吡嗪-2-羧酸98-97-5

中文名稱：吡嗪-2-羧酸

中文別名：2-吡嗪羧酸；吡嗪單羧酸；吡嗪羧酸；2-甲酸吡嗪；吡嗪甲酸；吡嗪-2-甲酸；甲酸吡嗪

英文名稱：2-Pyrazinecarboxylic acid

英文別名：Pyrazinoic acid；Pyrazinecarboxylic acid；Pyrazine-2-carboxylic acid；TIMTEC-BB SBB000051；RARECHEM AL BO 0493；2-Pyrazinecarboxylic；2-Pyrazinoic acid；Paradiazinecarboxylic acid；Pyrazine-2-formic acid；2-? Pyrazinecarboxylic acid

CAS號：98-97-5

EINECS號：202-718-1

分子式：C5H4N2O2

分子量：124.0975

外觀：白色針狀結(jié)晶，溶于熱水，

用途：可用2,3-吡嗪二羧酸熱解制得,亦可用烷基吡嗪經(jīng)氧化制取，吡噻硫酮的中間體


吡嗪-2-羧酸為配體的新型功能配合物合成與性能研究

    理想的分子磁性材料可通過選擇適宜的有機(jī)配體、橋聯(lián)配體和自旋載體得到。吡嗪羧酸具有豐富的配位模式，且得到的配合物常常具有良好的性質(zhì)，因此常被人們用來合成配合物。以吡嗪-2-羧酸作為有機(jī)配體，CoⅡ離子、GdⅢ作為自旋載體，通過調(diào)節(jié)有機(jī)配體、自旋載體之間的比例，改變金屬鹽類型，用溶劑熱合成的反應(yīng)方法，最終合成了三種新型金屬配位化合物并對其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)解析與磁性測試。

    1、首先以吡嗪-2-羧酸為配體和COCl2-6H20組裝，合成了配合物2-A，2-B。經(jīng)過對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析顯示，配合物2．A中，CoⅡ離子通過與氯離子，吡嗪-2-羧酸配體的三個氧原子、兩個氮原子和甲醇共同配位，形成-個扭曲的八面體，最終形成-個二維層結(jié)構(gòu)。而兩個相鄰的二維層被氯離子和甲醇氧原子的氫鍵連接成-個三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。配合物2．B中，CoⅠ離子與吡嗪-2-羧酸配體中的N2原子，C02離子與N1及羧酸根中的Ol，02原子均采取的是syn，anti的配位模式。最終，四個C02離子，兩個Col離子與四個吡嗪-2-羧酸配體形成了-個細(xì)長的八面體籠結(jié)構(gòu)。該八面體籠通過Co離子的連接形成了-個-維鏈狀結(jié)構(gòu)。

    2、經(jīng)過調(diào)整金屬鹽類型，采用硝酸鈷和硝酸釓共同與吡嗪-2-羧酸和疊氮鈉進(jìn)行反應(yīng)，得到了配合物3．A。經(jīng)過結(jié)構(gòu)解析可觀察到，釓離子和鈷離子均與吡嗪-2-羧酸和疊氮鈉配位，其中C02離子的位置由2／3個C02離子與1／3個Na離子共同占據(jù)。最終形成-個二維層的結(jié)構(gòu)。對3-A的磁性測試發(fā)現(xiàn)，其呈現(xiàn)鐵磁偶合，得到我們期待的金屬配合物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。


吡嗪-2-羧酸在γ-改性磷酸鋯中的插層組裝及發(fā)光性能

    采用直接沉淀法制備了層狀框架γ-磷酸鋯(γ-ZrP)及改性磷酸鋯(γ-DDZrP)，通過插層化學(xué)法將吡嗪-2-羧酸生色團(tuán)與改性磷酸鋯進(jìn)行雜化組裝。X射線衍射結(jié)果顯示，γ-DDZrP的層間距(3.70 nm)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于γ-ZrP(1.11 nm)，這有利于吡嗪-2-羧酸生色團(tuán)的插入。組裝后層狀框架的層間距由3.70 nm減小為3.33~3.29 nm。熒光光譜表明，發(fā)射峰位置發(fā)生了明顯藍(lán)移，由溶液中的373 nm藍(lán)移至懸浮液的366 nm。研究發(fā)現(xiàn)，吡嗪-2-羧酸在水溶液中的熒光強(qiáng)度很低，但形成插層組裝后，懸浮液的熒光強(qiáng)度有了很大程度的提高，當(dāng)濃度為15μmol/L時(shí)，熒光強(qiáng)度增大了6倍。這說明γ-DDZrP能夠改善吡嗪-2-羧酸的熒光性能，有利于其在分子識別和熒光探針等領(lǐng)域的應(yīng)用。