化學(xué)名稱:N - 丁基苯磺酰胺,英文名為 N-Butylbenzenesulfonamide。
分子式:。
分子量:213.30。
外觀性狀:通常為無色至淺黃色液體,具有一定的流動性,在常溫常壓下呈現(xiàn)出該類有機(jī)液體常見的物理狀態(tài)。
沸點(diǎn):約 280℃ - 290℃,較高的沸點(diǎn)表明其在加熱過程中需要達(dá)到相對較高的溫度才會汽化,體現(xiàn)了分子間作用力較強(qiáng)以及結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定等特點(diǎn)。
密度:大致在 1.05 - 1.07 g/cm3 范圍內(nèi),其密度比水略大,在與水進(jìn)行混合等操作時會沉在水的下方。
溶解性:在常見有機(jī)溶劑如乙醇、乙醚、氯仿、甲苯等中有較好的溶解性,能與這些有機(jī)溶劑相互混溶,形成均一的溶液;而在水中溶解性較差,屬于難溶于水的有機(jī)化合物。
折射率:一般在 1.52 - 1.54 左右,折射率可用于表征其光學(xué)性質(zhì),在涉及光學(xué)相關(guān)應(yīng)用或者鑒別該物質(zhì)時可作為一項(xiàng)參考指標(biāo)。
水解反應(yīng):在酸性或堿性較強(qiáng)的條件下,磺酰胺基可能會發(fā)生水解反應(yīng),生成苯磺酸以及相應(yīng)的胺類化合物。例如在稀鹽酸等酸性環(huán)境中長時間加熱,或者在氫氧化鈉等強(qiáng)堿性溶液中進(jìn)行反應(yīng),都有可能破壞磺酰胺結(jié)構(gòu),使其發(fā)生分解。
取代反應(yīng):苯環(huán)上的氫原子在一定條件下(如在合適的催化劑作用下,使用鹵化劑等)可以發(fā)生親電取代反應(yīng),比如發(fā)生鹵代反應(yīng),在苯環(huán)上引入鹵素原子,改變其化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì);另外,丁基與氮原子相連處的化學(xué)鍵在特定的強(qiáng)化學(xué)環(huán)境下也可能會斷裂,參與一些化學(xué)反應(yīng),例如發(fā)生烷基化試劑作用下的取代反應(yīng)等。
反應(yīng)合成法:通常以苯磺酰氯為主要起始原料,與丁胺進(jìn)行反應(yīng)制備。具體操作時,將苯磺酰氯緩慢滴加到含有適量丁胺的有機(jī)溶劑(如乙醚等)中,同時要進(jìn)行冷卻以及攪拌操作,以控制反應(yīng)速率并保證反應(yīng)均勻進(jìn)行,因?yàn)樵摲磻?yīng)屬于放熱反應(yīng),滴加完后在適宜溫度下繼續(xù)反應(yīng)一段時間,經(jīng)過后續(xù)的分離、提純等操作(如洗滌、蒸餾等)即可得到較為純凈的 N - 丁基苯磺酰胺產(chǎn)品。
增塑劑領(lǐng)域:作為一種增塑劑使用,可添加到聚氯乙烯(PVC)等高分子材料中,通過降低材料的硬度、增加柔韌性等方式來改善高分子材料的加工性能和使用性能,使其更易于成型加工,并且在使用過程中能保持較好的柔韌性和可塑性,延長材料的使用壽命。
有機(jī)合成中間體:是有機(jī)合成中重要的中間體,可基于其結(jié)構(gòu)進(jìn)一步合成多種更為復(fù)雜的有機(jī)化合物,例如通過對苯環(huán)或者丁基、磺酰胺基等官能團(tuán)進(jìn)行修飾、轉(zhuǎn)化等反應(yīng),可用于合成具有特殊藥理活性的藥物分子、功能性的有機(jī)材料等,在醫(yī)藥研發(fā)、材料科學(xué)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。
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