"J82人膀胱移行癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜
傳代比例:1:2-1:4(首次傳代建議1:2)
生長特性:貼壁生長
客戶收到復(fù)蘇的細(xì)胞的處理方式:如果是T25培養(yǎng)瓶的鮮活細(xì)胞,收到后請用75%的酒精對培養(yǎng)瓶表面進(jìn)行消毒處理,然后轉(zhuǎn)入培養(yǎng)箱中靜置2-3h后再進(jìn)行后續(xù)處理(細(xì)胞密度達(dá)到85-90%即可傳代或凍存)??蛻羰盏絻龃婕?xì)胞的處理方法:如果是干冰運(yùn)輸?shù)膬龃婕?xì)胞,收到后請立即轉(zhuǎn)入液氮存儲或者短暫(24h)放置-80℃冰箱保存,或者直接進(jìn)行細(xì)胞復(fù)蘇操作。
換液周期:每周2-3次
MKN 7 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有:MCAEC細(xì)胞、COR-L279細(xì)胞、JEG-3細(xì)胞
R 1610 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:E0771細(xì)胞、PA1細(xì)胞、MLE12細(xì)胞
H-2172 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:3-1:6傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:B16-F10--RED細(xì)胞、H341細(xì)胞、GM04671細(xì)胞
J82人膀胱移行癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜
背景信息:電子顯微鏡下未觀察到橋粒但觀察到數(shù)目不同的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和突出微絲。 含ras (H-ras)癌基因。
┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;
DSMZ菌株保藏中心成立于1969年,是德國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細(xì)菌、真菌、質(zhì)粒、抗菌素、人體和動物細(xì)胞、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。DSMZ菌種保藏中心是歐洲規(guī)模最大的生物資源中心,保藏有動物細(xì)胞500多株。Riken BRC成立于1920年,是英國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細(xì)菌、真菌、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物資源保藏中心)是全球三大典型培養(yǎng)物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多細(xì)胞系。在世界范圍內(nèi),這些細(xì)胞系,都在醫(yī)學(xué)、科學(xué)和獸醫(yī)中具有重要意義。Riken生物資源中心支持了各種學(xué)術(shù)、健康、食品和獸醫(yī)機(jī)構(gòu)的研究工作,并在世界各地不同組織的微生物實(shí)驗(yàn)室和研究機(jī)構(gòu)中使用。
產(chǎn)品包裝:復(fù)蘇發(fā)貨:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨:1ml凍存管(兩支)
來源說明:細(xì)胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細(xì)胞庫
J82人膀胱移行癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜
物種來源:人源、鼠源等其它物種來源
OVCAR.4 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:CCRF/CEM細(xì)胞、BeWo細(xì)胞、MDCC MSB1細(xì)胞
Capan-1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:4傳代,2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有:COLO-1細(xì)胞、SNU-520細(xì)胞、RPMI1846細(xì)胞
Hs821T Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;每周換液2-3次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有:ATC241細(xì)胞、HCC2279細(xì)胞、MZ-CRC-1細(xì)胞
MUVEC Cells;背景說明:臍靜脈;內(nèi)皮 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SCC-25細(xì)胞、MOLT-3細(xì)胞、SNB19細(xì)胞
┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;
形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞傳代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn):體外培養(yǎng)的原代細(xì)胞或細(xì)胞株要在體外持續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代,以便獲得穩(wěn)定的細(xì)胞株或得到大量的同種細(xì)胞,并維持細(xì)胞種的延續(xù)。培養(yǎng)的細(xì)胞形成單層匯合以后,由于密度過大生存空間不足而引起營養(yǎng)枯竭,將培養(yǎng)的細(xì)胞分散,從容器中取出,以1:2或1:3以上的比率轉(zhuǎn)移到另外的容器中進(jìn)行培養(yǎng),即為傳代培養(yǎng);細(xì)胞“一代”指從細(xì)胞接種到分離再培養(yǎng)的一段期間,與細(xì)胞世代或倍增不同。在一代中,細(xì)胞培增3~6次。細(xì)胞傳代后,一般經(jīng)過三個(gè)階段:游離期、指數(shù)增生期和停止期。常用細(xì)胞分裂指數(shù)表示細(xì)胞增殖的旺盛程度,即細(xì)胞群的分裂相數(shù)/100個(gè)細(xì)胞。一般細(xì)胞分裂指數(shù)介于0.2%~0.5%,腫瘤細(xì)胞可達(dá)3~5%;細(xì)胞接種2~3天分裂增殖旺盛,是活力ZuiHAO時(shí)期,稱指數(shù)增生期(對數(shù)生長期),適宜進(jìn)行各種試驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)步驟:1.將長成的培養(yǎng)細(xì)胞從二氧化碳培養(yǎng)箱中取出,在超凈工作臺中倒掉瓶內(nèi)的培養(yǎng),加入少許消化。(以面蓋住細(xì)胞為宜),靜置5~10分鐘。2.在倒置鏡下觀察被消化的細(xì)胞,如果細(xì)胞變圓,相互之間不再連接成片,這時(shí)應(yīng)立即在超凈臺中將消化倒掉,加入3~5ml新鮮培養(yǎng),吹打,制成細(xì)胞懸。3.將細(xì)胞懸吸出2ml左右,加到另一個(gè)培養(yǎng)瓶中并向每個(gè)瓶中分別加3ml左右培養(yǎng),蓋HAO瓶塞,送回二氧化碳培養(yǎng)箱中,繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。一般情況,傳代后的細(xì)胞在2小時(shí)左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上,2~4天就可在瓶內(nèi)形成單層,需要再次進(jìn)行傳代。
INS1-E Cells;背景說明:胰島素瘤;NEDH;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:PLA801-95D細(xì)胞、WEHI 3B細(xì)胞、COLO 699細(xì)胞
PMVEC Cells;背景說明:肺微血管;內(nèi)皮 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:BC3H1細(xì)胞、FM-88細(xì)胞、RMS1598細(xì)胞
H-660 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:2-3天換液1次。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有:P3X63細(xì)胞、WM266mel細(xì)胞、Y3-Ag123細(xì)胞
CCC-ESF-1 Cells;背景說明:胚胎;皮膚;成纖維 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:H1781細(xì)胞、Namalwa細(xì)胞、MB231細(xì)胞
MDA-361 Cells;背景說明:該細(xì)胞源自40歲女性乳腺癌的腦轉(zhuǎn)移組織。;傳代方法: 1:2—1:6傳代,每周換液2—3次;生長特性:松散貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:MCF7-CTRL細(xì)胞、C-28/I2細(xì)胞、MFE-280細(xì)胞
Panc 8.13 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:BC-3H-1細(xì)胞、TOV-112D細(xì)胞、Medical Research Council cell strain-5細(xì)胞
H22-H8D8 Cells;背景說明:肝癌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:半貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:CHL1細(xì)胞、NCI-H69C細(xì)胞、HS-294-T細(xì)胞
H1793 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:3-1:6傳代 ;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有:TGW-nu-1細(xì)胞、SVEC 4-10細(xì)胞、SK Mel 1細(xì)胞
EAhy 926 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:SU86_86細(xì)胞、SK-MES-1細(xì)胞、huH 1細(xì)胞
Tn-5B1-4 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:OSC-19細(xì)胞、MNNG-HOS細(xì)胞、HL-60 Clone 15細(xì)胞
SUM52 Cells;背景說明:乳腺癌;胸腔積液轉(zhuǎn)移;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:PC-12細(xì)胞、NCIH2081細(xì)胞、NCI-H524細(xì)胞
HConEpic Cells;背景說明:結(jié)膜;上皮 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Vero 76 clone E-6細(xì)胞、KP-N-RT細(xì)胞、NCIH929細(xì)胞
BTI-Tn-5B1-4 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:RMC細(xì)胞、H1581細(xì)胞、OKT 3細(xì)胞
NCIH1650 Cells;背景說明:該細(xì)胞是從一名27歲白人男性(10年煙齡)支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的。;傳代方法:1:4-1:6傳代;2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:MUTZ1細(xì)胞、Anip973細(xì)胞、32Dc3細(xì)胞
KRC/Y Cells;背景說明:腎透明細(xì)胞癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:VMM5細(xì)胞、GT1-1細(xì)胞、P31/FUJ細(xì)胞
TNC-1B12B4 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Pa18C細(xì)胞、G-402細(xì)胞、U373MG細(xì)胞
Ramos 2G6 4C10 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法: 維持細(xì)胞濃度在2×105/ml-1×106/ml;根據(jù)細(xì)胞濃度每2-3天補(bǔ)液1次。;生長特性:懸浮生長 ;形態(tài)特性:淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:PANC-04-03細(xì)胞、TE-85細(xì)胞、Statens Seruminstitut Rabbit Cornea細(xì)胞
78-5 Cells(提供STR鑒定圖譜)
Abcam MCF-7 DROSHA KO Cells(提供STR鑒定圖譜)
ASZ001 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line RRN204 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line YHA275 Cells(提供STR鑒定圖譜)
CC-B1 Cells(提供STR鑒定圖譜)
DA00929 Cells(提供STR鑒定圖譜)
EW 7476 Cells(提供STR鑒定圖譜)
GM07380 Cells(提供STR鑒定圖譜)
NG108-15 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:MRAEC細(xì)胞、Centre Antoine Lacassagne-78細(xì)胞、AA-Mel細(xì)胞
J82人膀胱移行癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜
OV-90 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代,3-4天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有:P3JHR-1細(xì)胞、RK-13細(xì)胞、OK-WT細(xì)胞
OCILY-3 Cells;背景說明:彌漫大B淋巴瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Hs 888Lu細(xì)胞、Walker/LLC-WRC256細(xì)胞、P3X63 Ag8.653細(xì)胞
SU.86.86 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:D6P2T細(xì)胞、U031細(xì)胞、IMR90細(xì)胞
MDA 435 Cells;背景說明:乳腺癌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SP2細(xì)胞、A-375.S2細(xì)胞、T47D細(xì)胞
BJAB-1 Cells;背景說明:Burkitt's淋巴瘤;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SF767細(xì)胞、SkMel31細(xì)胞、Hs739T細(xì)胞
ATDC-5 Cells(提供STR鑒定圖譜)
NCIH446 Cells;背景說明:該細(xì)胞是1982年由CarneyD和GazdarAF等從一位小細(xì)胞肺癌患者的胸腔積液中建立的。細(xì)胞的原始形態(tài)并不具有小細(xì)胞肺癌特征。這個(gè)細(xì)胞株是小細(xì)胞肺癌的生化和形態(tài)學(xué)上的變種,表達(dá)神經(jīng)元特有的烯醇酶和腦型肌酸激酶同工酶;左旋多巴脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達(dá)到可檢測水平。與正常細(xì)胞相比,該細(xì)胞c-mycDNA序列擴(kuò)增約20倍,RNA增加15倍。最初傳代培養(yǎng)基用含有5%FBS的RPMI1640,另外添加10nM化可的松、0.005mg/ml胰島素、0.01mg/ml轉(zhuǎn)鐵;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁/懸浮生長,混合;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:Medical University of Graz-Chordoma 1細(xì)胞、Ketr3細(xì)胞、HRA 19細(xì)胞
BSC-40 Cells;背景說明:腎;自發(fā)永生;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:MC/9細(xì)胞、WiDrTC細(xì)胞、ANA1細(xì)胞
AR42J Cells;背景說明:在腎上腺皮質(zhì)激素刺激下可誘導(dǎo)出外分泌活性,并伴有廣泛的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)重構(gòu)。;傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:COR-L88細(xì)胞、TI-73細(xì)胞、HeLa S 3細(xì)胞
293E Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:4-1:10傳代;每周2次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:INS-1E細(xì)胞、LS 174 T細(xì)胞、SHP77細(xì)胞
CTSC-3 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HFF細(xì)胞、Nb2-11細(xì)胞、SU-DHL-5細(xì)胞
G 292 Clone A 141B1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:T-HEECs細(xì)胞、COV504細(xì)胞、X63-AG 8.653細(xì)胞
Lung cancer-1/squamous Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:UM-UC-3細(xì)胞、QBC-939細(xì)胞、H220細(xì)胞
Jurkat-77 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Human fetal lung fibroblast 1細(xì)胞、CP-70細(xì)胞、686LN-M4e細(xì)胞
GM14238 Cells(提供STR鑒定圖譜)
HAP1 GCH1 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)
SUDHL-1 Cells;背景說明:間變性大細(xì)胞淋巴瘤;胸腔積液轉(zhuǎn)移;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:NCI-SNU-119細(xì)胞、JIMT-1細(xì)胞、COS1細(xì)胞
Walker/LLC-WRC256 Cells;背景說明:腹水癌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:INS1-E細(xì)胞、CL1-0細(xì)胞、Vero 76 clone E-6細(xì)胞
SPCA1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Hep-G2細(xì)胞、DHL-5細(xì)胞、CCD 966 SK細(xì)胞
Bx-PC3 Cells;背景說明:這個(gè)細(xì)胞株不表達(dá)囊腫性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)子(CFTR)。CFTR陽性的細(xì)胞株是Capan-1(ATCCHTB-79)。;傳代方法:消化5-10分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:Hs832T細(xì)胞、HOMEC細(xì)胞、L78細(xì)胞
CALU1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:消化10分鐘。1:2。3-4天長滿;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:LUDLU1細(xì)胞、NCI-HUT-69細(xì)胞、H1770細(xì)胞
WSU-DLCL2 Cells;背景說明:彌漫大B淋巴瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:RL-95-2細(xì)胞、MIO-M1細(xì)胞、CEM/C1細(xì)胞
R1610 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:H510細(xì)胞、Murine Thymic Epithelial Cell line 1細(xì)胞、HUT 28細(xì)胞
U343 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HEK AD293細(xì)胞、FO [Mouse myeloma]細(xì)胞、SKNBE(2)細(xì)胞
HNEEC/HL-014 Cells(提供STR鑒定圖譜)
IZD-Cp-2507 Cells(提供STR鑒定圖譜)
MCF10A_CDKN2C_163 Cells(提供STR鑒定圖譜)
ND14853 Cells(提供STR鑒定圖譜)
PR00100 Cells(提供STR鑒定圖譜)
UCLi004-A Cells(提供STR鑒定圖譜)
ZP121 Cells(提供STR鑒定圖譜)
HEK-Blue mTLR3 Cells(提供STR鑒定圖譜)
SKM1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:QBC-939細(xì)胞、KBM-5細(xì)胞、NCIH647細(xì)胞
Hs 606.T Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2—1:3傳代,2—3天換液一次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有:NCI-SNU-16細(xì)胞、TM3細(xì)胞、HDSMC細(xì)胞
PVEC Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:L-5178-Y細(xì)胞、MDAMB453細(xì)胞、HeLaS3細(xì)胞
no-11 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:MiaPaca.2細(xì)胞、KMB-17細(xì)胞、HRIF細(xì)胞
CAOV3 Cells;背景說明:該細(xì)胞1976年建系,源自一位54歲白人女性的卵巢腺癌組織。;傳代方法:1:3傳代,2—3天換液一次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:CEL細(xì)胞、ACHN細(xì)胞、B16-F1細(xì)胞
CAOV3 Cells;背景說明:該細(xì)胞1976年建系,源自一位54歲白人女性的卵巢腺癌組織。;傳代方法:1:3傳代,2—3天換液一次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:CEL細(xì)胞、ACHN細(xì)胞、B16-F1細(xì)胞
CAL 33 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HO1-N1細(xì)胞、HOP 92細(xì)胞、KM932細(xì)胞
P388 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:KG1細(xì)胞、H-378細(xì)胞、NH-6細(xì)胞
SVGp12 Cells;背景說明:星形膠質(zhì)細(xì)胞;SV40轉(zhuǎn)化;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:H-2066細(xì)胞、SW-1573細(xì)胞、TE354T細(xì)胞
L6 Cells;背景說明:該細(xì)胞是Yaffe在甲基膽蒽存在的情況下從大鼠大腿肌原代培養(yǎng)的最初兩代細(xì)胞中分離得到的;在培養(yǎng)基中融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維,細(xì)胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降,因此細(xì)胞應(yīng)低代次冷凍并周期性地重新克隆以選擇融合能力強(qiáng)的細(xì)胞。鼠痘病毒陰性。該細(xì)胞應(yīng)在達(dá)匯合狀態(tài)前傳代,以延緩細(xì)胞分化能力的喪失。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成肌細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:SKCO 1細(xì)胞、DU4475細(xì)胞、Michigan Cancer Foundation-12F細(xì)胞
Capan1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:4傳代,2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有:SK-RC-20細(xì)胞、UWB1-289細(xì)胞、HRMC細(xì)胞
CaSki Cells;背景說明:這株細(xì)胞是從小腸腸系膜轉(zhuǎn)移灶的細(xì)胞中建立的。 據(jù)報(bào)道,它含有完整的HPV-16(每個(gè)細(xì)胞大約600個(gè)拷貝)和HPV-18相關(guān)序列。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:HSF2細(xì)胞、EL 4細(xì)胞、KMS26細(xì)胞
BIC Cells;背景說明:食管腺癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:NCI-H1563細(xì)胞、Adeno 293細(xì)胞、Panc-3_27細(xì)胞
BRL 3A Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:PFSK細(xì)胞、UO.31細(xì)胞、HCC1954BL細(xì)胞
N-Tera-2 Cells;背景說明:畸胎瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:RBL-2H3細(xì)胞、IEC 18細(xì)胞、PC-3M IE8細(xì)胞
SK-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)
HTR-8/SVneo Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:DV-90細(xì)胞、hCMEC/D3細(xì)胞、PC-12細(xì)胞
MOVAS-1 Cells;背景說明:主動脈平滑?。籗V40轉(zhuǎn)化;C57BL/6;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Human Liver-7702細(xì)胞、NCI-H460細(xì)胞、WM266細(xì)胞
LS 174 T Cells;背景說明:LS 174T是LS 180 (ATCC CL 187)結(jié)腸腺癌細(xì)胞株的胰蛋白酶化變種。 它比親本更易傳代,象LS 180一樣生成大量的癌胚抗原(CEA)。 電鏡研究表明有豐富的微絲和細(xì)胞質(zhì)粘液素液泡。 直腸抗原3陽性。 p53抗原表達(dá)陰性,但mRNA表達(dá)陽性。 與ATCC CL-187來源于同一個(gè)腫瘤。LS 174T細(xì)胞角蛋白染色陽性。 癌基因c-myc, N-myc, H-ras, N-ras, Myb, 和 fos的表達(dá)呈陽性。 癌基因k-ras和sis的表達(dá)未做檢測。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:WILL2細(xì)胞、HepG2-luc細(xì)胞、MPP89細(xì)胞
SF 767 Cells;背景說明:腦瘤;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:TSUpr1細(xì)胞、ESC細(xì)胞、PE/CA-PJ-34細(xì)胞
CCC-HEH-2 Cells;背景說明:心肌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SK-GT-4細(xì)胞、Tn5 B1-4細(xì)胞、MESSADX5細(xì)胞
RPMI-8402 Cells;背景說明:急性T淋巴細(xì)胞白血病;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SuperTube細(xì)胞、ABE-8.1/2細(xì)胞、HDMEC細(xì)胞
J82人膀胱移行癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜
UMR-106 Cells;背景說明:注射放射性同位素磷(32P)誘導(dǎo)產(chǎn)生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立了UMR-106細(xì)胞株。 細(xì)胞對PTH,前列腺素及破骨甾體有響應(yīng)。 對PTH的響應(yīng)度,UMR-106比相關(guān)細(xì)胞株UMR-108(ATCC CRL-1663)要高。 蛋白激酶C的活化抑制ATP誘導(dǎo)的胞內(nèi)水平的升高。 起始骨肉瘤和克隆株都是University of Sheffield的T.J. Martin建立的。;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:NK 10a細(xì)胞、T8細(xì)胞、HOS-TE85細(xì)胞
TGW Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:神經(jīng)元細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有:Clone Y-1細(xì)胞、ARO細(xì)胞、RCC-JF細(xì)胞
MLMA Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有:NCI-H727細(xì)胞、COLO-16細(xì)胞、SW1417細(xì)胞
Anip[973] Cells;背景說明:肺腺癌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:B16BL6細(xì)胞、PNT-1A細(xì)胞、GTL16細(xì)胞
MS1 Cells;背景說明:MS1是1994年建株的胰島內(nèi)皮細(xì)胞株。原代培養(yǎng)的胰島內(nèi)皮細(xì)胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉(zhuǎn)染。抗性克隆用克隆環(huán)分離,并篩選吸收dil-Ac-LDL的。這株細(xì)胞保留了內(nèi)皮細(xì)胞的許多特性,如吸收乙?;疞DL和表達(dá)八因子相關(guān)抗原及BEGF受體。;傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:H1522細(xì)胞、GM05372E細(xì)胞、PTK 2細(xì)胞
293 H Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:RGC5細(xì)胞、SJCRH30細(xì)胞、NCIH2170細(xì)胞
BALL-1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有:NCI-H69細(xì)胞、H-2405細(xì)胞、NCI-H1915細(xì)胞
Fetal Human Colon Cells;背景說明:胎兒;結(jié)腸;自發(fā)永生;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Emory University-2細(xì)胞、NUGC2細(xì)胞、MGECs細(xì)胞
BayGenomics ES cell line RRO546 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line YHC071 Cells(提供STR鑒定圖譜)
HCA-656 Cells(提供STR鑒定圖譜)
PCRP-CBFB-1E12 Cells(提供STR鑒定圖譜)
Bn3 Cells(提供STR鑒定圖譜)
HPS0256 Cells(提供STR鑒定圖譜)
" "PubMed=77569; DOI=10.1111/j.1399-0039.1978.tb01259.x
Espmark J.A., Ahlqvist-Roth L., Sarne L., Persson A.
Tissue typing of cells in culture. III. HLA antigens of established human cell lines. Attempts at typing by the mixed hemadsorption technique.
Tissue Antigens 11:279-286(1978)
PubMed=571047
Fogh J.
Cultivation, characterization, and identification of human tumor cells with emphasis on kidney, testis, and bladder tumors.
Natl. Cancer Inst. Monogr. 49:5-9(1978)
PubMed=687519; DOI=10.1038/bjc.1978.164; PMCID=PMC2009694
O'Toole C.M., Price Z.H., Ohnuki Y., Unsgaard B.
Ultrastructure, karyology and immunology of a cell line originated from a human transitional-cell carcinoma.
Br. J. Cancer 38:64-76(1978)
PubMed=6244232
Williams R.D.
Human urologic cancer cell lines.
Invest. Urol. 17:359-363(1980)
PubMed=6220172
Dracopoli N.C., Fogh J.
Polymorphic enzyme analysis of cultured human tumor cell lines.
J. Natl. Cancer Inst. 70:469-476(1983)
PubMed=6823318; DOI=10.1038/301429a0
O'Toole C.M., Povey S., Hepburn P.J., Franks L.M.
Identity of some human bladder cancer cell lines.
Nature 301:429-430(1983)
PubMed=6582512; DOI=10.1073/pnas.81.2.568; PMCID=PMC344720
Mattes M.J., Cordon-Cardo C., Lewis J.L. Jr., Old L.J., Lloyd K.O.
Cell surface antigens of human ovarian and endometrial carcinoma defined by mouse monoclonal antibodies.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81:568-572(1984)
PubMed=4057431; DOI=10.1016/S0022-5347(17)47713-5
Bishai M.B., Kagawa S., Narayan K.S., Jones L.W., Kirk D.
Growth of a malignant human urothelial cell line (J82) in a serum-free medium (HMRI-1) developed previously for normal human urothelium.
J. Urol. 134:1287-1290(1985)
PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260
Fogh J.
Human tumor lines for cancer research.
Cancer Invest. 4:157-184(1986)
PubMed=3708594
Masters J.R.W., Hepburn P.J., Walker L., Highman W.J., Trejdosiewicz L.K., Povey S., Parkar M., Hill B.T., Riddle P.N., Franks L.M.
Tissue culture model of transitional cell carcinoma: characterization of twenty-two human urothelial cell lines.
Cancer Res. 46:3630-3636(1986)
PubMed=3413074; DOI=10.1073/pnas.85.16.6042; PMCID=PMC281901
Pereira-Smith O.M., Smith J.R.
Genetic analysis of indefinite division in human cells: identification of four complementation groups.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85:6042-6046(1988)
PubMed=2594029; DOI=10.1056/NEJM198912213212501
Yandell D.W., Campbell T.A., Dayton S.H., Petersen R., Walton D., Little J.B., McConkie-Rosell A., Buckley E.G., Dryja T.P.
Oncogenic point mutations in the human retinoblastoma gene: their application to genetic counseling.
N. Engl. J. Med. 321:1689-1695(1989)
PubMed=7787250
Cooper M.J., Haluschak J.J., Johnson D., Schwartz S., Morrison L.J., Lippa M., Hatzivassiliou G., Tan J.
p53 mutations in bladder carcinoma cell lines.
Oncol. Res. 6:569-579(1994)
PubMed=8077054; DOI=10.1002/ijc.2910580512
Xu B.H., Gupta V., Singh S.V.
Characterization of a human bladder cancer cell line selected for resistance to mitomycin C.
Int. J. Cancer 58:686-692(1994)
PubMed=9137463
Debal V., Breillout F., Manfait M.
Concomitant decrease of resistance and modifications of the cytoskeleton after all-trans retinoic acid and phorbol ester treatments in a navelbine-resistant bladder carcinoma cell line.
Anticancer Res. 17:1147-1154(1997)
PubMed=9850064
Markl I.D.C., Jones P.A.
Presence and location of TP53 mutation determines pattern of CDKN2A/ARF pathway inactivation in bladder cancer.
Cancer Res. 58:5348-5353(1998)
PubMed=11416159; DOI=10.1073/pnas.121616198; PMCID=PMC35459
Masters J.R.W., Thomson J.A., Daly-Burns B., Reid Y.A., Dirks W.G., Packer P., Toji L.H., Ohno T., Tanabe H., Arlett C.F., Kelland L.R., Harrison M., Virmani A.K., Ward T.H., Ayres K.L., Debenham P.G.
Short tandem repeat profiling provides an international reference standard for human cell lines.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98:8012-8017(2001)
PubMed=11921286; DOI=10.1002/gcc.10050
Williams S.V., Sibley K.D., Davies A.M., Nishiyama H., Hornigold N., Coulter J., Kennedy W.J., Skilleter A., Habuchi T., Knowles M.A.
Molecular genetic analysis of chromosome 9 candidate tumor-suppressor loci in bladder cancer cell lines.
Genes Chromosomes Cancer 34:86-96(2002)
PubMed=12127398; DOI=10.1016/S0165-4608(01)00648-3
Strefford J.C., Lillington D.M., Steggall M., Lane T.M., Nouri A.M.E., Young B.D., Oliver R.T.D.
Novel chromosome findings in bladder cancer cell lines detected with multiplex fluorescence in situ hybridization.
Cancer Genet. Cytogenet. 135:139-146(2002)
PubMed=14762065; DOI=10.1101/gr.2012304; PMCID=PMC327104
Bignell G.R., Huang J., Greshock J., Watt S., Butler A.P., West S., Grigorova M., Jones K.W., Wei W., Stratton M.R., Futreal P.A., Weber B., Shapero M.H., Wooster R.
High-resolution analysis of DNA copy number using oligonucleotide microarrays.
Genome Res. 14:287-295(2004)
PubMed=15846775; DOI=10.1002/gcc.20166
Williams S.V., Adams J., Coulter J., Summersgill B.M., Shipley J.M., Knowles M.A.
Assessment by M-FISH of karyotypic complexity and cytogenetic evolution in bladder cancer in vitro.
Genes Chromosomes Cancer 43:315-328(2005)
PubMed=16885334; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-06-1182
Lopez-Knowles E., Hernandez S., Malats N., Kogevinas M., Lloreta J., Carrato A., Tardon A., Serra C., Real F.X.
PIK3CA mutations are an early genetic alteration associated with FGFR3 mutations in superficial papillary bladder tumors.
Cancer Res. 66:7401-7404(2006)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=23401075; DOI=10.1002/path.4176
Guo Y.-N., Chekaluk Y., Zhang J.-M., Du J.-Y., Gray N.S., Wu C.-L., Kwiatkowski D.J.
TSC1 involvement in bladder cancer: diverse effects and therapeutic implications.
J. Pathol. 230:17-27(2013)
PubMed=24367658; DOI=10.1371/journal.pone.0084411; PMCID=PMC3867501
Ross R.L., Burns J.E., Taylor C.F., Mellor P., Anderson D.H., Knowles M.A.
Identification of mutations in distinct regions of p85 alpha in urothelial cancer.
PLoS ONE 8:E84411-E84411(2013)
PubMed=24035680; DOI=10.1016/j.eururo.2013.08.057
Hurst C.D., Platt F.M., Knowles M.A.
Comprehensive mutation analysis of the TERT promoter in bladder cancer and detection of mutations in voided urine.
Eur. Urol. 65:367-369(2014)
PubMed=25997541; DOI=10.1186/s12864-015-1450-3; PMCID=PMC4470036
Earl J., Rico D., Carrillo-de-Santa-Pau E., Rodriguez-Santiago B., Mendez-Pertuz M., Auer H., Gomez G., Grossman H.B., Pisano D.G., Schulz W.A., Perez-Jurado L.A., Carrato A., Theodorescu D., Chanock S.J., Valencia A., Real F.X.
The UBC-40 Urothelial Bladder Cancer cell line index: a genomic resource for functional studies.
BMC Genomics 16:403.1-403.16(2015)
PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878
Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.
TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.
Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=27270441; DOI=10.1038/onc.2016.172; PMCID=PMC5140783
Nickerson M.L., Witte N., McGee Im K., Turan S., Owens C.R., Misner K., Tsang S.X., Cai Z.-M., Wu S., Dean M., Costello J.C., Theodorescu D.
Molecular analysis of urothelial cancer cell lines for modeling tumor biology and drug response.
Oncogene 36:35-46(2017)
PubMed=29732388; DOI=10.3233/BLC-180167; PMCID=PMC5929350
Zuiverloon T.C.M., de Jong F.C., Costello J.C., Theodorescu D.
Systematic review: characteristics and preclinical uses of bladder cancer cell lines.
Bladder Cancer 4:169-183(2018)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"
關(guān)鍵字: J82人膀胱移行癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送;復(fù)蘇細(xì)胞系;細(xì)胞STR鑒定報(bào)告;細(xì)胞STR鑒定圖譜;ATCC|DSMZ細(xì)胞庫;
公司提供ATCC、DSMZ、ECACC、NCI-DTP、RCB(Riken)等細(xì)胞系