2-氨基-6-甲氧基苯駢噻唑
2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 基本信息
MSDS 用途與合成方法 2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑價(jià)格(試劑級(jí)) 上下游產(chǎn)品信息
中文名稱:    2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑
中文同義詞:    6-甲氧基-2-苯并噻唑胺;2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑;2-氨基-6-甲氧基苯駢噻唑;2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑,98%;2-胺基-6-甲氧基苯并噻唑;2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 (2-8℃);6-甲氧基苯并[D]噻唑-2-胺;2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑, 99%+
英文名稱:    2-Amino-6-methoxybenzothiazole
英文同義詞:    2-amino-6-methoxy-benzothiazol;6-methoxy-2-benzothiazolamin;TIMTEC-BB SBB003746;2-AMINO-6-METHOXYBENZOTHIAZOLE;2-AMINO-6-METHOXYBENZOTHIOPHENE;2-BENZOTHIAZOLAMINE, 6-METHOXY-;AKOS BBS-00005696;AKOS AUF2099
CAS號(hào):    1747-60-0
分子式:    C8H8N2OS
分子量:    180.23
EINECS號(hào):    217-130-0
2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 用途與合成方法
用途     用作陽離子染料中間體
用途     染料中間體。用于制造陽離子艷藍(lán)RL、陽離子黃2RL；由它制備6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙，進(jìn)而生產(chǎn)陽離子黃GL等。
用途     用作染料中間體
生產(chǎn)方法     先由對(duì)氨基苯甲醚鹽酸鹽和硫氰酸鈉反應(yīng)，得到對(duì)甲氧基苯基硫脲，再與氯化硫閉環(huán)而得。工藝過程如下：（1）在搪玻璃鍋中加入水，加熱到60℃，攪拌下慢慢加入對(duì)氨基苯甲醚，在60-65℃攪拌30min使其完全溶解。用30%工業(yè)鹽酸調(diào)整溶液酸度剛果紅試紙呈微藍(lán)色，維持10min，再加硫氰酸鈉，加熱，慢慢升溫到105℃，在105℃左右回流24h。然后冷到25℃過濾。濾餅用水洗滌、干燥，得對(duì)甲氧基苯基硫脲。（2）將無水氯仿吸入干燥的搪玻璃鍋中，攪拌下加入干燥的對(duì)甲氧基苯硫脲。加熱到60-62℃，蒸出部分氯仿及原料中的水。然后冷卻到25℃，逐漸加入氯化硫。加完后，在30℃攪拌1h，升溫到43-45℃反應(yīng)4h。反應(yīng)中產(chǎn)生氯化氫氣體，通過吸收系統(tǒng)吸收。再于62-64℃回流反應(yīng)10h。然后冷卻到60℃以下，將物料壓到裝有煙囪灰（代活性炭）和水的酸性蒸餾鍋中，用直接蒸汽蒸餾回收氯仿，直到溫度95℃，并維持15min。氯仿回收后停止蒸餾，冷到90℃，加水調(diào)整體積，再加冰冷卻到45℃，細(xì)流加入30%液堿，調(diào)整pH值至4-5，攪拌15min。抽濾，將濾液加熱到60℃，用30%液堿進(jìn)行堿析酚酞呈微紅色。抽濾，所得濾餅即為成品。熔點(diǎn)160-163℃收率85%。