中成藥產(chǎn)品中主要生物活性黃酮的含量和黃芩參比草本植物

方法和結(jié)果：
發(fā)現(xiàn) 6 種黃酮的含量在不同含糖苷的產(chǎn)品中差異顯著，如黃芩苷、沃戈諾苷和奧木素 A-7-O-葡萄糖醛酸苷 （Oroxylin A 7-O-beta-D-glucuronide），其含量遠(yuǎn)大于其相應(yīng)的糖苷配基。除黃芩苷 （18.54+/-0.71%，w/w） 外，黃芩科常用的標(biāo)志化合物、黃芩苷 （3.54+/-0.18%，w/w） 和鳥木素 A-7-O-葡萄糖醛酸苷 （2.84+/-0.14%，w/w） 在參考草藥中也大量存在。
結(jié)論：
我們的研究結(jié)果表明，沃岡諾苷和奧木素 A-7-O-葡萄糖醛酸苷也應(yīng)作為黃芩苷的化學(xué)標(biāo)志物，用于黃芩草中草藥和 PTCM 產(chǎn)品的質(zhì)量控制。

分子模型揭示了三種天然化合物對葡萄球菌 α-溶血素的新抑制機制和結(jié)合模式。

方法和結(jié)果：
在本研究中，我們發(fā)現(xiàn)三種天然化合物，Oroxylin A 7-O-葡萄糖醛酸苷 （Oroxylin A 7-O-beta-D-glucuronide ，OLG）、Oroxin A （ORA） 和 Oroxin B （ORB），當(dāng)抑制 α-HL 的溶血活性時，可以與 α-HL 的“莖”區(qū)域結(jié)合。這是使用傳統(tǒng)的分子動力學(xué) （MD） 模擬完成的。通過與 α-HL 的新結(jié)合位點相互作用，配體可以與結(jié)合腔的兩側(cè)形成強相互作用。主成分分析 （PCA） 的結(jié)果表明，由于抑制劑與 α-HL 的“莖”區(qū)域結(jié)合，α-HL 從單體到寡聚體的構(gòu)象轉(zhuǎn)變受到限制。這導(dǎo)致 α-HL 的溶血活性受到抑制。這種新的抑制機制已被受控 MD 模擬和從脫氧膽酸鹽誘導(dǎo)的寡聚化測定中獲得的實驗數(shù)據(jù)證實。
結(jié)論：
本研究可促進金黃色葡萄球菌新型抗菌藥物的設(shè)計。