法莫替丁
中文名稱:    法莫替丁
中文同義詞:    3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺?；?3-[[[2-[(二氨基亞甲基)-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒;法莫替丁;法莫丁;[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫基]丙亞基]磺酰胺;法莫替定;甲磺噻咪;胃舒達(dá)
英文名稱:    Famotidine
英文同義詞:    [amino-3-[[[2-[(diaminomethylene)amino]-4-thiazolyl]-methyl]thio]propylidene]s;3-(((2-((aminoiminomethyl)amino)-4-thiazolyl)methyl)thio)-n-(aminosulfonyl)p;3-(((2-((diaminomethylene)amino)-4-thiazolyl)methyl)thio)-n(sup2)-sulfamoylp;aminosulfonyl)-;dispronil;famodil;famosan;famoxal
CAS號(hào):    76824-35-6
分子式:    C8H15N7O2S3
分子量:    337.45
慶大霉素緩釋片與法莫替丁合用治療幽門螺桿菌陽(yáng)性消化性潰瘍?cè)跐冇下?、幽門螺桿菌轉(zhuǎn)陰率和潰瘍復(fù)發(fā)率等方面均顯著優(yōu)于法莫替丁單藥組。
1，法莫替丁與抗菌藥(如慶大霉素、紅霉素、阿莫西林、甲硝唑)聯(lián)用，其抗消化道潰瘍作用也增強(qiáng)。
2，法莫替丁與思密達(dá)合用，不僅提高了消化性潰瘍的愈合率，而且增加了幽門螺桿菌的清除率，有協(xié)同效應(yīng)。
3，與次枸櫞酸鉍合用治療消化性潰瘍也有增效作用。
4，與H1受體拮抗劑聯(lián)合治療慢性蕁麻疹有協(xié)同效應(yīng)。
5，法莫替丁與質(zhì)子泵抑制劑奧美拉唑聯(lián)用抗胃酸分泌有協(xié)同作用。
6，丙磺舒可降低本品的清除率，提高本品的血藥濃度。
化學(xué)性質(zhì)     白色至帶黃白色結(jié)晶，無(wú)臭，味略苦。20℃的溶解度(%，W/V)：二甲基甲酰胺80，乙酸50，甲醇0.3，水0.1，乙醇、乙酸乙酯和氯仿＜0.01。極難溶于乙腈或丙酮，幾不溶于氯仿或乙醚。熔點(diǎn)163～164℃。急性毒性LD50，小鼠(mg/kg)：244.4靜脈注射。
用途     組胺H2受體拮抗劑，選擇性強(qiáng)，能持久地抑制胃酸分泌。作用更強(qiáng)，維持時(shí)間更長(zhǎng)，安全范圍廣，無(wú)抗雄激素與干擾藥物代謝酶等作用。其拮抗作用是西咪替丁的30多倍，是雷尼替丁的14倍。其所用劑量只有西咪替丁的1/20，雷尼替丁1/7。用于消化性潰瘍病、胃及十二指腸潰瘍、反流性食管炎、上消化道出血等。
用途     為H2抑制劑
生產(chǎn)方法     脒基硫脲和1，3-二氯丙酮環(huán)合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑，然后和硫脲反應(yīng)后再和氯丙腈反應(yīng)，生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑，接著和甲醇進(jìn)行醇解，再胺化得到法莫替丁。