熱加工人參中人參皂甙的環(huán)氧合酶抑制活性。

評價(jià)了來自熱加工人參的人參皂甙和仙元苷元對環(huán)氧合酶-1 和 -2 （COX-1 和 -2） 酶催化活性的抑制作用。
方法和結(jié)果：
人參皂甙 20 （S）-Rg3 、 Rg5 和 Rk1 抑制 COX-2 活性，但不影響 COX-1 的酶活性。Protopanaxatriol （PPT） 中度抑制 COX-1 和 -2。人參皂甙、20（R）-Rg3、Re 和 protopanaxadiol （PPD） 對 COX-1 和 -2 活性的影響最小。
結(jié)論：
綜上所述，人參皂甙 Rg3 （20S 型） 、 Rg5 和 Rk1 通過充當(dāng)酶-底物反應(yīng)的抑制劑，對 COX-2 表現(xiàn)出選擇性抑制活性。

來自20（S）-人參皂苷Rg2、Rh1、原人參三醇及其20（R）-差向異構(gòu)體的一系列ocotillol型皂苷和糖苷配基的半合成和細(xì)胞毒性評價(jià)

氧化處理后，從 20（S）-人參皂苷 Rg2、Rh1、原人參三醇 （PPT） 及其 20（R）-差向異構(gòu)體中分離出 18 種化合物，并通過 3-（4,5-二甲基噻唑-z-基）-2,5-二苯基四唑溴化物 （MTT） 測定評價(jià)其中大多數(shù)化合物對 HeLa、A549 和 MCF-7 三種人癌細(xì)胞系的細(xì)胞毒性。
方法和結(jié)果：
通過核磁共振 （NMR） 和質(zhì)譜證實(shí)其結(jié)構(gòu)，并將結(jié)果與以往文獻(xiàn)進(jìn)行比較。在這項(xiàng)研究中，我們系統(tǒng)地半合成了所有四種胚泡皂苷，即 （20S， 24S）、（20S， 24R）、（20R， 24S） 和 （20R， 24R）。C20 的所有配置都與它們的起始材料相同。同時，根據(jù) ocotillol 型皂苷生成了一對 C24 差向異構(gòu)體。此外，首先報(bào)道了 7 個化合物 （4―8 、 13 和 14）。
結(jié)論：
細(xì)胞毒結(jié)果區(qū)分了 20（R）-原厭氧醇和 20（R）-人參皂苷 Rh1 的 ocotillol 型產(chǎn)物 （6 、 7 、 13 和 14），它們比 20（S）-差向異構(gòu)體對 HeLa 細(xì)胞具有更好的細(xì)胞毒性，C3 處的羰基可以提高細(xì)胞毒性，這有助于我們更深入地了解ocotillol 型皂苷。