2,6-二氯-3-氟苯乙酮為起始原料,經(jīng)還原、手性拆分、Mitsunobu反應、還原、溴代得中間體(R)-5-溴-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)-吡啶-2-胺,然后該中間體與1-(N-Boc-4-哌啶基)吡唑-4-硼酸頻哪醇酯經(jīng)Suzuki反應、脫除Boc保護基得到目標化合物克里唑替尼。
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