本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物。 【性狀】本品為無色透明的油狀液體;在日光下不顯熒光。 本品可與三氯甲烷或乙醚任意混溶,在乙醇中微溶,在水中不溶。 相對密度 本品的相對密度(通則0601)為0.830~0.860。 黏度 本品的運(yùn)動黏度(通則0633第一法),在40℃時(毛細(xì)管內(nèi)徑為1.0mm±0.05mm)不得小于12mm2/s。 【鑒別】(1)取本品5ml,置坩堝中,加熱并點燃,燃燒時產(chǎn)生光亮的火焰,并伴有石蠟的氣味。 ?。?)取本品0.5g,置干燥試管中,加等量的硫,振搖,加熱,即產(chǎn)生硫化氫的臭氣。
【檢查】酸堿度 取本品10ml,加沸水10ml與酚酞指示液1滴,強(qiáng)力振搖,溶液應(yīng)無色;用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液顯粉紅色時,消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)的體積不得過0.20ml。 硫化物 取本品4.0ml,加飽和氧化鉛的氫氧化鈉溶液(1→5)2滴,加乙醇2ml,搖勻,在70℃水浴中加熱10分鐘,同時振搖,放冷后,不得顯棕黑色。 稠環(huán)芳烴 精密量取本品25ml,置分液漏斗中,加正己烷25ml混勻后,再精密加二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,將二甲基亞砜層移至另一分液漏斗中,用正己烷2ml振搖洗滌后,靜置使分層(必要時離心),取二甲基亞砜層作為供試品溶液;另取正己烷25ml,置50ml分液漏斗中,精密加二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,取二甲基亞砜層作為空白溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在260~350nm波長范圍內(nèi)測定吸光度,最大吸光度不得過0.10。 固形石蠟 取本品適量,在105℃干燥2小時,置硫酸干燥器中放冷后,置50ml納氏比色管中至50ml,密塞,置0℃冷卻4小時,如產(chǎn)生渾濁,與對照液(取0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml,加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml,加水稀釋至50ml,在暗處放置5分鐘)比較,不得更濃。 易炭化物 取本品5ml,置長約160mm、內(nèi)徑約25mm的比色管中,加硫酸[含H2SO494.5%~95.5%(g/g)]5ml,置沸水浴中加熱,30秒后迅速取出,密塞,上下強(qiáng)力振搖3次,振幅在12cm以上,時間不超過3秒,再放置水浴中加熱,每隔30秒取出,如上法振搖,自試管浸入水浴中起,經(jīng)10分鐘后取出,靜置使分層,依法檢查(通則0842),石蠟層不得顯色;硫酸層如顯色,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氯化鈷液1.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml,加水1.7ml,再加本品5ml混合制成)比較,不得更深。
【類別】藥用輔料,潤滑劑和軟膏基質(zhì)等。 【貯藏】密封保存。
1.增值稅13%發(fā)票 2.隨貨出庫單 3.質(zhì)檢報告單。4.營業(yè)執(zhí)照 5.cde登記6 .2020版質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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