Cas9 mRNA是一種用于CRISPR/Cas9基因編輯技術的關鍵組分。它通過體外轉錄技術制備,經(jīng)過加帽和加尾修飾,以確保其穩(wěn)定性和翻譯效率。當Cas9 mRNA與向導RNA(gRNA)共同遞送至靶細胞時,Cas9蛋白會在細胞內(nèi)瞬時表達,并在gRNA的指導下對目的DNA序列進行剪切。與質?;虿《倔w系相比,使用Cas9 mRNA可以有效降低CRISPR基因編輯的脫靶效應,適用于哺乳動物細胞的基因編輯。此外,Cas9 mRNA介導的基因編輯技術還允許多重基因組編輯,通過添加多個gRNAs,可以在單次轉染反應中同時編輯多個靶基因序列。這種技術不僅在基礎研究中具有廣泛應用,還在醫(yī)學、農(nóng)業(yè)和生物技術等領域展現(xiàn)出巨大的潛力
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