車葉草苷是一種在 Herba Paederiae 中發(fā)現(xiàn)的環(huán)烯醚萜糖苷，是傳統(tǒng)中草藥的一種成分。方法和結(jié)果：在本研究中，我們旨在研究 車葉草苷作用對脂多糖 （LPS） 刺激的 Raw 264.7 細(xì)胞和 LPS 誘導(dǎo)的肺損傷模型中炎癥反應(yīng)的保護(hù)作用和潛在機(jī)制。通過酶聯(lián)免疫吸附測定 （ELISA） 和 Western blotting 測量促炎細(xì)胞因子和信號通路，以確定 Asperuloside 的效果。我們發(fā)現(xiàn) Asperuloside 可在體外和體內(nèi)顯著下調(diào)腫瘤壞死因子 α （TNF-α）、白細(xì)胞介素 （IL）-1β 和 IL-6 水平，并且用 Asperuloside 處理可顯著降低肺濕到干重、組織學(xué)改變和髓過氧化物酶活性在 LPS 誘導(dǎo)的急性肺損傷 （ALI） 的小鼠模型中。此外，Western blot 分析表明，用 Asperuloside 預(yù)處理顯著減弱了核因子 kappa-B （IκBα） 、細(xì)胞外信號相關(guān)激酶 1 和 2 （ERK1/2）、c-Jun 抑制劑的磷酸化。LPS 刺激的炎癥中的 N 末端激酶 （JNK） 和 p38 絲裂原活化蛋白激酶 （p38MAPK）。結(jié)論：這些結(jié)果表明，天楊苷通過以劑量依賴性方式抑制核因子 κ-B （NF-κB） 核轉(zhuǎn)位和 MAPK 磷酸化，與抑制促炎介質(zhì)相關(guān)，發(fā)揮其抗炎作用。
杜仲葉 （Eucommia ulmoides Oliver） 含有綠原酸（一種咖啡酸衍生物）和京原酸和異曲菊苷 （ASP），這是飲料中使用的環(huán)烯醚萜葡萄糖苷。方法和結(jié)果：我們使用代謝綜合征大鼠模型，通過喂養(yǎng) 35 % 高脂飲食 （HFD） 產(chǎn)生，檢查潛在的抗肥胖和抗代謝綜合征作用以及長期給予 ASP 的機(jī)制。將這些效果與陽性對照杜仲葉提取物 （ELE） 進(jìn)行了比較，后者表現(xiàn)出抗肥胖作用。共 5 組 6 只大鼠研究 3 個月。ASP 抑制體重、內(nèi)臟脂肪重量、食物攝入和葡萄糖、胰島素和脂質(zhì)的循環(huán)水平，并增加 HFD 大鼠的血漿脂聯(lián)素水平。這些作用與 ELE 相似，但對血漿葡萄糖水平有影響。RT-PCR 研究表明，ASP（如具有已知抗肥胖作用的 ELE）降低了異檸檬酸脫氫酶 3α、NADH 脫氫酶黃素蛋白 1 （Comp I） mRNA 和脂肪酸合酶水平（白色脂肪組織），增加了肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶 1α 和?；o酶 A 脫氫酶，極長鏈 mRNA 水平（肝臟），并增加了 Glut4、檸檬酸鹽合酶、異檸檬酸脫氫酶 3α、琥珀酰輔酶 A 合酶、過氧化物酶體 3-酮酰輔酶 A 硫菌酶、 HFD 條件下的二氫硫辛酰胺琥珀酰轉(zhuǎn)移酶和琥珀酸脫氫酶 mRNA 水平（骨骼肌）。有趣的是，ASP 給藥導(dǎo)致 HFD 喂養(yǎng)大鼠棕色脂肪組織中解偶聯(lián)蛋白 1 （UCP1） 的 mRNA 水平顯著增加;ELE 不影響 UCP1 的表達(dá)。UCP1 表達(dá)的增加可能被 ELE 中 ASP 以外的許多成分抵消。結(jié)論：這些發(fā)現(xiàn)表明，長期給予 ASP 刺激 HFD 喂養(yǎng)大鼠跨多個器官的抗肥胖和抗代謝綜合征活性，類似于 ELE 給藥;因此，ASP 可能是 ELE 的重要組成部分。
方法和結(jié)果：在本研究中，檢查和比較了 Crucianella maritima L. 的兩個種質(zhì)，從定性的角度來看，兩個樣品的虹膜模式相似，因為分離出相同的化合物（Asperuloside、Asperulosidic acid 和 deacetyl asperulosidic acid）。Asperuloside 是兩種種質(zhì)中的主要化合物。Asperulosidic acid 是撒丁島種質(zhì)中的第二個化合物，而 Latium 種質(zhì)顯示出相似數(shù)量的 asperulosidic acid 和deacetyl asperulosidic acid。結(jié)論：這些環(huán)烯醚萜可被視為茜草科部分的化學(xué)分類學(xué)標(biāo)志物，特別是 C. maritima 所屬的 Rubioideae 亞科。
CAS號為14259-45-1的物質(zhì)是車葉草苷（Asperuloside），以下是對該物質(zhì)的詳細(xì)介紹：
英文名：Asperuloside
別名：ASPERULOSIDE
分子式：C18H22O11
分子量：414.361（也有資料給出精確質(zhì)量為414.116211）
密度：1.6±0.1 g/cm3
沸點(diǎn)：704.2±60.0 °C at 760 mmHg
熔點(diǎn)：131~132°C
閃點(diǎn)：254.1±26.4 °C
LogP：-3.28（辛醇-水分配系數(shù)的對數(shù)值為-2.021）
蒸汽壓：0.0±5.1 mmHg at 25°C
折射率：1.635
車葉草苷為固體形態(tài)，無具體的氣味和氣味閾值數(shù)據(jù)。
溶解性：車葉草苷可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑。
穩(wěn)定性與反應(yīng)活性：關(guān)于車葉草苷的穩(wěn)定性和反應(yīng)活性，目前尚無完整的研究數(shù)據(jù)。但已知它不與強(qiáng)氧化劑相容。
提取來源：車葉草苷主要來源于白花蛇舌草、杜仲、八仙草（Galiumaparine）、大車前（Plantagomayor）、雞屎藤（Paederiascandens）、交讓木（Daphni）等植物。
用途：車葉草苷主要用于科研研究、鑒定以及藥理實驗等。
儲存條件：車葉草苷應(yīng)貯存在陰涼處，使容器保持密閉，并儲存在干燥通風(fēng)處。建議的貯存溫度為-20 °C，或2~8°C。
個體防護(hù)：在接觸車葉草苷時，應(yīng)佩戴帶有防護(hù)邊罩的安全眼鏡、符合規(guī)定的手套以及全套防化學(xué)試劑工作服。如須暴露于有害環(huán)境中，還應(yīng)使用合適的防微粒呼吸器。
車葉草苷是一種環(huán)烯醚萜類化合物，具有抗炎活性。它能夠抑制誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（iNOS），并抑制NF-κB和MAPK信號通路。
綜上所述，CAS號為14259-45-1的車葉草苷是一種具有多種生物活性的天然化合物，在科研和藥理實驗中有著廣泛的應(yīng)用前景。在接觸和使用時，應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)的安全操作規(guī)程和個體防護(hù)措施。
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王玲