LCZ696是一種雙效血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑,具有獨特的作用模式,被認為能夠減少衰竭心臟的應變。LCZ696 可增強機體對抗心衰的自然防御力,同時可增加利鈉肽和其他內(nèi)源性血管活性肽的水平,并抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)。LCZ696結(jié)合了諾華的高血壓藥物代文(Diovan,通用名:纈沙坦)和實驗性藥物AHU-377。AHU377可阻斷威脅負責降低血壓的2種多肽的作用機制,Diovan則可改善血管舒張,刺激身體排泄鈉和水。
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