"SK-MES-1人肺鱗癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

當(dāng)T25瓶復(fù)蘇細(xì)胞收到貨時(shí)，請(qǐng)觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，將T25細(xì)胞瓶壁進(jìn)行75%酒精消毒，將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)，當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行首次傳代培養(yǎng)；干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞凍存管收到貨后，需立即轉(zhuǎn)入液氮保存或直接進(jìn)行復(fù)蘇(第三天換液并檢查復(fù)蘇細(xì)胞密度，以便進(jìn)行下一步)。 能夠在實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行大量培養(yǎng)和繁殖。這種細(xì)胞系在分子生物學(xué)和生物技術(shù)研究中十分常用。

換液周期：每周2-3次

GM04678 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：P388細(xì)胞、L cells (TK-)細(xì)胞、GCT細(xì)胞

HRGEC Cells;背景說明：腎小球；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OCI-LY-18細(xì)胞、HTR8svn細(xì)胞、RERF-LCMS細(xì)胞

AgC11x3A Cells;背景說明：NR８３８３(正常大鼠，１９８３年８月３日)來源于肺灌洗時(shí)的正常大鼠肺泡巨噬細(xì)胞。細(xì)胞在gerbil肺細(xì)胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了大約８-９個(gè)月。隨后，不再需要外源生長(zhǎng)因子。通過有限稀釋法從單個(gè)細(xì)胞克隆并亞克隆NR８３８３細(xì)胞，并三次用軟瓊脂亞克隆。細(xì)胞表現(xiàn)出巨噬細(xì)胞的特性，吞噬酵母多糖和銅綠，非特異性脂酶活性，F(xiàn)c受體，氧化降解；分泌IL-１,TNFbeta和IL-６，可重復(fù)地響應(yīng)外源生長(zhǎng)因子。NR８３８３細(xì)胞響應(yīng)博萊霉素，分泌TGFbeta前體。在博萊霉素刺激下，TGFbe;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：半貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：巨噬細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Cloudman M3細(xì)胞、SUM 102細(xì)胞、NTera 2/cl.D1細(xì)胞

SK-MES-1人肺鱗癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：源于一位６５歲患有肺鱗狀細(xì)胞癌的白人男性，自轉(zhuǎn)移性胸腔積分離而來。

┈訂┈購(gòu)(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號(hào)】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

DSMZ菌株保藏中心成立于1969年，是德國(guó)的國(guó)家菌種保藏中心。該中心一直致力于細(xì)菌、真菌、質(zhì)粒、抗菌素、人體和動(dòng)物細(xì)胞、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。DSMZ菌種保藏中心是歐洲規(guī)模最大的生物資源中心，保藏有動(dòng)物細(xì)胞500多株。Riken BRC成立于1920年，是英國(guó)的國(guó)家菌種保藏中心。該中心一直致力于細(xì)菌、真菌、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物資源保藏中心)是全球三大典型培養(yǎng)物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多細(xì)胞系。在世界范圍內(nèi)，這些細(xì)胞系，都在醫(yī)學(xué)、科學(xué)和獸醫(yī)中具有重要意義。Riken生物資源中心支持了各種學(xué)術(shù)、健康、食品和獸醫(yī)機(jī)構(gòu)的研究工作，并在世界各地不同組織的微生物實(shí)驗(yàn)室和研究機(jī)構(gòu)中使用。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細(xì)胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細(xì)胞庫(kù)

SK-MES-1人肺鱗癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

ZR75-1 Cells;背景說明：該細(xì)胞產(chǎn)生高水平的黏液素MUC-１ mRNA，低水平的MUC-２ mRNA，但不表達(dá)MUC-３基因；表達(dá)雌激素受體。;傳代方法：１：４-１：６傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MSB-1細(xì)胞、SF126細(xì)胞、Large Cell Lung Cancer-103H細(xì)胞

BALL1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Wien 133細(xì)胞、HEH2細(xì)胞、UCLA-SO-M21細(xì)胞

GLC-15 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LLCMK2細(xì)胞、INS-1E細(xì)胞、He-La細(xì)胞

Rat podocyte Cells;背景說明：腎；足 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：WM 239-A細(xì)胞、HCC2185細(xì)胞、CHL-1細(xì)胞

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形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣

貼壁細(xì)胞消化傳代時(shí)通常采用兩種方法：一、加入胰酶等細(xì)胞脫落后，再加培養(yǎng)基中止胰酶作用，離心傳代；二、加入胰酶后，鏡下觀察待細(xì)胞始脫落時(shí)，棄胰酶，加培養(yǎng)分瓶。但前者太麻煩，而后者有可能對(duì)細(xì)胞施加胰酶選擇，因?yàn)榭偸琴N壁不牢的細(xì)胞先脫落，對(duì)腫瘤細(xì)胞來說，這部分細(xì)胞有可能是惡性程度較GAO的細(xì)胞亞群。一種簡(jiǎn)單的消化傳代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，棄之，再加入適量胰酶作用１０s-４０s(根據(jù)細(xì)胞消化的難易程度)，棄之，這樣依賴殘余的胰酶就可將細(xì)胞消化單細(xì)胞。對(duì)于較難消化的細(xì)胞，可以用２%利多卡因消化５-８分鐘，然后再棄去，加培養(yǎng)基吹打也可以，對(duì)細(xì)胞的影響不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把舊培養(yǎng)吸的干凈一點(diǎn)，直接加酶消化應(yīng)該不會(huì)有什么問題。棄培養(yǎng)后，用０.０４%的EDA沖洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDA室溫孵育５min，棄取大部分EDA，加入與剩余EDA等量的胰酶(預(yù)熱)總體積１/１０v。消化到有細(xì)胞脫落。不過有人說EDA對(duì)細(xì)胞不HAO，有證據(jù)嗎？培養(yǎng)的BASMC：倒掉舊培養(yǎng)加入少量胰酶沖一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶約６-１０滴或１ml(２５ml bole)消化再加入適量新培養(yǎng)基中和，并分瓶這種方法簡(jiǎn)單、省事；效果很HAO并且不損失細(xì)胞！

HRPEpiC Cells;背景說明：視網(wǎng)膜；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HDQ-P1細(xì)胞、RSC-364細(xì)胞、QBI-HEK 293A細(xì)胞

SU-DHL-16 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RH8994細(xì)胞、NPC-TW 01細(xì)胞、H184A1細(xì)胞

T HEECs Cells;背景說明：食管；上皮細(xì)胞；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：N1E-115細(xì)胞、NALM 6細(xì)胞、SHG-44細(xì)胞

Karpas-299 Cells;背景說明：間變性大細(xì)胞淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCM細(xì)胞、SHIN-3細(xì)胞、Rat Lung Epithelial-6-T-antigen Negative細(xì)胞

SCC-9 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Ls-174-T細(xì)胞、TU 686細(xì)胞、A2780/CP70細(xì)胞

H87 Cells;背景說明：NCI-N８７細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG７２,并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(DDC)活性。它們的血管活性的腸肽(VIP)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體。它們表達(dá)蕈毒堿膽堿受體。沒有證據(jù)表明存在N-myc,L-myc,myb和EGF受體基因的重組。這個(gè)細(xì)胞株表達(dá)的c-myc和c-erb-B２RNA水平與其它細(xì)胞株相當(dāng)。以下基因不表達(dá):N-myc,L-myc,c-cis,IGF-２,或胃泌激素釋放肽。報(bào)道NCI-N８７細(xì)胞的植板率為４.３%。;傳代方法：消化１５-２０分鐘。１：２。４-５天長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：LNCaP-ATCC細(xì)胞、HEK293F細(xì)胞、RC-2細(xì)胞

COLO-320-HSR Cells;背景說明：該細(xì)胞１９８４年建系，源自一位３３歲患有大腸腺癌男性經(jīng)５-fu治療后的腹水。;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：半貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OVCA 433細(xì)胞、TERT-RPE1細(xì)胞、RPTEC/TERT1細(xì)胞

LLC-MK2 Cells;背景說明：胚胎；腎；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Primary Liver Carcinoma/Poliomyelitis Research Foundation/5細(xì)胞、PC3細(xì)胞、L-M (TK-)細(xì)胞

HCC0044 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：C-4 I細(xì)胞、Hs 852.T細(xì)胞、VERO76細(xì)胞

Hs281T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代,每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HBdSMC細(xì)胞、T9細(xì)胞、MC3T3-E1 Subclone 4細(xì)胞

TCC-SUP Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代，２-３天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NTERA-2/D1細(xì)胞、COLO824細(xì)胞、SK-RC-20細(xì)胞

QBI-HEK 293A Cells;背景說明：胚腎；腺病毒包裝;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：EU-2細(xì)胞、MN9D細(xì)胞、CHAGOK1細(xì)胞

NCI-H2347 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：６傳代,每周２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：KATO III細(xì)胞、32D/cl3細(xì)胞、KAT-5細(xì)胞

Japanese Tissue Culture-28 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HuH-28細(xì)胞、Pa18C細(xì)胞、Molm14細(xì)胞

HT 1080.T Cells;背景說明：該細(xì)胞源自一名３５歲患有纖維肉瘤的白人男性的結(jié)締組織；ras＋。;傳代方法：１：４-１：８?jìng)鞔唬?３天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SK-Hep1細(xì)胞、HANK細(xì)胞、HFL細(xì)胞

C-33 A Cells;背景說明：C-３３A細(xì)胞株是N. Auersperg從宮頸癌切片中建立的一系列細(xì)胞株(參見ATCC CRL-１５９４和ATCC CRL-１５９５)中的一株。 細(xì)胞一開始就表現(xiàn)出亞二倍體核型及上皮細(xì)胞形態(tài)。 連續(xù)傳代可以觀察到核型不穩(wěn)定。 存在成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤蛋白(pRB)，但大小不正常。 P５３表達(dá)上調(diào)，且有一個(gè)２７３位密碼子的點(diǎn)突變導(dǎo)致Arg -> Cys的替換。 人乳頭瘤病毒DNA及RNA陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：ST2細(xì)胞、KRC-Y細(xì)胞、VP 229細(xì)胞

MDA-MB 453 Cells;背景說明：該細(xì)胞系由CailleauR在１９７６年從一名４８歲的患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細(xì)胞表達(dá)FGF的受體。;傳代方法：１：２-１：４傳代；２-３天換液１次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣；多角形;相關(guān)產(chǎn)品有：LoVo細(xì)胞、NCI-H727細(xì)胞、2780CP細(xì)胞

Abcam A-549 IL15RA KO 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam U-87MG ASS1 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line CSE151 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRT274 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YTC392 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CHO 7PA2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA02276 Cells(提供STR鑒定圖譜)

E5ab2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM04711 Cells(提供STR鑒定圖譜)

KYSE520 Cells;背景說明：食管鱗癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：TE-85細(xì)胞、Lewis lung carcinoma細(xì)胞、LC-2 ad細(xì)胞

SK-MES-1人肺鱗癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

OV433 Cells;背景說明：卵巢癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HMO6細(xì)胞、SH-SY5Y細(xì)胞、RSC96細(xì)胞

3T3NIH Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LX-2細(xì)胞、HCC1395細(xì)胞、OV1-P細(xì)胞

Murine Long bone Osteocyte-Y4 Cells;背景說明：骨；SV４０轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SCC VII細(xì)胞、OCI/AML5細(xì)胞、MONO-MAC 6細(xì)胞

HCC-15 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MRMT-1細(xì)胞、Swiss 3T3細(xì)胞、OCI-Ly1細(xì)胞

TOV21G Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代，３-４天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-4細(xì)胞、PANC-1細(xì)胞、SNU398細(xì)胞

807-21 Cells(提供STR鑒定圖譜)

EBNA-293 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：４-１：１０傳代；每周２次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SKNBE(1)細(xì)胞、QBC(939)細(xì)胞、GP5d細(xì)胞

S.B. Cells;背景說明：急性T淋巴細(xì)胞白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BEL7402細(xì)胞、HEK-293-EBNA細(xì)胞、DU 145細(xì)胞

NCI-H1373 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代；２-３天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HLMVEC細(xì)胞、Colon 38細(xì)胞、RIN Cl-5F細(xì)胞

CNE2 Cells;背景說明：１９８３年由谷淑燕、孔繁裔等建系；源自人鼻咽低分化鱗癌組織；原代細(xì)胞胰蛋白酶消化，４８小時(shí)開始生長(zhǎng)，首次傳代２０天。裸鼠體內(nèi)移植１００%成瘤。;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：WEHI 3細(xì)胞、HuPT3細(xì)胞、ECV細(xì)胞

SW-1116 Cells;背景說明：CSAp陰性(CSAp-)。 結(jié)腸抗原３，陰性。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽(yáng)性。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, myb, sis 和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性。 未檢測(cè)到癌基因N-myc和N-ras的表達(dá)。 表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白CC-４，CC-５和CC-６。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：CL1細(xì)胞、Transformed Human Liver Epithelial-3細(xì)胞、MODE-K細(xì)胞

PK(15) Cells;背景說明：PK-１５細(xì)胞建系于１９５５（Stice,E）。是PK-１a細(xì)胞的克隆系。該細(xì)胞系可用于多種病毒的增值及特性研究。另外，電鏡觀察發(fā)現(xiàn)，PK-１５細(xì)胞內(nèi)有C-型病毒顆粒存在，是研究C-型病毒的材料。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SW403細(xì)胞、T/G HA-VSMC細(xì)胞、BGC823細(xì)胞

PK(15) Cells;背景說明：PK-１５細(xì)胞建系于１９５５（Stice,E）。是PK-１a細(xì)胞的克隆系。該細(xì)胞系可用于多種病毒的增值及特性研究。另外，電鏡觀察發(fā)現(xiàn)，PK-１５細(xì)胞內(nèi)有C-型病毒顆粒存在，是研究C-型病毒的材料。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SW403細(xì)胞、T/G HA-VSMC細(xì)胞、BGC823細(xì)胞

Y3Ag1.2.3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SKLMS1細(xì)胞、SNU16細(xì)胞、MDA MB 361細(xì)胞

GM24070 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 NBEA (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MMAc-Serum Free Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OCI-Ly18細(xì)胞、TE-4細(xì)胞、KTCTL140細(xì)胞

SKml2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：多邊形的;相關(guān)產(chǎn)品有：P3/X63-Ag8細(xì)胞、C-32細(xì)胞、MOLM16細(xì)胞

A 2058 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：６-１：１２傳代，２-３天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：SK-N-BE2C細(xì)胞、G-292, clone A141B1細(xì)胞、LS 174 T細(xì)胞

Hs-675-T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代，每周２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HO8910細(xì)胞、C4 I細(xì)胞、RPMI-8226S細(xì)胞

VK-2/E6E7 Cells;背景說明：陰道；上皮細(xì)胞；HPV１６轉(zhuǎn)化；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HS-445細(xì)胞、HT(H9)細(xì)胞、GLC82細(xì)胞

NCIH661 Cells;背景說明：該細(xì)胞１９８２年建系，源自一位患有大細(xì)胞肺癌的男性的胸腔積液。該細(xì)胞角蛋白、波形蛋白陽(yáng)性。;傳代方法：１：３—１：５傳代，每周換液２—３次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：YTMLC-90細(xì)胞、H1618細(xì)胞、HUVEC-C[HUVEC]細(xì)胞

Panc-05.04 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SW 1353細(xì)胞、WEHI164細(xì)胞、EVSA/T細(xì)胞

MDCK.2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Michigan Cancer Foundation-10A細(xì)胞、Shadyside Hospital Pittsburgh-77細(xì)胞、Hep G2-Luc細(xì)胞

HQ01958 Cells(提供STR鑒定圖譜)

KH-450 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MIO-M5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NOS2VR Cells(提供STR鑒定圖譜)

RCC7 [Switzerland] Cells(提供STR鑒定圖譜)

TRMP PDGFRB-p.Gly751 Cells(提供STR鑒定圖譜)

UKF-NB-3rVCR20 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HBEC28-KT Cells(提供STR鑒定圖譜)

T47D Cells;背景說明：浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：AR-42J細(xì)胞、Hs895T細(xì)胞、Hs888T細(xì)胞

E.L.4 Cells;背景說明：EL４是從用９,１０-二甲基-１,２-并蒽在C５７BL小鼠中誘導(dǎo)的淋巴瘤中建立的。 能抗０.１ mM 化可的松，對(duì)２０ mcg/ml PHA敏感。 還有一個(gè)亞株(EL４.IL-２, ATCC TIB-１８１)可以生成高水平的IL-２。 檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HEL9217細(xì)胞、HEL299細(xì)胞、SVHUC細(xì)胞

118MG Cells;背景說明：注意： 據(jù)報(bào)道來自不同個(gè)體的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株U-１１８ MG (HTB-１５) 和 U-１３８ MG (HTB-１６)有著一致的VNTR和相近的STR模式。 U-１１８ MG 和 U-１３８ MG細(xì)胞遺傳學(xué)上很相似并有至少六個(gè)衍生標(biāo)記染色體。 這是１９６６年至１９６９年間J. Ponten和同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細(xì)胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-１４和 ATCC HTB-１６ and ATCC HTB-１７)。 １９８７年用BM-Cycline培養(yǎng)６周去除了支原體污染。 ;傳代方法： 消化３-５分鐘。１：２傳代。３天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：混合型;相關(guān)產(chǎn)品有：SUP-B1細(xì)胞、Detroit 562細(xì)胞、LM1細(xì)胞

130 T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，３-４天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：梭型和大的多核細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H2106細(xì)胞、3396細(xì)胞、MDAMB231細(xì)胞

KHYG-1 Cells;背景說明：NK細(xì)胞淋巴瘤/白血?。慌?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Y3細(xì)胞、GM00346細(xì)胞、BALB 3T3 clone A31細(xì)胞

KHYG-1 Cells;背景說明：NK細(xì)胞淋巴瘤/白血??；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Y3細(xì)胞、GM00346細(xì)胞、BALB 3T3 clone A31細(xì)胞

X63-Ag 8.6.5.3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MX1細(xì)胞、FRH-0201細(xì)胞、H-1581細(xì)胞

S3-HeLa Cells;背景說明：該細(xì)胞是１９５５年由PuckTT,MarcusPI和CieciuraSJ建系的，含HPV-１８序列；角蛋白陽(yáng)性；可用于與染色體突變、細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)、集落形成相關(guān)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的克隆分析。;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Hi-five細(xì)胞、RPTEC/TERT 1細(xì)胞、HNTEC細(xì)胞

QGP1 Cells;背景說明：胰腺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H220細(xì)胞、MT-2J細(xì)胞、LS-180細(xì)胞

HRVEC Cells;背景說明：視網(wǎng)膜微血管；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CCK-81細(xì)胞、COLO_320DM細(xì)胞、L-6細(xì)胞

Kelly Cells;背景說明：神經(jīng)母細(xì)胞瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OSC19細(xì)胞、CHL-IU細(xì)胞、CCD-1095Sk細(xì)胞

KM H-2 Cells;背景說明：霍奇金淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1838細(xì)胞、Kit 225細(xì)胞、AZ521細(xì)胞

TO 175.T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RAW264.7細(xì)胞、HCC70細(xì)胞、SCL2細(xì)胞

Wien-133 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-322細(xì)胞、NL20細(xì)胞、NCIH2030細(xì)胞

SY5Y Cells;背景說明：據(jù)報(bào)道，該細(xì)胞的密度可高達(dá)１×１０６cells/cm２，具有中等水平的多巴胺β羥化酶的活性。;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：DBTRG-05MG細(xì)胞、BHT-101細(xì)胞、TE11細(xì)胞

STBCi009-B Cells(提供STR鑒定圖譜)

HD-LM-2 Cells;背景說明：霍奇金淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：EOC 20細(xì)胞、GM04679細(xì)胞、FU-MMT-1細(xì)胞

MEF Cells;背景說明：取孕９天的６１５小鼠胚胎，去除腦、心臟等培養(yǎng)建立。該細(xì)胞可用作飼養(yǎng)層細(xì)胞，支持胚胎干細(xì)胞ES的生長(zhǎng)并維持ES未分化的狀態(tài)。當(dāng)作為飼養(yǎng)層細(xì)胞時(shí)，MEF需經(jīng)處理停止生長(zhǎng)。建議作為ES細(xì)胞的飼養(yǎng)層時(shí)，MEF不要超過６代。;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：OKAC1細(xì)胞、SNT-8細(xì)胞、C8-D1A細(xì)胞

CAL12T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：L6細(xì)胞、SEG1細(xì)胞、NCI H747細(xì)胞

NCIH2196 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；每周換液２次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCT/Taxo1細(xì)胞、CAOV4細(xì)胞、RKO_AS45細(xì)胞

J774 Cells;背景說明：巨噬細(xì)胞；BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LuCL4細(xì)胞、SKM1細(xì)胞、H-2066細(xì)胞

A20 Cells;背景說明：淋巴瘤；BALB/cAnN;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HNE2細(xì)胞、HME1細(xì)胞、95C細(xì)胞

SK-MES-1人肺鱗癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

Colon-26 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LN 382細(xì)胞、PM6細(xì)胞、COLO 357細(xì)胞

Hamster Islet Transformed-Tioguanine resistant clone 15 Cells;背景說明：胰島β細(xì)胞；SV４０轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs729T細(xì)胞、BMU-S1細(xì)胞、Rca-B細(xì)胞

TOV21 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代，３-４天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H-1563細(xì)胞、MDA-231細(xì)胞、OCI-Ly18細(xì)胞

Y3-Ag1,2,3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HO-8910細(xì)胞、H-647細(xì)胞、NR-8383細(xì)胞

HEL-92-1-7 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：成淋巴細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC-70細(xì)胞、LTEP-sm細(xì)胞、QGY-7703細(xì)胞

T. T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１０^５ cells/６０mm dish;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Experimental Mammary Tumour-6細(xì)胞、CCD-19Lu細(xì)胞、TR146細(xì)胞

KRCY Cells;背景說明：腎透明細(xì)胞癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H-1435細(xì)胞、BIC細(xì)胞、H1184細(xì)胞

Fortner's melanotic melanoma #3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MM-1S細(xì)胞、NCI.H460細(xì)胞、Hs746-T細(xì)胞

BayGenomics ES cell line RRC138 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XE527 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Cys-SN2(N3338) Cells(提供STR鑒定圖譜)

mHypoA-BMAL1-WT/M Cells(提供STR鑒定圖譜)

SV-4b6b Cells(提供STR鑒定圖譜)

LSCC-VA2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=7017212; DOI=10.1093/jnci/66.6.1003

Pollack M.S., Heagney S.D., Livingston P.O., Fogh J.

HLA-A, B, C and DR alloantigen expression on forty-six cultured human tumor cell lines.

J. Natl. Cancer Inst. 66:1003-1012(1981)

PubMed=2990217; PMCID=PMC1888002

Yee C., Krishnan-Hewlett I., Baker C.C., Schlegel R., Howley P.M.

Presence and expression of human papillomavirus sequences in human cervical carcinoma cell lines.

Am. J. Pathol. 119:361-366(1985)

PubMed=4005855

Kyoizumi S., Akiyama M., Kouno N., Kobuke K., Hakoda M., Jones S.L., Yamakido M.

Monoclonal antibodies to human squamous cell carcinoma of the lung and their application to tumor diagnosis.

Cancer Res. 45:3274-3281(1985)

PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260

Fogh J.

Human tumor lines for cancer research.

Cancer Invest. 4:157-184(1986)

PubMed=3335022

Alley M.C., Scudiero D.A., Monks A., Hursey M.L., Czerwinski M.J., Fine D.L., Abbott B.J., Mayo J.G., Shoemaker R.H., Boyd M.R.

Feasibility of drug screening with panels of human tumor cell lines using a microculture tetrazolium assay.

Cancer Res. 48:589-601(1988)

PubMed=8385084; DOI=10.1111/j.1349-7006.1993.tb02851.x; PMCID=PMC5919128

Suzuki S., Takahashi T., Nakamura S., Koike K., Ariyoshi Y., Takahashi T., Ueda R.

Alterations of integrin expression in human lung cancer.

Jpn. J. Cancer Res. 84:168-174(1993)

PubMed=7736387; DOI=10.1002/1097-0142(19950515)75:10<2442::AID-CNCR2820751009>3.0.CO;2-Q

Campling B.G., Sarda I.R., Baer K.A., Pang S.C., Baker H.M., Lofters W.S., Flynn T.G.

Secretion of atrial natriuretic peptide and vasopressin by small cell lung cancer.

Cancer 75:2442-2451(1995)

PubMed=11583962; DOI=10.1016/S0002-9440(10)62521-7; PMCID=PMC1850523

Haruki N., Harano T., Masuda A., Kiyono T., Takahashi T., Tatematsu Y., Shimizu S., Mitsudomi T., Konishi H., Osada H., Fujii Y., Takahashi T.

Persistent increase in chromosome instability in lung cancer: possible indirect involvement of p53 inactivation.

Am. J. Pathol. 159:1345-1352(2001)

PubMed=12794755; DOI=10.1002/ijc.11184

Endoh H., Yatabe Y., Shimizu S., Tajima K., Kuwano H., Takahashi T., Mitsudomi T.

RASSF1A gene inactivation in non-small cell lung cancer and its clinical implication.

Int. J. Cancer 106:45-51(2003)

PubMed=14581340

Yokoi S., Yasui K., Iizasa T., Imoto I., Fujisawa T., Inazawa J.

TERC identified as a probable target within the 3q26 amplicon that is detected frequently in non-small cell lung cancers.

Clin. Cancer Res. 9:4705-4713(2003)

PubMed=15746151; DOI=10.1093/hmg/ddi092

Izumi H., Inoue J., Yokoi S., Hosoda H., Shibata T., Sunamori M., Hirohashi S., Inazawa J., Imoto I.

Frequent silencing of DBC1 is by genetic or epigenetic mechanisms in non-small cell lung cancers.

Hum. Mol. Genet. 14:997-1007(2005)

PubMed=16187286; DOI=10.1002/ijc.21491

Garnis C., Lockwood W.W., Vucic E., Ge Y., Girard L., Minna J.D., Gazdar A.F., Lam S., MacAulay C., Lam W.L.

High resolution analysis of non-small cell lung cancer cell lines by whole genome tiling path array CGH.

Int. J. Cancer 118:1556-1564(2006)

PubMed=18083107; DOI=10.1016/j.cell.2007.11.025

Rikova K., Guo A.-L., Zeng Q.-F., Possemato A., Yu J., Haack H., Nardone J., Lee K., Reeves C., Li Y., Hu Y.-R., Tan Z.-P., Stokes M.P., Sullivan L., Mitchell J., Wetzel R., MacNeill J., Ren J.-M., Yuan J., Bakalarski C.E., Villen J., Kornhauser J.M., Smith B., Li D.-Q., Zhou X.-M., Gygi S.P., Gu T.-L., Polakiewicz R.D., Rush J., Comb M.J.

Global survey of phosphotyrosine signaling identifies oncogenic kinases in lung cancer.

Cell 131:1190-1203(2007)

PubMed=19472407; DOI=10.1002/humu.21028; PMCID=PMC2900846

Blanco R., Iwakawa R., Tang M.-Y., Kohno T., Angulo B., Pio R., Montuenga L.M., Minna J.D., Yokota J., Sanchez-Cespedes M.

A gene-alteration profile of human lung cancer cell lines.

Hum. Mutat. 30:1199-1206(2009)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=20557307; DOI=10.1111/j.1349-7006.2010.01622.x; PMCID=PMC11158680

Iwakawa R., Kohno T., Enari M., Kiyono T., Yokota J.

Prevalence of human papillomavirus 16/18/33 infection and p53 mutation in lung adenocarcinoma.

Cancer Sci. 101:1891-1896(2010)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=24002593; DOI=10.1038/bjc.2013.452; PMCID=PMC3776976

Wu D., Pang Y., Wilkerson M.D., Wang D., Hammerman P.S., Liu J.S.

Gene-expression data integration to squamous cell lung cancer subtypes reveals drug sensitivity.

Br. J. Cancer 109:1599-1608(2013)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=30629668; DOI=10.1371/journal.pone.0210404; PMCID=PMC6328144

Uphoff C.C., Pommerenke C., Denkmann S.A., Drexler H.G.

Screening human cell lines for viral infections applying RNA-Seq data analysis.

PLoS ONE 14:E0210404-E0210404(2019)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"