(±)-脫落酸
(±)-Abscisic acid
A1049 - BioReagent, plant cell culture tested, ≥98.5% (HPLC)
別名: (2Z,4E)-5-(1-羥基-2,6,6-三甲基-4-氧-2-環(huán)己烯-1-基)-3-甲基-2,4-戊二烯酸, ABA, 休眠素

A1049-100MG   920.22
A1049-250MG   1843.38

CAS號: 14375-45-2
經(jīng)驗(yàn)分子式（希爾表示法）: C15H20O4
分子量: 264.32
MDL number: MFCD00075619
PubChem Substance ID: 24890497
相關(guān)類型 Miscellaneous Plant Growth Regulators, Plant Growth Regulators, Plant Tissue Culture
product line BioReagent
assay ≥98.5% (HPLC)
mp 186-188 °C(lit.)
solubility methanol: soluble50 mg/mL, clear to slightly hazy
suitability plant cell culture tested
storage temp. −20°C

脫落酸的溶解問題：
 脫落酸
 溶于碳酸氫鈉水溶液、氯仿、丙酮、乙酸乙酯和乙醚，微溶于苯和水。

天然脫落酸為白色結(jié)晶粉末，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、乙酸乙酯與三氯甲烷等，難溶于醚、苯等，水溶解度3-5 g/L(20℃)。脫落酸的穩(wěn)定性較好，常溫下放置兩年，有效成分含量基本不變，但應(yīng)在干燥、陰涼、避光處密封保存。脫落酸水溶液對光敏感，屬強(qiáng)光分解化合物。
不同的脫落酸濃度對植物影響不同
一般使用的濃度在10^-6mol/L 以下 即0.264mg溶解在1L水中 或者再進(jìn)行稀釋
在0.01～10μmol．L－1濃度范圍內(nèi)，脫落酸能有效地誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉，隨脫落酸濃度增加而氣孔孔徑減??；在較低濃度范圍，離體表皮上的氣孔反應(yīng)較靈敏，但在較高濃度時，葉片上的氣孔關(guān)閉更明顯。
參考資料：
1，作用機(jī)理
　　脫落酸的生理作用主要是導(dǎo)致休眠及促進(jìn)脫落。用脫落酸處理植物生長旺盛的小枝，可以引起與休眠相同的狀態(tài)；產(chǎn)生芽鱗狀的葉子代替展開的營養(yǎng)葉;減少頂端分生組織的有絲分裂活動;并能引起下面的葉子脫落和防止休眠的解除。用脫落酸處理能萌發(fā)的種子，可以使之休眠。這種對萌發(fā)的抑制作用可以用赤霉素或細(xì)胞分裂素處理來抵消或逆轉(zhuǎn)。脫落酸能拮抗赤霉素的代替長日照導(dǎo)致長日植物抽苔開花的作用。它還能使少數(shù)短日植物在非誘導(dǎo)周期的條件下開花。反之，脫落酸的幾種作用也可用赤霉素抵消。例如使用赤霉素就能克服脫落酸對遺傳性高稈玉米的伸長和對種子萌發(fā)及馬鈴薯發(fā)芽的抑制作用。此外，脫落酸的作用也與細(xì)胞分裂素相反，脫落酸在植物體內(nèi)既有拮抗赤霉素的作用，也有拮抗細(xì)胞分裂素的作  ABA作用機(jī)理的詳細(xì)圖解
用。但是這些拮抗作用非常復(fù)雜。例如萵苣種子萌發(fā)需要光，赤霉素可以代替光。而脫落酸可以抵消赤霉素的促進(jìn)萌發(fā)的作用，但繼續(xù)提高赤霉素的濃度卻不能克服脫落酸的作用、恢復(fù)對萌發(fā)的促進(jìn)。 　　脫落酸在控制核酸和蛋白質(zhì)合成中起作用。脫落酸抑制大麥粒中 α-淀粉酶的合成,并在這一過程中與赤霉素發(fā)生拮抗。對酶合成的抑制作用與 RNA合成的抑制劑8-氮鳥嘌呤和6-甲嘌呤所產(chǎn)生的作用類似，表明脫落酸的作用可能是抑制對決定 α－淀粉酶結(jié)構(gòu)的 RNA的合成，或者阻止 RNA結(jié)合到有活性的酶單位中去。在蒲公英的葉子中脫落酸抑制RNA的合成，而在品藻中則抑制DNA的合成。 　　脫落酸由于價格昂貴，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)還極少。
2，作用
促進(jìn)脫落
　　從脫落酸的名稱可知、加速植物器官脫落是ABA的一個重要生理作用。 　　關(guān)于ABA引起葉、花和果實(shí)的脫落問題，存在不同的看法。Addicott（1982）作為ABA的發(fā)現(xiàn)者之一，根據(jù)大量事實(shí)認(rèn)為內(nèi)源ABA促進(jìn)脫落的效應(yīng)是肯定的。但用ABA作為脫  促進(jìn)落葉物質(zhì)的檢定法
葉劑的田間試驗(yàn)尚未成功。這可能是由于葉片中的IAA，GA和CTK對ABA有抵消作用。 　　Milborrow（1984）認(rèn)為外源的ABA能引起脫落，但比外源乙烯的作用低。 　　Osborne（1989）在評述乙烯和ABA對脫落的作用時得出結(jié)論，ABA在脫落方面可能沒有直接的作用，而只是引起器官細(xì)胞過早衰老，隨后刺激乙烯產(chǎn)量的上升而引起脫落，真正的脫落過程的引發(fā)劑是乙烯而不是ABA。 　　ABA的生物試法，一般采用豆葉（或棉葉）脫落法，將被試物質(zhì)的羊毛脂膏涂在對生葉柄殘端，觀察其脫落的速度。此外，還用燕麥或小麥胚芽鞘切段伸長抑制的方法。
抑制生長
　　ABA是一種較強(qiáng)的生長抑制劑，可抑制整株植物或離體器官的生長。ABA對生長的作用與IAA，GA和CTK相反，它對細(xì)胞的分裂與伸長起抑制作用。它抑制胚芽鞘、嫩枝、根和胚軸等器官的伸長生長。
促進(jìn)休眠
　　在秋季短日下，許多木本植物葉子ABA含量增多，促進(jìn)芽進(jìn)入休眠。將ABA施到這些木本植物生長旺盛的小枝上，會引起芽休眠。馬鈴薯的休眠芽中也含有較多ABA。因此，可用ABA處理馬鈴薯，以延長其休眠期。 　　紅松、桃、板栗、槭樹等休眠種子，含有較多的ABA。經(jīng)低溫層積處理幾個月后，種子中ABA含量下降，發(fā)芽率顯著上升。但ABA含量的高低，不一定是種子休眠的直接原因。紅松種子外皮的ABA含量高。經(jīng)水洗后ABA含量明顯下降，但發(fā)芽率仍很低。進(jìn)一步分析云南松、油松、華山松、白皮松種子的ABA含量，發(fā)現(xiàn)一些松樹種子的ABA含量也較高，但不表現(xiàn)休眠。例如，非休眠的華山松種子ABA含量比休眠的紅松種子ABA含量高約10倍。 　　萵苣、蘿卜等種子的萌發(fā)，也受到ABA的抑制。
引起氣孔關(guān)閉
　　在缺水條件下，植物葉子中ABA的含量增多，引起氣孔關(guān)閉。這是由于A  ABA促進(jìn)氣孔的關(guān)閉
BA促使保衛(wèi)細(xì)胞的K+外滲，細(xì)胞失水使氣孔關(guān)閉。用ABA水溶液噴施植物葉子，可使氣孔關(guān)閉，降低蒸騰速率。因此，ABA可作為抗蒸騰劑。
調(diào)節(jié)種子胚的發(fā)育
　　近年來注意到，在種子胚發(fā)育期間，內(nèi)源ABA作為正的調(diào)節(jié)因子起著重要的作用（Quatranol987；Rajasekeran等，1987）。內(nèi)源ABA可使胚正常發(fā)育成熟以及抑制過早萌發(fā)。在未成熟胚培養(yǎng)中，外源ABA能引起加速某些特別貯藏蛋白質(zhì)的形成；如缺乏ABA，這些胚或者不能合成這些蛋白質(zhì)，或者形成很少。這說明，種子發(fā)育早、中期的ABA水平控制著貯藏蛋白質(zhì)的積累。ABA是否也控制著發(fā)育中的胚的淀粉和脂肪的積累，是一個待研究的問題。 　　此外，ABA還可作為植物防御鹽害、熱害、寒害的物質(zhì)，這可能與它能促使植物生成新的脅迫蛋白有關(guān)。ABA還可促進(jìn)一些果樹（如蘋果）的花芽分化，以及促使一些短日植物（如黑醋栗）在長日條件下開花。
增加抗逆性
　　一般來說，干旱、寒冷、高溫、鹽漬和水澇等逆境都能使植物體內(nèi)ABA迅速增加，同時抗逆性增強(qiáng)。如ABA可顯著降低高溫對葉綠體超微結(jié)構(gòu)的破壞，增加葉綠體的熱穩(wěn)定性；ABA可誘導(dǎo)某些酶的重新合成而增加植物的抗冷性、抗?jié)承院涂果}性。因此，ABA被稱為應(yīng)激激素或脅迫激素(stress hormone)。
影響性分化
　　赤霉素能使大麻的雌株形成雄花，此效應(yīng)可被脫落酸逆轉(zhuǎn)，但脫落酸不能使雄株形成雌花。
編輯本段代謝
　　脫落酸的合成部位主要是根冠和萎蔫的葉片，莖、種子、花和果等器官也有合成脫落酸的能力。例如，在菠菜葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中能合成脫落酸，然后將其運(yùn)送到細(xì)胞各處。脫落酸是弱酸，而葉綠體的基質(zhì)呈高pH，所以脫落酸以離子化狀態(tài)大量積累在葉綠體中。  葡萄的脫落酸含量
3，生物合成
　　脫落酸生物合成的途徑主要有兩條： 1.類萜途徑(terpenoid pathway) 脫落酸的合成是由甲瓦龍酸(MVA)經(jīng)過法呢基焦磷酸(farnesylpyrophosphate,FPP)，再經(jīng)過一些未明的過程而形成脫落酸。此途徑亦稱為C15直接途徑。 MVA→→FPP→→ABA 2.類胡蘿卜素途徑(carotenoid pathway) 脫落酸的碳骨架與一些類胡蘿卜素的末端部分相似。塔勒(Tarlor)等將類胡蘿卜素曝露在光下，會產(chǎn)生生長抑制物。后來發(fā)現(xiàn)紫黃質(zhì)(violaxanthin)在光下產(chǎn)生的抑制劑是 　　2 順式 黃質(zhì)醛(xanthoxin)，在一些植物的枝葉中也檢出這種物質(zhì)。黃質(zhì)醛迅速代謝成為脫落酸。近幾年發(fā)現(xiàn)，除了紫黃質(zhì)外，其他類胡蘿卜素(如新黃質(zhì)neoxanthix，葉黃素lutein等)都可光解或在脂氧合酶(lipoxygenase)作用下，轉(zhuǎn)變?yōu)辄S質(zhì)醛，最終形成脫落酸(圖7-20)。由類胡蘿卜素氧化分解生成ABA的途徑稱為ABA合成的間接途徑。通常認(rèn)為在高等植物中，主要以間接途徑合成ABA。直接途徑是指從C15化合物(FPP)直接合成ABA的過程。間接途徑則是指從C40化合物經(jīng)氧化分解生成ABA 的過程。(Suzuki Masaharu,1998)