廣州吉妮歐供應SK-N-BE(2)人神經(jīng)母細胞瘤細胞
細胞名稱:SK-N-BE(2)人神經(jīng)母細胞瘤細胞
品 牌:ATCC
物種來源:人類,智人 【來自轉移部位的組織腦:骨髓】
細胞類型:神經(jīng)母細胞瘤、神經(jīng)母細胞瘤
生長狀態(tài):混合、附著和懸浮培養(yǎng)特性
細胞形態(tài):成神經(jīng)細胞
生物安全:1級 【疾病的神經(jīng)母細胞瘤】
用 途:科研
貯存條件:液氮氣相
運輸方式:常溫運輸/干冰運輸
我們有兩種規(guī)格的SK-N-BE(2)人神經(jīng)母細胞瘤細胞:
4代復蘇細胞,常溫運輸。25T培養(yǎng)瓶灌滿培養(yǎng)基。 價格1680元,售后周期一周。
1代凍存細胞,干冰運輸。兩支凍存管(買一送一),價格3560元,售后周期1個月。
細胞常規(guī)說明:
培養(yǎng)條件:89%基礎培養(yǎng)基+10%FBS+1%雙抗
凍存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基礎培養(yǎng)液
細胞質檢情況:不含細菌、真菌、支原體等微生物污染
傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次
特別提醒:簽收細胞后,如細胞狀態(tài)不佳,或培養(yǎng)中遇到問題,煩請當天盡快聯(lián)系,以便處理。當天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據(jù),請務必重視。
懸浮細胞接收后的操作流程與注意事項
1.如簽收時出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂,漏液等情況請及時做好照片記錄并聯(lián)系實驗室
2.擰松瓶蓋,細胞瓶豎立培養(yǎng)8h(或過夜)
3.待細胞沉底后吸除上層液體(含碎片殘渣,請小心操作),然后吸取沉底的細胞層(2ML左右轉移到新的培養(yǎng)瓶,加入新鮮的完全培養(yǎng)基(如細胞狀態(tài)較差可將血清濃度調高到15%)繼續(xù)培養(yǎng)
懸浮細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴格遵照無菌操作)
1.將培養(yǎng)瓶/皿中的細胞重懸混勻
2.吸取2/3或者一半混勻后的細胞懸液到新的培養(yǎng)瓶/皿
3.分別在原瓶/皿和新分瓶的培養(yǎng)瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養(yǎng)基,使細胞密度保持在5 X10(5) /ml左右
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況和細胞密度,定期半量換液(每周2-3次),待細胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重復1項操作或者凍存
貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細胞當天盡快更換新鮮完全培養(yǎng)基,第二天再進行消化處理
2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的完全培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的完全培養(yǎng)基,培養(yǎng)觀察
3.若出現(xiàn)生長不均:貼壁細胞若出現(xiàn)分布不均,成島狀生長,可將細胞進行消化,重懸打散細胞,加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)
貼壁細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴格遵照無菌操作)
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加適量0.25%胰酶進行消化細胞(注意把握消化時間)
2.鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂?。┤サ粢让?,加6~8ml 完全培養(yǎng)基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散
3.取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當?shù)耐耆囵B(yǎng)基,把細胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復1項作或者凍存
廣州吉妮歐生物科技有限公司專業(yè)提供實驗所需的各類細胞株,技術服務及課題服務等。公司細胞主要來源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN 等,以及少數(shù)國內外科研機構建系。提供各種技術服(原代細胞系構建、耐藥株篩選、STR分型鑒定、Cas9基因敲除株、示蹤細胞篩選、動物模型構建),整體課題,論文(SCI)服務等。
另公司新推:完全培養(yǎng)基,常規(guī)是10%胎牛血清+1%雙抗+79%基礎培養(yǎng)基。但我們吉妮歐生物科技公司現(xiàn)在配好的完全培養(yǎng)基是15%胎牛血清+1%雙抗+74%基礎培養(yǎng)基,250ML賣550元
基于網(wǎng)頁容量限制,故無法把細胞庫的所有資料上傳!如果需要與本公司聯(lián)系溝通!!
關鍵字: 人神經(jīng)母細胞瘤細胞,SK-N-BE(2),ATCC
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