AZD9291
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基本信息：
所屬靶點(diǎn)：L858R/T790M EGFR，Exon 19 deletion EGFR ，WT EGFR ；
特征：Orally bioavailable mutant-selective EGFR inhibitor that has been tested in Phase III clinical trials for treatment of Non-Small Cell Lung Cancer.
化學(xué)性質(zhì)：
分子量：499.61[1]
分子式：C28H33N7O2
CAS號(hào)：1421373-65-0
溶劑/溶解度：DMSO
英國制藥巨頭阿斯利康公司重點(diǎn)項(xiàng)目之一的AZD9291又傳出利好消息。AZD9291在關(guān)于EGFR突變型非細(xì)小細(xì)胞肺癌的臨床二期研究中取得了十分突出的成績(jī)。AZD9291是第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，可用于激活的和抗性突變的EGFR，也就是說，對(duì)于晚期非小細(xì)胞肺癌患者，50%的抗EGFR治療獲得性耐藥,是由T790M突變引起的，AZD9291可使這一挑戰(zhàn)性的突變無效。AZD9291對(duì)于野生型EGFR的效果很小，因此比現(xiàn)有的EGFR抑制劑副作用更小
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