無(wú)色透明或黃色液體。熔點(diǎn)-8℃，沸點(diǎn)35℃(2.66kPa)，40℃(3.06kPa)，相對(duì)密度(20/4℃)0.896，折射率1.4007。能與乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑混溶。在水中溶解度為12g，呈弱酸性。在75℃以下穩(wěn)定，在90～100℃失去氧，250℃時(shí)則爆炸。用途TBHP可用作聚合反應(yīng)的催化劑；取代基反應(yīng)中用作過(guò)氧化基團(tuán)的引入劑；該品為一級(jí)有機(jī)氧化劑，高溫時(shí)易爆炸；也可用作不飽和三聚氰胺樹(shù)脂涂料的干燥劑、聚合引發(fā)劑、有機(jī)合成中間體。TBHP也常用于棉、粘膠、蠶絲、綿綸等纖維及其織物的染色和印花，用于滌/粘混紡織物染色，可單獨(dú)使用，也可用于拼，該品染粘膠織物后，經(jīng)固色劑M處理，色光稍萎，經(jīng)固色劑Y處理，色光稍藍(lán)，經(jīng)脲醛樹(shù)脂整理，色光更藍(lán)些。生產(chǎn)方法方法一叔丁醇與硫酸反應(yīng)生成硫酸氫叔丁酯，再與過(guò)氧化氫反應(yīng)而得：(CH3)3COH(H2SO4,H2O2)→(CH3)3COOH將叔丁醇加入反應(yīng)鍋，攪拌下于35℃加入過(guò)氧化氫，然后升溫至50℃，滴加70％硫酸，加完后反應(yīng)5h，溫度保持在55～60℃，靜置分層，取上部油層用無(wú)水硫酸鈉干燥、過(guò)濾，得叔丁基過(guò)氧化氫。方法二將對(duì)硝基苯胺鄰磺酸重氮化后，與γ酸偶合，而后將偶合物中的硝基還原成氨基，再與光氣縮合，最后經(jīng)鹽析、過(guò)濾及干燥而制得。原料消耗（kg/t）對(duì)硝基苯胺鄰磺酸555γ酸490光氣510。類別氧化劑毒性分級(jí)中毒急性毒性口服-大鼠LD50:406毫克/公斤;口服-小鼠LD50:710毫克/公斤刺激數(shù)據(jù)皮膚-兔子500毫克/24小時(shí);眼睛-兔子100毫克/24小時(shí)中度爆炸物危險(xiǎn)特性與還原劑、硫、磷等混合可爆;受熱、與金屬鹽反應(yīng),撞擊可爆;蒸餾時(shí)可爆;與酸反應(yīng)激烈;可燃性危險(xiǎn)特性遇熱,明火,還原劑易燃;燃燒產(chǎn)生刺激煙霧儲(chǔ)運(yùn)特性庫(kù)房通風(fēng)低溫;輕裝輕卸;與有機(jī)物、還原劑、硫、磷易燃物分開(kāi)存放滅火劑干粉、二氧化碳、泡沫職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)STEL5毫克/立方米