肉桂油
使用 Western blot 和電泳遷移率變化測定法檢查咖啡酸苯乙酯對細(xì)胞信號通路的調(diào)節(jié)機制。方法和結(jié)果：通過評價咖啡酸苯乙酯對體外中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞遷移的抑制作用，進(jìn)行功能驗證。咖啡酸苯乙酯抑制促炎細(xì)胞因子 IL-1β 誘導(dǎo)的角膜成纖維細(xì)胞中 IL-6 、 MCP-1 和 ICAM-1 的表達(dá)?？Х人岜揭阴ワ@著抑制了 IL-1β 對 AKT 和 NF-κB 的激活，而絲裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 的活性不受影響。咖啡酸苯乙酯顯著抑制 IL-1β 誘導(dǎo)的分化 （d）HL-60 和 THP-1 細(xì)胞遷移。結(jié)論：咖啡酸苯乙酯的這些抗炎作用有望抑制體內(nèi)白細(xì)胞浸潤角膜基質(zhì)。
在這項實驗研究中，我們的目的是使用組織病理學(xué)檢查來研究咖啡酸苯乙酯對機械外傷后大鼠鼻粘膜傷口愈合的影響。方法和結(jié)果：將大鼠隨機分為 3 個實驗組： 未治療組 （n=7） 、生理鹽水對照組 （n=7） 和咖啡酸苯乙酯組 （n=7）。未治療組 15 天未接受治療。第二組給予生理鹽水 （2.5 mL/kg，腹膜內(nèi)） 每天一次，持續(xù) 15 天。第 3 組腹膜內(nèi)注射咖啡酸苯乙酯，劑量為 10 μmol/kg，每天一次，持續(xù) 15 天。研究開始時，采用刷牙技術(shù)對 3 組大鼠右側(cè)鼻粘膜誘導(dǎo)單側(cè)機械鼻外傷。使用蘇木精和伊紅溶液對樣品進(jìn)行染色，并由病理學(xué)家使用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行檢查?？Х人岜揭阴ソM炎癥嚴(yán)重程度較未處理組和鹽水組輕 （P<0.05）。實驗組上皮下厚度指數(shù)較低 （P<0.05）。與未處理組和鹽水組相比，實驗組杯狀細(xì)胞和纖毛細(xì)胞丟失顯著減少 （P<0.05）。結(jié)論：咖啡酸苯乙酯可減輕炎癥以及杯狀細(xì)胞和纖毛細(xì)胞的丟失。因此，咖啡酸苯乙酯對大鼠鼻粘膜的傷口愈合具有潛在的有益作用。
本研究的目的是探討咖啡酸苯乙酯是否對癲癇持續(xù)狀態(tài)后發(fā)育中的大鼠大腦產(chǎn)生神經(jīng)保護(hù)作用。方法和結(jié)果：21 個母壩飼養(yǎng) Wistar 雄性大鼠，將 21 日齡大鼠分為 3 組： 對照組、戊烯四唑誘導(dǎo)的癲癇持續(xù)狀態(tài)組和咖啡酸苯乙酯處理組。在實驗的第一天誘導(dǎo)癲癇持續(xù)狀態(tài)。咖啡酸苯乙酯注射 （30 mg/kg 腹腔注射） 在達(dá)到癲癇持續(xù)狀態(tài)強直期后 40 min 開始，咖啡酸苯乙酯注射在 5 天內(nèi)重復(fù)。處死大鼠，在最后一次注射咖啡酸苯乙酯后實驗的第 5 天收集腦組織。評估凋亡細(xì)胞死亡。組織病理學(xué)檢查顯示，咖啡酸苯乙酯顯著保留了海馬和前額葉皮層 CA1 、 CA3 和齒狀回區(qū)域的神經(jīng)元數(shù)量。它還減少了海馬體和前額葉皮層的細(xì)胞凋亡。結(jié)論：總之，本實驗研究表明，咖啡酸苯乙酯給藥可能對發(fā)育中的大鼠腦癲癇持續(xù)狀態(tài)具有神經(jīng)保護(hù)作用。
已知咖啡酸苯乙酯 （CAPE） 可減少氧衍生自由基的產(chǎn)生，這是氨基糖苷類藥物誘導(dǎo)的耳毒性的主要機制。方法和結(jié)果：本研究的目的是評價咖啡酸苯乙酯對新霉素誘導(dǎo)的斑馬魚耳毒性的影響 （Brn3c： EGFP）?？Х人岜揭阴p少了神經(jīng)丘中新霉素誘導(dǎo)的毛細(xì)胞丟失 （500 μM CAPE：12.7 ± 1.1 個細(xì)胞，僅 125 μM 新霉素：6.3 ± 1.1 個細(xì)胞;n = 10，P < 0.05）。在超微結(jié)構(gòu)分析中，當(dāng)暴露于 125 μM 新霉素和 500 μM 咖啡酸苯乙酯時，線粒體和毛細(xì)胞的結(jié)構(gòu)得以保留。咖啡酸苯乙酯減少了細(xì)胞凋亡和線粒體損傷。結(jié)論：在本研究中，咖啡酸苯乙酯減輕了新霉素誘導(dǎo)的斑馬魚毛細(xì)胞損傷。目前的研究結(jié)果表明，新霉素誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，斑馬魚中的咖啡酸苯乙酯處理可以防止凋亡細(xì)胞死亡。
我們的目的是顯示咖啡酸苯乙酯對鼓膜切開術(shù)后大鼠鼓膜鼓膜硬化發(fā)生的組織病理學(xué)影響。方法和結(jié)果：將大鼠隨機分為 4 個實驗組，包括對照組 （n = 4） 、未處理組 （n = 7） 、生理鹽水組 （n = 7） 、咖啡酸苯乙酯組 （n = 7）。未治療組 15 天未接受任何治療。第 3 組生理鹽水 （2.5 mL/kg，腹腔內(nèi)） 每天 1 次，持續(xù) 15 天。第 4 組腹膜內(nèi)注射咖啡酸苯乙酯，每天一次，劑量為 10 μmol/kg，持續(xù) 15 天。在手術(shù)顯微鏡的幫助下，使用無菌挑選對除對照組外的所有大鼠的右側(cè)鼓膜進(jìn)行鼓膜切開術(shù)。病理學(xué)家在光學(xué)顯微鏡下對鼓膜硬化形成進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。在各組的組織病理學(xué)分析中，與未治療組和鹽水組相比，咖啡酸苯乙酯組的炎癥嚴(yán)重程度較輕 （p < 0.05）?？Х人岜揭阴ソM的鼓膜硬化斑塊少于未處理組和鹽水組 （p < 0.05）。未處理組和鹽水組的 TM 厚度測量值彼此非常接近。咖啡酸苯乙酯組的鼓膜厚度比其他兩組薄得多 （p < 0.05）?？Х人岜揭阴タ山档脱装Y嚴(yán)重程度和鼓膜硬化斑塊的形成。這兩種作用導(dǎo)致用咖啡酸苯乙酯處理的大鼠鼓膜變薄。結(jié)論：咖啡酸苯乙酯對鼓膜切開術(shù)和通氣管插入后鼓膜硬化的發(fā)生具有潛在的預(yù)防作用。
CAS號104594-70-9對應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)是咖啡酸苯乙酯，以下是對咖啡酸苯乙酯的詳細(xì)介紹：
中文名稱：咖啡酸苯乙酯
英文名稱：Phenethyl caffeate
CAS號：104594-70-9
分子式：C17H16O4
分子量：284.30654（也有資料給出為284.30700，差異很小，可能源于測量精度或計算方法的不同）
中文別名：咖啡酸β-苯乙醇酯、3-(3,4-二羥基苯基)丙烯酸苯乙酯、咖啡酸苯乙酯標(biāo)準(zhǔn)品、CAPE（咖啡酸苯乙酯）
英文別名：Caffeic Acid 2-Phenylethyl Ester、Caffeic Acid Phenethyl Ester (CAPE)、3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-propenoic acid 2-phenylethyl ester、Phenethyl 3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate等
外觀：無色透明液體或白色固體（根據(jù)存儲條件和純度可能有所不同）
密度：約為1.266（也有資料給出為1.3±0.1 g/cm3，差異可能源于測量條件或樣品純度）
熔點：127-129°C
沸點：498.6°C at 760 mmHg（也有資料給出為498.6±45.0°C，差異可能源于測量條件）
折射率：1.645
閃光點：185.1°C（也有資料給出為185.1±22.2°C，差異可能源于測量條件）
蒸汽壓：0.0±1.3 mmHg at 25°C
PSA：66.76000
LogP：2.89690（也有資料給出為3.38或4.2，差異可能源于不同的計算方法或?qū)嶒灄l件）
穩(wěn)定性：常溫常壓下穩(wěn)定，避免與強氧化劑接觸。
溶解性：溶于乙酸乙酯（50mg/ml）、DMSO和乙醇。
用途：咖啡酸苯乙酯是一種NF-κB抑制劑，具有抗氧化、抗炎、抗腫瘤等多種生物活性。
藥效：作為蛋白酪氨酸激酶和鳥氨酸脫羧酶抑制劑，咖啡酸苯乙酯在醫(yī)藥領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值。
存儲條件：密封儲存于陰涼、干燥的庫房中，冷藏溫度為-20°C。
安全信息：
危險品標(biāo)志：Xi（刺激性）
危險類別碼：R36/37/38（對眼睛、皮膚和呼吸道有刺激性）
安全說明編碼：S26（萬一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治）；S36（穿戴合適的防護(hù)服裝）
危險品運輸編號：NONH for all modes of transport
合成路線：咖啡酸苯乙酯的合成路線有多種，可以通過咖啡酸與苯乙醇的酯化反應(yīng)等步驟制得。
上游產(chǎn)品：包括咖啡酸、苯乙醇等原料。
下游產(chǎn)品：咖啡酸苯乙酯可用于制備具有特定生物活性的藥物或化合物。
綜上所述，咖啡酸苯乙酯是一種具有多種生物活性和藥理作用的化學(xué)物質(zhì)，在醫(yī)藥領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
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王玲