98.0%(GC));(氯甲基)二甲" />
氯甲基二甲基氯硅烷中文同義詞氯甲基二甲基氯硅烷100G;氯甲基二甲基氯硅烷,98.0%(GC);氯代(氯甲基)二甲基硅烷(>98.0%(GC));(氯甲基)二甲基氯代硅烷;氯代(氯甲基)二甲基硅烷;氯甲基二甲基氯硅烷1719-57-9;(氯甲基)二甲基氯硅烷,97%;氯甲基二甲基氯硅烷(2-3周)英文名稱Chloro(chloromethyl)dimethylsilane英文同義詞LS230;SilanCMM2;Chloro(chloromethyl)dimethylsilane,98%;Chloro(chloromethyl)dimethylsilane,AcroSeal,98%;Chloro(chloroMethyl)diMethylsilane,98%,AcroSeal;CHLOROMETHYLDIMETHYLCHLOROSILANEFORSYN;Chloro(chloroMethyl)diMethylsilane,98.0%(GC);Chloro(chloromethyl)dimethylsilaneproducedbyWackerChemieAG,Burghausen,Germany,>=98.0%(GC)CAS號1719-57-9分子式C3H8Cl2Si分子量143.09EINECS號217-006-6相關(guān)類別合成;硅烷試劑;有機硅;化工原料-1;有機化工原料;原料;有機貴金屬催化劑;化工原料;化工材料;有機化工原料;PharmaceuticalIntermediates;AnalyticalChemistry;GCDerivatizingReagents;Halomethylsilylation(GCDerivatizingReagents);Monochlorosilanes;Si(ClassesofSiliconCompounds);Si-ClCompounds;Silylation(GCDerivatizingReagents);AlphaSilanes;BlockingAgents;ChloroSilanes;ProtectiveAgents;SilylatingAgents;bc0001Mol文件1719-57-9.mol結(jié)構(gòu)式氯甲基二甲基氯硅烷性質(zhì)熔點<0°C沸點114°C/752mmHg(lit.)密度1.086g/mLat25°C(lit.)蒸氣壓43-177hPaat20-50℃折射率n20/D1.437(lit.)RTECS號VV2095000閃點70°F儲存條件Keepindarkplace,Inertatmosphere,2-8°C形態(tài)液體比重1.086顏色透明無色至稻草色爆炸極限值(explosivelimit)1.4-51.5%(V)水溶解性DECOMPOSES敏感性MoistureSensitive水解敏感性8:reactsrapidlywithmoisture,water,proticsolventsBRN1731933InChIKeyITKVLPYNJQOCPW-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫1719-57-9(CASDataBaseReference)NIST化學物質(zhì)信息Silane,chloro(chloromethyl)dimethyl-(1719-57-9)EPA化學物質(zhì)信息Silane,chloro(chloromethyl)dimethyl-(1719-57-9)氯甲基二甲基氯硅烷用途與合成方法用途有機硅材料種類繁多、千變?nèi)f化,主要分為四大門類:硅油、硅橡膠、硅樹脂和硅烷(包括硅烷偶聯(lián)劑與硅基化試劑)。許多有機硅材料的制備過程都是以氯甲基二甲基氯硅烷發(fā)揮為原料制備聚二甲基硅氧烷(基礎(chǔ)聚合物),再引入其它基團如苯基、乙烯基、氯苯基、氰烷基、氟烷基等,使其具備特珠的性質(zhì)和功能。合成方法在室溫下,向2.34g(16mmol)1a和20mL干燥正己烷的攪拌溶液中添加0.21g(1.6mmol)無水氯化鋁,該溶液位于配備回流冷凝器和進氣管的50mL雙頸圓底燒瓶中。在室溫下將混合物攪拌20分鐘,并用1.22g(8mmol)三氯氧磷對溶液進行淬火。通過過濾去除POCl3-AlCl3絡合鹽。濾液在真空下逐球蒸餾。在真空下蒸餾混合物,得到3-丁烯基氯二甲基硅烷2a(1.75g,bp128-130°C),產(chǎn)率為75%。其他副產(chǎn)品也通過真空蒸餾獲得,鑒定為氯甲基二甲基氯硅烷(12%)和未鑒定的高沸點聚合物材料(10%)。使用上述反應程序,1a(1.0g,6.7mmol)與烯丙基三甲基硅烷(2.26g,20.0mmol)在氯化鋁(0.09g,0.67mmol)存在下在室溫下反應2.5h,得到1,1-二甲基-3-(2-三甲基硅甲基-4-戊烯基)硅酰氯戊烷(4,0.72g,40%),2a(0.18g)和3a,(12%)。使用正己烷洗脫液在氧化鋁(3.0x100.0cm)上通過柱層析分離出兩種非對映體成分得到主要產(chǎn)物氯甲基二甲基氯硅烷。
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