西昌西地那非原料|15336526287
拘櫞酸西地那非;;偉哥;西地那非檸檬酸鹽;萬艾可
男性保健
理論上講,無論是提高鳥苷酸環(huán)化酶的活性,還是抑制磷酸二酯酶的活性,都可以提高環(huán)磷酸鳥苷的水平,有助于陰莖海綿體平滑肌和陰莖小動脈平滑肌的松弛。
西地那非口服后吸收迅速,絕對生物利用度約40%。其藥代動力學參數(shù)在推薦劑 量范圍內(nèi)與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主(細胞色素P450同功酶3A4途徑),生 成一有活性的代謝產(chǎn)物,其性質與西地那非近似,細胞色素P450同功酶3A4(CYP450 3A4)的強效抑制劑(如紅霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及細胞色素P450(CYP450) 的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時,可能會導致西地那非血漿水平升高。西地那非及其代謝產(chǎn)物的消除半衰期約4小時。
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