美國(guó)制藥巨頭吉利德(Gilead)開發(fā)的抗病毒藥物Vemlidy(tenofovir alafenamide,TAF,25mg)在上月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于慢性乙型肝炎患者的治療。Vemlidy(TAF,替諾福韋艾拉酚胺富馬酸)是一種新型核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NRTI),該藥是已上市藥物Viread(替諾福韋酯,TDF,在日本由葛蘭素史克銷售)的升級(jí)版。在臨床試驗(yàn)中,TAF已被證明在低于Viread十分之一劑量時(shí),就具有非常高的抗病毒療效,同時(shí)具有更好的安全性,可改善腎功能和骨骼安全參數(shù)。此雜質(zhì)為PMPA二乙酯。
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