as a Nutrient and Conserved NRK Genes Establish a Preiss-Handler Independent Route to NAD in Fungi and Humans.”;Cell; U.S. National Library of Medicine; 14 May 2004;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15137942/
Kawamura·Tomoyo·et al.“β-Nicotinamide Mononucleotide, an Anti-Aging Candidate Compound, Is Retained in the Body for Longer than Nicotinamide in Rats.”;Journal of Nutritional Science and Vitaminology; U.S. National Library of Medicine; 2016;https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27725413