化學(xué)式:,從化學(xué)式可以看出該化合物分子由 7 個(gè)碳原子、1 個(gè)氫原子、5 個(gè)氟原子以及 2 個(gè)氧原子組成,這種獨(dú)特的原子組成決定了其具有特殊的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)。
結(jié)構(gòu)特點(diǎn):核心結(jié)構(gòu)為苯甲酸,即苯環(huán)上連接著一個(gè)羧基()官能團(tuán),而在這個(gè)苯環(huán)上的 2、3、4、5、6 這五個(gè)位置又分別被氟原子所取代,眾多氟原子的存在使得該化合物的化學(xué)性質(zhì)與普通苯甲酸有了很大差異,賦予了它更強(qiáng)的穩(wěn)定性、獨(dú)特的電子效應(yīng)以及多樣的反應(yīng)活性。
外觀性狀:通常呈現(xiàn)為白色結(jié)晶性粉末,外觀比較細(xì)膩、規(guī)整,有著良好的結(jié)晶形態(tài),不過其外觀可能會(huì)因純度、結(jié)晶條件等因素而稍有不同。
溶解性:在有機(jī)溶劑方面,像甲苯、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯等有機(jī)溶劑中有較好的溶解性,能夠在這些溶劑中順利地分散、溶解;而在水中的溶解性相對(duì)較差,這符合大多數(shù)含氟有機(jī)化合物以及含苯環(huán)和羧基的有機(jī)化合物的特點(diǎn),因?yàn)榉拥囊朐黾恿朔肿拥姆菢O性,使其與水這種極性溶劑的親和性降低。
熔點(diǎn):具有相對(duì)固定的熔點(diǎn)范圍,一般在 100℃ - 105℃之間,當(dāng)加熱到熔點(diǎn)溫度時(shí),會(huì)從固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài),不過具體數(shù)值會(huì)因樣品純度以及測(cè)量條件等差異而略有變動(dòng)。
酸性:由于分子中含有羧基,具備酸性,且相較于普通苯甲酸,其酸性有所增強(qiáng)。這是因?yàn)榉拥膹?qiáng)吸電子效應(yīng)使得羧基上的氫原子更容易電離,在與堿發(fā)生中和反應(yīng)時(shí),能夠按照化學(xué)計(jì)量關(guān)系生成相應(yīng)的鹽類,例如和氫氧化鈉反應(yīng)可生成五氟苯甲酸鈉等。
反應(yīng)活性:
羧基相關(guān)反應(yīng):羧基可參與眾多有機(jī)反應(yīng),比如與醇類發(fā)生酯化反應(yīng),在催化劑(如濃硫酸等)存在的條件下,生成相應(yīng)的酯類化合物,這些酯類化合物在有機(jī)合成中可用于構(gòu)建更復(fù)雜的結(jié)構(gòu)或者作為有特殊性能的材料中間體;還能與胺類物質(zhì)發(fā)生酰胺化反應(yīng),生成含酰胺結(jié)構(gòu)的化合物,這在藥物合成等領(lǐng)域有重要應(yīng)用。
氟原子相關(guān)反應(yīng):苯環(huán)上的氟原子雖然相對(duì)比較穩(wěn)定,但在一些特定條件下也可參與反應(yīng)。例如在強(qiáng)親核試劑以及合適的反應(yīng)條件下,氟原子可被其他基團(tuán)取代,實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,拓展化合物的結(jié)構(gòu)多樣性,進(jìn)而用于合成各類含氟的功能有機(jī)化合物。
穩(wěn)定性:在常規(guī)的儲(chǔ)存條件下,例如常溫、干燥、避光且避免與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等物質(zhì)接觸時(shí),相對(duì)比較穩(wěn)定。不過,如果處于高溫、高濕度環(huán)境或者接觸一些能引發(fā)其羧基、氟原子反應(yīng)的物質(zhì)時(shí),容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而改變其結(jié)構(gòu)。
醫(yī)藥領(lǐng)域:是眾多藥物合成的重要中間體,可用于合成具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗腫瘤等多種生物活性的藥物分子。通過對(duì)其進(jìn)行后續(xù)的化學(xué)修飾,引入不同的活性基團(tuán),構(gòu)建出具有特定藥理作用的化合物,為新藥研發(fā)提供有價(jià)值的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。
農(nóng)藥領(lǐng)域:在農(nóng)藥合成方面也有應(yīng)用,可作為中間體來合成一些具有殺蟲、殺菌等作用的農(nóng)藥活性成分,有助于提高農(nóng)藥的防治效果和環(huán)境友好性。
材料科學(xué):參與合成一些具有特殊光電性能的有機(jī)功能材料,例如可用于制備有機(jī)半導(dǎo)體器件、熒光傳感器等,其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)有助于賦予這些材料相應(yīng)的功能特性。
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