依替巴肽

產(chǎn)品編號：T000096

通用名稱：埃替非巴肽（Eptifibatide）

其他名稱：醋酸依替巴肽（臨床上常用其醋酸鹽形式），曾用名埃替非巴肽；

序列：Mpr-Har-Gly-Asp-Trp-Pro-Cys-NH2 (Mpr1&Cys7 bridge）

CAS 號：188627-80-7

分子式：C35H49N11O9S2

分子量：831.97

化學(xué)結(jié)構(gòu)特點：埃替非巴肽是一種環(huán)狀七肽，由人工合成，其結(jié)構(gòu)中包含特殊的氨基酸殘基，通過特定的橋連方式（Mpr1&Cys7 bridge）形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)使其能夠特異性地與血小板表面的靶點結(jié)合。

產(chǎn)品類型：血小板糖蛋白 Ⅱb/Ⅲa 受體拮抗劑，屬于抗血栓藥物。

產(chǎn)品背景：

埃替非巴肽是一種重要的心血管治療藥物。在心血管疾病的發(fā)生發(fā)展過程中，血小板的異常聚集起著關(guān)鍵作用。當(dāng)血管內(nèi)皮受損時，血小板被激活，血小板表面的糖蛋白 Ⅱb/Ⅲa 受體發(fā)生構(gòu)型變化，暴露其與纖維蛋白原等配體的結(jié)合位點，進而介導(dǎo)血小板之間的聚集，形成血栓，導(dǎo)致血管堵塞，引發(fā)如急性冠狀動脈綜合征（不穩(wěn)定型心絞痛、非 ST 段抬高型心肌梗死、ST 段抬高型心肌梗死）等嚴(yán)重心血管事件。

埃替非巴肽的研發(fā)基于對血小板聚集機制的深入理解，它能夠選擇性、可逆地結(jié)合血小板表面的糖蛋白 Ⅱb/Ⅲa 受體，阻斷纖維蛋白原等配體與該受體的結(jié)合，從而有效抑制血小板的聚集，達到抗血栓的目的。

自上市以來，埃替非巴肽在臨床治療中得到了廣泛應(yīng)用，尤其是在經(jīng)皮冠狀動脈介入治療（PCI）中，它可以顯著降低心血管不良事件的發(fā)生風(fēng)險，如減少心肌梗死的面積、降低死亡和再梗死的發(fā)生率等，為心血管疾病患者的治療和預(yù)后改善提供了重要的藥物選擇。隨著對心血管疾病發(fā)病機制研究的不斷深入以及臨床應(yīng)用經(jīng)驗的積累，埃替非巴肽在心血管疾病治療領(lǐng)域的地位日益重要，并且其應(yīng)用范圍和使用方式也在不斷探索和優(yōu)化。