法莫替丁

中文名稱:    法莫替丁|76824-35-6
中文同義詞:    法莫替丁;法莫丁 
英文名稱:    Famotidine
 
CAS號:    76824-35-6
分子式:    C8H15N7O2S3
分子量:    337.45

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：QB
類別：醫(yī)藥原料
級別：醫(yī)藥級 
包裝：25KG/紙板桶
含量：99%
性狀：粉狀 
顏色：白色

用途     
組胺H2受體拮抗劑，選擇性強(qiáng)，能持久地抑制胃酸分泌。作用更強(qiáng)，維持時(shí)間更長，安全范圍廣，無抗雄激素與干擾藥物代謝酶等作用。其拮抗作用是西咪替丁的30多倍，是雷尼替丁的14倍。其所用劑量只有西咪替丁的1/20，雷尼替丁1/7。用于消化性潰瘍病、胃及十二指腸潰瘍、反流性食管炎、上消化道出血等。

用途     
為H2抑制劑

生產(chǎn)方法     脒基硫脲和1，3-二氯丙酮環(huán)合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑，然后和硫脲反應(yīng)后再和氯丙腈反應(yīng)，生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑，接著和甲醇進(jìn)行醇解，再胺化得到法莫替丁。

法莫替丁為繼西咪替丁、雷尼替丁及羅沙替丁及氧嘧替丁之后研制出的又一個(gè)H2受體拮抗劑。它含有噻唑環(huán)，有很強(qiáng)的抑制胃酸分泌作用，作用強(qiáng)度大于西咪替丁和雷尼替丁，動(dòng)物試驗(yàn)其強(qiáng)度為西咪替丁的30倍以上，持續(xù)時(shí)間為其1.3倍左右，作用持續(xù)時(shí)間在本類藥物中最長。無抗雄性素及抑制代謝酶的作用。
法莫替丁能顯著抑制應(yīng)激所致大鼠胃粘膜中糖蛋白含量的減少，對大鼠實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍或十二指腸潰瘍發(fā)生的抑制作用比西咪替丁強(qiáng)。連續(xù)給藥，可促進(jìn)慢性潰瘍愈合。對失血及組胺所致大鼠胃出血具有抑制作用。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床上消化道出血的雙盲對比試驗(yàn)均證明法莫替丁有止血效果。本品還具有保護(hù)實(shí)驗(yàn)性胃粘膜損傷，增加胃粘膜血流量的作用。本品不改變胃排空速率，不干擾胰腺功能，無致畸、致癌、抑制肝藥酶和抑制雄性激素的作用。

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