概述
UDG酶可催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈的尿嘧啶堿基和糖磷酸骨架的N-糖苷鍵,釋放游離尿嘧啶。防污染原理是:在PCR反應(yīng)中以dUTP替代dTTP摻入DNA中,形成了含dU堿基的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,UDG酶能選擇性斷裂單鏈和雙鏈DNA中dU堿基的糖苷鍵,降解含dU的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。
特點(diǎn)
本酶可作用于含dU的單鏈或雙鏈DNA,對(duì)RNA無(wú)活性。
應(yīng)用
PCR交叉污染控制,位點(diǎn)特異性突變,PCR產(chǎn)物克隆。
組份
Uracil-DNA Glycosylase (UDG),(2U/μl)
技術(shù)規(guī)格
單位定義 以含有尿嘧啶的 DNA 為底物,在 70 mM Tris-HCl, pH7.5 (at 25°C ),10 mM NaCl,1 mM EDTA,100 μg/ml BSA 反應(yīng)液中,37°C、1 小時(shí)內(nèi)使 1 nmol 的尿嘧啶釋放游離時(shí)所需要的酶量定義為 1 個(gè)活性單位(U)。
生工生物工程(上海)股份有限公司
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