"A172人膠質母細胞瘤細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

細胞系的應用：1)免疫組化研究2)RNA干擾研究3)藥物作用研究4)慢病毒轉染研究等其它應用。細胞系通常用于實驗研究，如增殖、遷移、侵襲等。細胞系在多個領域的研究中被廣泛應用，包括基礎醫(yī)學、臨床試驗、藥物篩選和分子生物學研究。這些研究不僅在中國，也在日本、美國和歐洲等多個國家和地區(qū)進行。

換液周期：每周2-3次

MDA-MB436 Cells;背景說明：該細胞源于一名４３歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液。;傳代方法：１：２傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多角形;相關產(chǎn)品有：LA-795細胞、X63Ag8.653細胞、Colon 38細胞

HT144mel Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：８傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關產(chǎn)品有：MDAMB435細胞、HPAF細胞、CHL1細胞

293E Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：４-１：１０傳代；每周２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：INS-1E細胞、LS 174 T細胞、SHP77細胞

A172人膠質母細胞瘤細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：A172細胞在半固體培養(yǎng)基中可形成克??；A172細胞在免疫抑制小鼠中不成瘤。最初分離自一名患者的膠質母細胞瘤組織，在培養(yǎng)中表現(xiàn)出典型的膠質瘤細胞形態(tài)，如多形性、核異型性、高核質比等。

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公司細胞系主要引進ATCC、DSMZ、JCRB、KCLB、RIKEN、ECACC等細胞庫，細胞系體外培養(yǎng)，它們會成長為單層細胞，附著或緊貼在培養(yǎng)瓶上，或懸浮在體外的溶液中，細胞系復蘇周期短，公司細胞系狀態(tài)良好，飽滿，有光澤等優(yōu)點。EDTA的作用：許多人不用胰酶，只用EDTA，或者用胰酶/EDTA聯(lián)合作用。這里要明白，胰酶切割細胞外基質的一些負責粘連和附著的蛋白，而EDTA通過螯合Ca離子，作用于整聯(lián)蛋白的活性，所以EDTA的作用更加溫和。有的人在胰酶里添加一些EDTA，或者對付特別難消化的細胞，添加多一些EDTA，就是這個道理。一般不要試圖延長消化時間(如果10min還消化不下來的話)，而應該想其它辦法。

產(chǎn)品包裝：復蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

A172人膠質母細胞瘤細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

RFL 6 Cells;背景說明：胚肺；成纖維細胞；SD大鼠;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：BT 325細胞、HEC1-A細胞、SUM52細胞

E6-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：FRhK-4細胞、293 c18細胞、143 B細胞

NCI-H676B Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：J82細胞、CPAE細胞、A-427細胞

VERO76 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：AN3CA細胞、SCC090細胞、CAKI.1細胞

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形態(tài)特性：上皮細胞樣

細胞傳代培養(yǎng)實驗：體外培養(yǎng)的原代細胞或細胞株要在體外持續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代，以便獲得穩(wěn)定的細胞株或得到大量的同種細胞，并維持細胞種的延續(xù)。培養(yǎng)的細胞形成單層匯合以后，由于密度過大生存空間不足而引起營養(yǎng)枯竭，將培養(yǎng)的細胞分散，從容器中取出，以１:２或１:３以上的比率轉移到另外的容器中進行培養(yǎng)，即為傳代培養(yǎng)；細胞“一代”指從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段期間，與細胞世代或倍增不同。在一代中，細胞培增３～６次。細胞傳代后，一般經(jīng)過三個階段：游離期、指數(shù)增生期和停止期。常用細胞分裂指數(shù)表示細胞增殖的旺盛程度，即細胞群的分裂相數(shù)/１００個細胞。一般細胞分裂指數(shù)介于０.２％～０.５％，腫瘤細胞可達３～５％；細胞接種２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO時期，稱指數(shù)增生期(對數(shù)生長期)，適宜進行各種試驗。實驗步驟：１.將長成的培養(yǎng)細胞從二氧化碳培養(yǎng)箱中取出，在超凈工作臺中倒掉瓶內的培養(yǎng)，加入少許消化。(以面蓋住細胞為宜)，靜置５～１０分鐘。２.在倒置鏡下觀察被消化的細胞，如果細胞變圓，相互之間不再連接成片，這時應立即在超凈臺中將消化倒掉，加入３～５ml新鮮培養(yǎng)，吹打，制成細胞懸。３.將細胞懸吸出２ml左右，加到另一個培養(yǎng)瓶中并向每個瓶中分別加３ml左右培養(yǎng)，蓋HAO瓶塞，送回二氧化碳培養(yǎng)箱中，繼續(xù)進行培養(yǎng)。一般情況，傳代后的細胞在２小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上，２～４天就可在瓶內形成單層，需要再次進行傳代。

PL 45 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：RK 13細胞、HC-11細胞、Human Embryo Lung-1細胞

HIEC Cells;背景說明：腸；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Hs 600.T細胞、DoHH-2細胞、CCRF.CEM細胞

HO1-N-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：143TK-細胞、NCIH847細胞、YD15細胞

NCIH2030 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：DoHH-2細胞、RH-30細胞、GP2-293細胞

FL 62891 Cells;背景說明：肝；SV４０轉化；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HL60細胞、NCI-SNU-216細胞、KPL-1細胞

COR L279 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：LAN-1細胞、BLO 11細胞、MDA-157細胞

COS-7 Cells;背景說明：此細胞株源自CV-１細胞株，經(jīng)轉染起始點缺失的SV４０病毒突變體得到；編碼表達野生型T抗原，所以該細胞適合作為需要SV４０T抗原表達的載體的轉染宿主。該細胞表達T抗原，允許SV４０病毒的溶解性生長，支持４０℃時溫度敏感性A２０９病毒的復制，支持起始區(qū)域缺陷的SV４０突變體的復制。因含有SV４０病毒的DNA序列，該細胞需要在２級生物安全柜中操作。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關產(chǎn)品有：U-87MG細胞、HS-695T細胞、TE-9細胞

NR8383 Cells;背景說明：NR８３８３(正常大鼠，１９８３年８月３日)來源于肺灌洗時的正常大鼠肺泡巨噬細胞。細胞在gerbil肺細胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了大約８-９個月。隨后，不再需要外源生長因子。通過有限稀釋法從單個細胞克隆并亞克隆NR８３８３細胞，并三次用軟瓊脂亞克隆。細胞表現(xiàn)出巨噬細胞的特性，吞噬酵母多糖和銅綠，非特異性脂酶活性，F(xiàn)c受體，氧化降解；分泌IL-１,TNFbeta和IL-６，可重復地響應外源生長因子。NR８３８３細胞響應博萊霉素，分泌TGFbeta前體。在博萊霉素刺激下，TGFbe;傳代方法：１：２傳代;生長特性：半貼壁生長;形態(tài)特性：巨噬細胞;相關產(chǎn)品有：HAPI細胞、WM 451-Lu細胞、HEK293細胞

NCIH929 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：保持細胞密度在５×１０５—１×１０６ cells/ml之間，每周換液２—３次;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產(chǎn)品有：U-251MG細胞、HuCCT-1細胞、MARC145細胞

VK2 (E6/E7) Cells;背景說明：陰道；上皮細胞；HPV１６轉化；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：COLO-320細胞、GM0637細胞、CNE1-LUC細胞

HLEpiC Cells;背景說明：晶狀體；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Tca8113細胞、AAV293細胞、DHL5細胞

X63.Ag8.653 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：NCIH211細胞、GC9811-P細胞、NCI-BL1339細胞

GM2219C Cells;背景說明：MOLT-４與MOLT-３來源于一名１９歲的男性急性淋巴細胞性白血病的復發(fā)患者，該患者前期接受過多種藥物聯(lián)合化療。MOLT-４細胞系為T淋巴細胞起源，p５３基因的第２４８位密碼子有一個G→A突變，不表達p５３，不表達免疫球蛋白或EB病毒；可產(chǎn)生高水平的末端脫氧核糖轉移酶；表達CD１(４９%),CD２(３５%),CD３A(２６%)B(３３%)C(３４%),CD４(５５%),CD５(７２%),CD６(２２%),CD７(７７%)。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣；圓形;相關產(chǎn)品有：AK細胞、HEK 293-EBNA細胞、Loucy細胞

SK-MEL24 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：星形的;相關產(chǎn)品有：IGROV 1細胞、EFM192B細胞、COLO-1細胞

Pa017C Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：PLA802細胞、CWR22Rv1細胞、Li-7細胞

Pt-K1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HCC0070細胞、Kasumi-6細胞、NCI-H1373細胞

H-920 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：JVM3細胞、SNU475細胞、NCIH2052細胞

Abcam A-549 TNFSF10 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG03058 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line CSH747 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RST053 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BEL-7402/5-FU Cells(提供STR鑒定圖譜)

CHO-P22 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA02884 Cells(提供STR鑒定圖譜)

FH34 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM08870 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BEL 7405 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：NCI-H128細胞、D-341細胞、IOSE80UBC細胞

A172人膠質母細胞瘤細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

NS-1 Cells;背景說明：這是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道它是由于缺失了３-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代，３天內可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產(chǎn)品有：MADB 106細胞、MLOY4細胞、KYSE-140細胞

REC Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３—１：６傳代，２-３天換液１次;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產(chǎn)品有：JROECL21細胞、SUD6細胞、C4-2B細胞

Hs940T Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關產(chǎn)品有：A549/ATCC細胞、OCI AML5細胞、SGC-996細胞

MFM223 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：TMD8細胞、Hepatoma 22細胞、P3J-HR-1細胞

A253 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：RPE-hTERT細胞、ME16C細胞、LED-WiDr細胞

Ba/F3 EGFR-V834L/L858R Cells(提供STR鑒定圖譜)

SNB.19 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：LLC-MK2細胞、Alpha Mouse Liver 12細胞、KYSE-180細胞

293/EBNA-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：４-１：１０傳代；每周２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：SK_N_FI細胞、Ly3細胞、U2-OS細胞

OCI-LY-7 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HEC-251細胞、SK-ES-1細胞、Hamster Islet Transformed-Tioguanine resistant clone 15細胞

Normal Rat, August 3, 1983 Cells;背景說明：NR８３８３(正常大鼠，１９８３年８月３日)來源于肺灌洗時的正常大鼠肺泡巨噬細胞。細胞在gerbil肺細胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了大約８-９個月。隨后，不再需要外源生長因子。通過有限稀釋法從單個細胞克隆并亞克隆NR８３８３細胞，并三次用軟瓊脂亞克隆。細胞表現(xiàn)出巨噬細胞的特性，吞噬酵母多糖和銅綠，非特異性脂酶活性，F(xiàn)c受體，氧化降解；分泌IL-１,TNFbeta和IL-６，可重復地響應外源生長因子。NR８３８３細胞響應博萊霉素，分泌TGFbeta前體。在博萊霉素刺激下，TGFbe;傳代方法：１：２傳代;生長特性：半貼壁生長;形態(tài)特性：巨噬細胞;相關產(chǎn)品有：HL-60 clone15細胞、Rat 1細胞、HOK細胞

SKMEL2 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多邊形的;相關產(chǎn)品有：Tca-83細胞、SW1353細胞、GM04679細胞

NCIH128 Cells;背景說明：小細胞肺癌；胸腔積液轉移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：MC3T3, E1 subgroup-4 clone細胞、EBTr (NBL-4)細胞、G361mel細胞

HCC-1359 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：SUM-159PT細胞、NIH:OVCAR-4細胞、Karpas-299細胞

Homo sapiens No. 578, breast cells Cells;背景說明：乳腺 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：TMK-1細胞、Ramos.2G6.4C10細胞、COLO 206F細胞

GM24591 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 NONO (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SNU398 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：G 401細胞、SKUT-1細胞、SK-N-BE(2)-C細胞

SW900 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：NCI-H510細胞、HCA7細胞、BxPC-3細胞

MNNG/HOS Cells;背景說明：骨肉瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：H2195細胞、Hs-852-T細胞、OCI-LY-3細胞

6-T CEM Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：1.1B4細胞、TR146細胞、Walker256細胞

RKN Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：Tu177細胞、OE33細胞、ECV304細胞

Hs 746.T Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：SK_N_BE2C細胞、U87 MG細胞、Pt K2 (NBL-5)細胞

HIC Cells;背景說明：小腸癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：hA549細胞、GP2d細胞、SF 763細胞

Caco 2 Cells;背景說明：細胞株分離自一個原發(fā)性結腸癌。當細胞長滿時，表現(xiàn)出典型的腸細胞分化的特征。Caco-２細胞表達維生素A酸結合蛋白I和視黃醇結合蛋白II，角蛋白陽性。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：HEM-L細胞、hSCC-25細胞、FRO細胞

Hs Cells(提供STR鑒定圖譜)

KM-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ML-DmD16-c4 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NRK-49F Cells(提供STR鑒定圖譜)

RECC-KU27 Cells(提供STR鑒定圖譜)

tsAUXB1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

UKWNLi001-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 TRAP1 (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CEM.C1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：10RGB細胞、NCIH23細胞、MN-9D細胞

HT 1197 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：５-１：１０傳代，２天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：RFL 6細胞、HEK293-FT細胞、IALM細胞

NG10815 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：P30-OHK細胞、B78細胞、IOSE-80細胞

L-02 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：H4IIE細胞、H-2330細胞、ECC 12細胞

NCI-H2172 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Pt K1細胞、NPC-TW 039細胞、Detroit 562細胞

NCI-H2172 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Pt K1細胞、NPC-TW 039細胞、Detroit 562細胞

KOPN8 Cells;背景說明：B淋巴細胞白血病；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HCC 94細胞、OE-19細胞、BS-C-1細胞

H345 Cells;背景說明：小細胞肺癌；骨髓轉移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：NPC-TW039細胞、UMR106細胞、P3-X63-Ag8細胞

hTERT-HME-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：293-EBNA細胞、HGF-1細胞、KOPN-8細胞

ChaGo-K1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：４-１：８傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：U-118 MG細胞、MDA-330細胞、alpha TC1.6細胞

NCI-H2342 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：６傳代 ;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：174xCEM.T2細胞、NCIH889細胞、hEEC細胞

NCI-H295R Cells;背景說明：腎上腺皮質癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：OCI-LY-8細胞、MIA-PaCa-2細胞、NCI-H1954細胞

HCC4006 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：４-１：６傳代，每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：KAT-5細胞、HCC-94細胞、H-1184細胞

A375.S2 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：DMS-153細胞、NH6細胞、NOZAWA細胞

KY-50 Cells;背景說明：食管鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：CL MC/9細胞、NCI-SNU-407細胞、Hs 606細胞

STBCi069-B Cells(提供STR鑒定圖譜)

Roswell Park Memorial Institute 1846 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：PLC PRF 5細胞、HuT-102細胞、GM02219細胞

COV-362 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：BAEC細胞、MKN45細胞、PLB 985細胞

U-343-MG Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：OUMS-27細胞、CMT 93細胞、H1568細胞

H-2195 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：H-226細胞、Hs683細胞、D324 Med細胞

Renal Proximal Tubule Epithelial Cells/TERT-immortalized 1 Cells;背景說明：腎；近端小管上皮；HGNC-TERT轉化；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：NCI-H-69細胞、WI38細胞、H-292細胞

Institute for Medical Research-90 Cells;背景說明：W.W. Nichols及其同事從一位１６周女嬰的肺中取材，建立了人二倍體成纖維細胞株IMR-９０。分裂潛能，病毒感受性和其它性質都得到了充分研究，因而這株細胞可以作為WI-３８或其它標準人肺細胞株的替代株。有報道稱這株細胞在表現(xiàn)出衰老前可倍增５８次。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：CACO2細胞、NCIH2009細胞、NCI-H322T細胞

A172人膠質母細胞瘤細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

HCC-44 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：NU-GC-2細胞、BLO11細胞、TH1細胞

NW38 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：H1648細胞、MDA MB 361細胞、NTERA2-D1細胞

KU 812F Cells;背景說明：慢性粒細胞白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：RPMI-8226S細胞、MRC-9細胞、HCC1171細胞

TE-14 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：A-20細胞、SF 767細胞、SCLC-21H細胞

VMM-5A Cells;背景說明：黑色素瘤；神經(jīng)節(jié)轉移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：CC-LP-I細胞、CWR-22rv1細胞、HOMEC細胞

TGBC11TKB Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：NCIH2085細胞、KU-19-19細胞、HSC-6細胞

NTERA2-D1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：SN12PM6細胞、SCC-25細胞、SuperTube細胞

KYSE-30 Cells;背景說明：來源于一位６４歲，患有高分化的中段食管鱗癌的男性患者。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：769-P細胞、CCD-841-CoN細胞、Sc-1細胞

BayGenomics ES cell line CSH743 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RST050 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BRIC 110 Cells(提供STR鑒定圖譜)

L1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PMab-48 Cells(提供STR鑒定圖譜)

R74 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=212188

Todaro G.J., De Larco J.E.

Growth factors produced by sarcoma virus-transformed cells.

Cancer Res. 38:4147-4154(1978)

PubMed=450131; DOI=10.1038/279797a0

Day R.S. 3rd, Ziolkowski C.H.J.

Human brain tumour cell strains with deficient host-cell reactivation of N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine-damaged adenovirus 5.

Nature 279:797-799(1979)

PubMed=6256643; DOI=10.1038/288724a0

Day R.S. 3rd, Ziolkowski C.H.J., Scudiero D.A., Meyer S.A., Lubiniecki A.S., Girardi A.J., Galloway S.M., Bynum G.D.

Defective repair of alkylated DNA by human tumour and SV40-transformed human cell strains.

Nature 288:724-727(1980)

PubMed=6260907; DOI=10.1097/00005072-198105000-00001

Bigner D.D., Bigner S.H., Ponten J., Westermark B., Mahaley M.S. Jr., Ruoslahti E., Herschman H.R., Eng L.F., Wikstrand C.J.

Heterogeneity of genotypic and phenotypic characteristics of fifteen permanent cell lines derived from human gliomas.

J. Neuropathol. Exp. Neurol. 40:201-229(1981)

PubMed=6954533; DOI=10.1073/pnas.79.7.2194; PMCID=PMC346157

Westin E.H., Gallo R.C., Arya S.K., Eva A., Souza L.M., Baluda M.A., Aaronson S.A., Wong-Staal F.

Differential expression of the amv gene in human hematopoietic cells.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 79:2194-2198(1982)

PubMed=6220172

Dracopoli N.C., Fogh J.

Polymorphic enzyme analysis of cultured human tumor cell lines.

J. Natl. Cancer Inst. 70:469-476(1983)

PubMed=6652614; DOI=10.1016/0165-4608(83)90091-2

Bigner S.H., Mark J., Bigner D.D.

Chromosomal composition of four permanent cultured cell lines derived from human gliomas.

Cancer Genet. Cytogenet. 10:335-349(1983)

PubMed=6825208; DOI=10.1093/carcin/4.2.199

Yarosh D.B., Foote R.S., Mitra S., Day R.S. 3rd

Repair of O6-methylguanine in DNA by demethylation is lacking in Mer- human tumor cell strains.

Carcinogenesis 4:199-205(1983)

PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260

Fogh J.

Human tumor lines for cancer research.

Cancer Invest. 4:157-184(1986)

PubMed=3759084; DOI=10.1007/BF00278796

Henn W., Blin N., Zang K.-D.

Polysomy of chromosome 7 is correlated with overexpression of the erbB oncogene in human glioblastoma cell lines.

Hum. Genet. 74:104-106(1986)

PubMed=3675803

Bigner S.H., Bjerkvig R., Laerum O.D., Muhlbaier L.H., Bigner D.D.

DNA content and chromosomes in permanent cultured cell lines derived from malignant human gliomas.

Anal. Quant. Cytol. Histol. 9:435-444(1987)

PubMed=1385192; DOI=10.1016/0531-5565(92)90007-m

Fleming T.P., Matsui T., Aaronson S.A.

Platelet-derived growth factor (PDGF) receptor activation in cell transformation and human malignancy.

Exp. Gerontol. 27:523-532(1992)

DOI=10.1016/B978-0-12-333530-2.50005-8

Nister M., Westermark B.

Human glioma cell lines.

(In book chapter) Atlas of human tumor cell lines; Hay R.J., Park J.-G., Gazdar A.F. (eds.); pp.17-42; Academic Press; New York; USA (1994)

PubMed=7523863; DOI=10.1128/mcb.14.11.7604-7610.1994; PMCID=PMC359296

Pomykala H.M., Bohlander S.K., Broeker P.L., Olopade O.I., Diaz M.O.

Breakpoint junctions of chromosome 9p deletions in two human glioma cell lines.

Mol. Cell. Biol. 14:7604-7610(1994)

PubMed=9090379; DOI=10.1038/ng0497-356

Steck P.A., Pershouse M.A., Jasser S.A., Yung W.-K.A., Lin H., Ligon A.H., Langford L.A., Baumgard M.L., Hattier T., Davis T., Frye C., Hu R., Swedlund B., Teng D.H.-F., Tavtigian S.V.

Identification of a candidate tumour suppressor gene, MMAC1, at chromosome 10q23.3 that is mutated in multiple advanced cancers.

Nat. Genet. 15:356-362(1997)

PubMed=9220028; DOI=10.1016/S0303-7207(97)00080-4

Sharif T.R., Luo W., Sharif M.

Functional expression of bombesin receptor in most adult and pediatric human glioblastoma cell lines; role in mitogenesis and in stimulating the mitogen-activated protein kinase pathway.

Mol. Cell. Endocrinol. 130:119-130(1997)

PubMed=9290701; DOI=10.1002/(SICI)1098-2744(199708)19:4<243::AID-MC5>3.0.CO;2-D

Jia L.-Q., Osada M., Ishioka C., Gamo M., Ikawa S., Suzuki T., Shimodaira H., Niitani T., Kudo T., Akiyama M., Kimura N., Matsuo M., Mizusawa H., Tanaka N., Koyama H., Namba M., Kanamaru R., Kuroki T.

Screening the p53 status of human cell lines using a yeast functional assay.

Mol. Carcinog. 19:243-253(1997)

PubMed=9842975; DOI=10.1002/(SICI)1097-0215(19981218)79:6<640::AID-IJC15>3.0.CO;2-z

Weller M., Rieger J., Grimmel C., Van Meir E.G., De Tribolet N., Krajewski S., Reed J.C., von Deimling A., Dichgans J.

Predicting chemoresistance in human malignant glioma cells: the role of molecular genetic analyses.

Int. J. Cancer 79:640-644(1998)

DOI=10.1007/0-306-46861-1_11

Ali-Osman F.

Brain tumors.

(In book chapter) Human cell culture. Vol. 2. Cancer cell lines part 2; Masters J.R.W., Palsson B.O. (eds.); pp.167-184; Kluwer Academic Publishers; New York; USA (1999)

PubMed=10402232; DOI=10.3892/ijo.15.2.237

Sharif T.R., Sharif M.

Overexpression of protein kinase C epsilon in astroglial brain tumor derived cell lines and primary tumor samples.

Int. J. Oncol. 15:237-243(1999)

PubMed=10416987; DOI=10.1111/j.1750-3639.1999.tb00536.x; PMCID=PMC8098486

Ishii N., Maier D., Merlo A., Tada M., Sawamura Y., Diserens A.-C., Van Meir E.G.

Frequent co-alterations of TP53, p16/CDKN2A, p14ARF, PTEN tumor suppressor genes in human glioma cell lines.

Brain Pathol. 9:469-479(1999)

PubMed=10698499; DOI=10.1038/sj.onc.1203409

Ciesielski M.J., Fenstermaker R.A.

Oncogenic epidermal growth factor receptor mutants with tandem duplication: gene structure and effects on receptor function.

Oncogene 19:810-820(2000)

PubMed=11351043; DOI=10.1038/labinvest.3780280

Hui A.B.-Y., Lo K.-W., Yin X.-L., Poon W.-S., Ng H.-K.

Detection of multiple gene amplifications in glioblastoma multiforme using array-based comparative genomic hybridization.

Lab. Invest. 81:717-723(2001)

PubMed=14614447; DOI=10.1038/sj.onc.1207198

Wischhusen J., Naumann U., Ohgaki H., Rastinejad F., Weller M.

CP-31398, a novel p53-stabilizing agent, induces p53-dependent and p53-independent glioma cell death.

Oncogene 22:8233-8245(2003)

PubMed=14655754; DOI=10.1111/j.1750-3639.2003.tb00479.x; PMCID=PMC8095903

Bahr O., Rieger J., Duffner F., Meyermann R., Weller M., Wick W.

P-glycoprotein and multidrug resistance-associated protein mediate specific patterns of multidrug resistance in malignant glioma cell lines, but not in primary glioma cells.

Brain Pathol. 13:482-494(2003)

PubMed=15900046; DOI=10.1093/jnci/dji133

Mashima T., Oh-hara T., Sato S., Mochizuki M., Sugimoto Y., Yamazaki K., Hamada J.-i., Tada M., Moriuchi T., Ishikawa Y., Kato Y., Tomoda H., Yamori T., Tsuruo T.

p53-defective tumors with a functional apoptosome-mediated pathway: a new therapeutic target.

J. Natl. Cancer Inst. 97:765-777(2005)

PubMed=16232199; DOI=10.1111/j.1349-7006.2005.00099.x; PMCID=PMC11159392

Saigusa K., Hashimoto N., Tsuda H., Yokoi S., Maruno M., Yoshimine T., Aoyagi M., Ohno K., Imoto I., Inazawa J.

Overexpressed Skp2 within 5p amplification detected by array-based comparative genomic hybridization is associated with poor prognosis of glioblastomas.

Cancer Sci. 96:676-683(2005)

PubMed=16697959; DOI=10.1016/j.ccr.2006.03.030

Lee J., Kotliarova S., Kotliarov Y., Li A.-G., Su Q., Donin N.M., Pastorino S., Purow B.W., Christopher N., Zhang W., Park J.K., Fine H.A.

Tumor stem cells derived from glioblastomas cultured in bFGF and EGF more closely mirror the phenotype and genotype of primary tumors than do serum-cultured cell lines.

Cancer Cell 9:391-403(2006)

PubMed=17254797; DOI=10.1016/j.biologicals.2006.10.001

Azari S., Ahmadi N., Jeddi-Tehrani M., Shokri F.

Profiling and authentication of human cell lines using short tandem repeat (STR) loci: report from the National Cell Bank of Iran.

Biologicals 35:195-202(2007)

PubMed=17595512; DOI=10.1159/000104150

Rieger J., Frank B., Weller M., Wick W.

Mechanisms of resistance of human glioma cells to Apo2 ligand/TNF-related apoptosis-inducing ligand.

Cell. Physiol. Biochem. 20:23-34(2007)

PubMed=19365568; DOI=10.1371/journal.pone.0005209; PMCID=PMC2666263

Bax D.A., Little S.E., Gaspar N., Perryman L., Marshall L., Viana-Pereira M., Jones T.A., Williams R.D., Grigoriadis A., Vassal G., Workman P., Sheer D., Reis R.M., Pearson A.D.J., Hargrave D., Jones C.

Molecular and phenotypic characterisation of paediatric glioma cell lines as models for preclinical drug development.

PLoS ONE 4:E5209-E5209(2009)

PubMed=19435942; DOI=10.1215/15228517-2009-025; PMCID=PMC2743214

Ichimura K., Pearson D.M., Kocialkowski S., Backlund L.M., Chan R., Jones D.T.W., Collins V.P.

IDH1 mutations are present in the majority of common adult gliomas but rare in primary glioblastomas.

Neuro-oncol. 11:341-347(2009)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=21406405; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-10-3112

Grzmil M., Morin P. Jr., Lino M.M., Merlo A., Frank S., Wang Y.-H., Moncayo G., Hemmings B.A.

MAP kinase-interacting kinase 1 regulates SMAD2-dependent TGF-beta signaling pathway in human glioblastoma.

Cancer Res. 71:2392-2402(2011)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=22570425; DOI=10.1093/neuonc/nos072; PMCID=PMC3367844

Bady P., Diserens A.-C., Castella V., Kalt S., Heinimann K., Hamou M.-F., Delorenzi M., Hegi M.E.

DNA fingerprinting of glioma cell lines and considerations on similarity measurements.

Neuro-oncol. 14:701-711(2012)

PubMed=23637631; DOI=10.1371/journal.pgen.1003464; PMCID=PMC3636093

Giacomini C.P., Sun S., Varma S., Shain A.H., Giacomini M.M., Balagtas J.M.S., Sweeney R.T., Lai E., Del Vecchio C.A., Forster A.D., Clarke N., Montgomery K.D., Zhu S., Wong A.J., van de Rijn M., West R.B., Pollack J.R.

Breakpoint analysis of transcriptional and genomic profiles uncovers novel gene fusions spanning multiple human cancer types.

PLoS Genet. 9:E1003464-E1003464(2013)

PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652

Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.

Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.

Sci. Data 1:140035-140035(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=30188626; DOI=10.1134/S1990519X16050072

Kiseleva L.N., Kartashev A.V., Vartanyan N.L., Pinevich A.A., Samoylovich M.P.

Characteristics of A172 and T98G cell lines.

Tsitologiia 58:349-355(2016)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9

Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.

Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.

Nature 568:511-516(2019)

PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103

Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.

Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Nature 569:503-508(2019)"