藤黃 mangostana Linn 的果殼。已在傳統(tǒng)醫(yī)學中用于治療各種炎癥性疾病。因此，本研究旨在探討β芒果素 （βM） 的體外和體內(nèi)抗炎作用，βM 是藤黃中的主要化合物。方法和結果：通過分子對接進行環(huán)氧合酶 （COX） 和核因子-κ B （NF-kB） 等炎癥介質的計算機分析。在脂多糖 （LPS） 誘導的 RAW 264.7 巨噬細胞中進一步評估抗炎作用。通過高內(nèi)涵篩選分析活化 NF-kB 的抑制。使用生化試劑盒在體外研究 βM 觸發(fā)的 COX-1 和 COX-2 抑制。本研究中使用的體內(nèi)模型是角叉菜膠誘導的腹膜炎模型，其中角叉菜膠誘導的腹膜炎的減少是通過白細胞遷移和血管通透性來測量的。此外，還進行了 βM?s 對角叉菜膠誘導的 TNF-α 和 IL-1β 釋放對腹膜液的影響評價。 βM 處理可以抑制 LPS 誘導的 NO 產(chǎn)生，但不能抑制 RAW 264.7 的活力。同樣，βM 抑制 PGE2 的產(chǎn)生和細胞因子：TNF-α 和 IL-6。COX 催化的前列腺素生物合成測定顯示選擇性 COX-2 抑制，在 20 μg/ml 時抑制率為 53.0±6.01%。除此之外，βM 能夠抑制 NF-kB 易位到細胞核中。這些結果與分子對接同時進行，分子對接揭示了 COX-2 選擇性和 NF-kB 抑制。體內(nèi)分析顯示，腹膜炎 4 小時后，βM 不能降低血管通透性，但可以減少總白細胞遷移;特別是中性粒細胞。同時，地塞米松 0.5 mg/kg，成功降低了血管通透性。βM 處理可顯著降低腹腔液中 TNF-α 和 IL-1β 水平。結論：目前的研究支持傳統(tǒng)使用藤黃果殼治療炎癥。此外，很明顯，這種植物的抗炎功效不僅限于α和γ的存在，而且β還具有顯著的活性。
方法和結果：對藤黃未成熟果實中丙酮提取物的植物化學研究導致分離出兩種新型四氧氧雜蒽酮，藤黃酮 A （1） 和 B （2），以及八種已知的四氧雜蒽酮。它們的結構是通過光譜分析確定的。評價所有分離化合物對蠟樣芽孢桿菌 TISTR 688、枯草芽孢桿菌 TISTR 008、黃微球菌 TISTR 884、金黃色葡萄球菌 TISTR 1466、大腸桿菌 TISTR 780、銅綠假單胞菌 TISTR 781、鼠傷寒沙門氏菌 TISTR 292 和表皮葡萄球菌 ATCC 12228 的抗菌活性。結論：α-mangostin 對 3 株革蘭陽性菌株表現(xiàn)出強效活性 （MIC 0.25-1 μg/mL），garcicowanone A 和 β-mangostin 對蠟樣芽孢桿菌表現(xiàn)出很強的抗菌活性，MIC 值為 0.25 μg/mL。
藤黃菌種已被用于非洲和亞洲傳統(tǒng)藥物中的瘧疾，包括阿育吠陀。方法和結果：在目前的研究中，我們通過檢測對惡性瘧原蟲的體外抑制活性，從食用藤黃物種中鑒定出抗瘧原蟲二苯甲酮和氧雜蒽酮化合物。提取藤黃果、芒果、皮卡塔藤和利文石藤的整個果實，并檢測其抗?jié){膜活性。藤黃氏菌 （Garcinia xanthochymus） 進行生物活性引導的分級分離以識別活動分區(qū)。然后在漿膜乳酸脫氫酶測定中篩選純化的二苯甲酮 （1-9） 和氧雜蒽酮 （10-18），并檢測對哺乳動物 （Vero） 細胞的細胞毒性。從芒果蠶中分離的二苯甲酮 guttiferone E （4）、isoxanthochymol （5） 和 guttiferone H （6），以及從 G. mangostana 中分離的 α-mangostin （15）、β-mangostin （16） 和 3-isomangostin （17） 的二苯甲酮顯示出抗瘧原蟲活性，IC50 值在 4.71-11.40 μM 范圍內(nèi)。青蒿素和氯喹用作陽性對照，IC50 值在 0.01-0.24 μM 范圍內(nèi)。結論：從 G. xanthochymus 和 G. mangostana 中鑒定出抗瘧原蟲二苯甲酮和氧雜蒽酮化合物為藤黃菌物種的抗瘧原蟲活性提供了證據(jù)，并保證進一步研究這些水果作為化學預防化合物的膳食來源。
方法和結果：一種新的異戊二烯化氧雜蒽酮，5-O-甲基塞勒巴克蒽酮 （1），以及 6 種已知的化合物;從交趾木根中分離出西來蒽酮 （2）、1,3,7-三羥基-2,4-二（3-甲基丁-2-烯基）氧雜蒽酮 （3）、交穢菌酮 A （4）、α-山竹素 （5）、β-山竹素 （6） 和交秸品秦酮 C （7）。它們的結構是通過光譜方法闡明的。結論：化合物 2 和 4-7 對人肺癌細胞系 （NCI-H187） 具有細胞毒活性，IC（50） 值范圍為 0.65 至 5.2 μg/ml?；衔?1、2、6 和 7 也顯示出對惡性瘧原蟲的抗瘧活性，IC（50） 值分別為 3.2、4.9、7.2 和 2.6 μg/ml。
方法和結果：從果殼和藤黃果的可食用假種皮和種子中分離的異戊二烯化氧雜蒽酮，對其抗結核潛力進行了測試。 α-和 β-山果素s 和藤黃酮 B 對結核分枝桿菌表現(xiàn)出很強的抑制作用，最低抑菌濃度 （MIC） 值為 6.25 μg/ml。具有 di-C5 單元或具有 C5 和修飾 C5 基團的三氧和四氧雜蒽酮對于高活性至關重要。結論：A 環(huán)和 C 環(huán)中的取代已被證明會改變化合物的生物活性。
CAS號20931-37-7對應的化學物質是β-倒捻子素（Beta-mangostin），以下是對該化學物質的詳細介紹：
英文名稱：Beta-mangostin
CAS號：20931-37-7
分子式：C25H28O6
分子量：424.49
外觀：淺黃色針狀結晶
熔點：175.5°C（實驗值）
沸點：616.5±55.0°C（預測值）
密度：1.212±0.06 g/cm3（預測值，條件為20°C）
pKa值：7.05±0.20（預測值，條件為最酸性25°C）
溶解性：溶于氯仿、丙酮、甲醇、乙醇等有機溶劑
提取來源：β-倒捻子素是從藤黃科藤黃屬植物山竹子（Garcinia mangostana L.）的果殼中提取得到的。
結構特點：β-倒捻子素是一種具有獨特化學結構的化合物，其分子中含有多個羥基和甲氧基等官能團。
用途：β-倒捻子素主要用于含量測定、鑒別、藥理實驗以及活性篩選等方面。
藥理作用：具有殺菌、抗阿米巴等活性，在藥理學和醫(yī)學研究領域有潛在的應用價值。
保存條件：β-倒捻子素應在干燥、避光、密封的條件下保存，通常建議儲存溫度為2~8°C，以保證其穩(wěn)定性和活性。
注意事項：在使用過程中，應注意避免與強氧化劑、強酸等物質接觸，以免發(fā)生化學反應導致性質改變。同時，應按照相關規(guī)定進行儲存和使用，確保安全有效。
綜上所述，CAS號20931-37-7代表的化學物質是β-倒捻子素，它是一種從山竹子果殼中提取得到的具有獨特化學結構和藥理活性的化合物。在科學研究、醫(yī)學研究和應用開發(fā)等領域具有廣泛的應用前景。
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王玲