在模擬 Y 位點(diǎn)注射期間，酒石酸長(zhǎng)春瑞濱與選定藥物相容性的視覺(jué)、比濁和顆粒含量評(píng)估。

研究了酒石酸長(zhǎng)春瑞濱在模擬 Y 位點(diǎn)給藥期間與選定藥物的相容性。
方法和結(jié)果：
將 5 mL 酒石酸長(zhǎng)春瑞濱 1 mg/mL 溶于 0.9% 氯化鈉注射液中的樣品與臨床使用濃度的 91 種其他藥物中的每一種 5 mL 樣品混合。每種組合都是一式兩份準(zhǔn)備的，兩者之間的混合順序是相反的;在 22 °C 的恒定熒光燈下儲(chǔ)存。在正常熒光下目視檢查外加劑，并在制備后第 0 、 1 和 4 小時(shí)使用 Tyndall 光束。使用濁度計(jì)以相同的時(shí)間間隔測(cè)量每種藥物組合的濁度。對(duì)顯示不相容的視覺(jué)或比濁證據(jù)的樣品進(jìn)行顆粒計(jì)數(shù)和定量。大多數(shù)測(cè)試的藥物與酒石酸長(zhǎng)春瑞濱相容;大多數(shù)組合的濁度小于 0.1 濁度濁度單位。濁度測(cè)量顯示，頭孢唑啉鈉、頭孢福尼特和頭孢呋辛鈉與酒石酸長(zhǎng)春瑞濱不相容。 肉眼觀察顯示酒石酸長(zhǎng)春瑞濱與阿昔洛韋鈉、氨茶堿、兩性霉素 B、氨芐西林鈉、頭孢哌酮鈉、頭孢替尼、頭孢替坦鈉、頭孢曲松鈉、氟尿嘧啶、呋塞米、更昔洛韋鈉、甲潑尼龍琥珀酸鈉、絲裂霉素、哌拉西林鈉、碳酸氫鈉、硫替哌和甲氧prim磺胺甲噁唑不相容。
結(jié)論：
酒石酸長(zhǎng)春瑞濱 1 mg/mL 溶于 0.9% 氯化鈉注射液中，與大多數(shù)藥物在 22°C 下測(cè)試長(zhǎng)達(dá) 4 小時(shí)，但與 19 種藥物不相容。

酒石酸長(zhǎng)春瑞濱誘導(dǎo)的肺水腫在再次給藥時(shí)得到證實(shí)

一名 67 歲的轉(zhuǎn)移性乳腺癌女性患者在完成兩次酒石酸長(zhǎng)春瑞濱靜脈給藥后 45 分鐘內(nèi)出現(xiàn)突發(fā)而嚴(yán)重的肺水腫。兩次停藥，患者均接受氧氣、靜脈注射呋塞米和血管擴(kuò)張劑的積極治療?；颊邲](méi)有因反應(yīng)而出現(xiàn)持久的醫(yī)療并發(fā)癥。在清楚記錄和該反應(yīng)發(fā)生機(jī)制之前，應(yīng)密切監(jiān)測(cè)接受長(zhǎng)春瑞濱治療的患者，尤其是在靜脈給藥后的最初幾個(gè)小時(shí)內(nèi)。

苦參堿對(duì)酒石酸長(zhǎng)春瑞濱誘導(dǎo)的靜脈損傷的保護(hù)作用

探討苦參堿對(duì)抗腫瘤藥物酒石酸長(zhǎng)春瑞濱注射液誘導(dǎo)靜脈損傷的保護(hù)作用。
方法和結(jié)果：
通過(guò)靜脈輸注 VTI 建立兔耳靜脈損傷模型。選擇不同的方法治療損傷：苦參堿和MgSO4，分別在治療48 h和7 d后觀察靜脈和外周組織的損傷狀態(tài)，進(jìn)行HE染色，分析靜脈和外周組織的組織病理學(xué)特征。比較 3 組患者組織病理學(xué)結(jié)果后，Matraine 組治療近 48 h 管腔充血、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、血管周?chē)鲅矫骒o脈損傷最輕（P0.05）;治療后 7 d 時(shí)，Matraine 組炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、血管周?chē)鲅矫骒o脈損傷最輕 （P0.05）;Matraine 組靜脈損傷沉降最早 （P=0.000）。
結(jié)論：
苦參堿是預(yù)防抗腫瘤藥物酒石酸長(zhǎng)春瑞濱誘導(dǎo)靜脈損傷的有效方法。