產(chǎn)品名稱:鯉浮腫病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
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本產(chǎn)品是以染料法熒光定量PCR技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的PCR試劑盒,它具有下列特點(diǎn):
1.即開即用,用戶只需要提供樣品DNA模板。
2.引物等組分經(jīng)過(guò)優(yōu)化,靈敏度高。
3.提供陽(yáng)性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4.特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會(huì)跟其他的DNA/RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5.既可用于定性檢測(cè),又可用于定量檢測(cè)。用于定量檢測(cè)時(shí)線性范圍至少為5個(gè)數(shù)量級(jí)。
6.本產(chǎn)品足夠50次20μL體系的染料法熒光定量PCR反應(yīng)。
鯉浮腫病毒染料法熒光定量PCR試劑盒操作方法
一、制備標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供無(wú)傳染性的DNA片段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1.標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為7,6,5,4,3,2。
2.用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭,下同)。
3.在7號(hào)管中加入5 μL 陽(yáng)性對(duì)照(其濃度為1×10E8拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4.換槍頭,在6號(hào)管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5.換槍頭,在5號(hào)管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6.重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
1.用自選方法純化樣品的DNA,本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
2.如果有N個(gè)樣品,則需要進(jìn)行N+2個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備陽(yáng)性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置qPCR反應(yīng)(20μL體系,在樣品制備室進(jìn)行)
如果進(jìn)行定量分析,則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管,其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品,1個(gè)用于PCR陰性對(duì)照,6個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。如果做定性分析,則6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品只選一個(gè)做(可以選4號(hào),其余樣品不變)。以下只介紹定量分析的反應(yīng)設(shè)置。
【樣品要求】
1. 根據(jù)實(shí)際情況采樣,胃液分泌物、胃液嘔吐物以及樣品培養(yǎng)物作為檢測(cè)樣本,具體參考《臨床微生物樣本采集規(guī)范》。
2. 應(yīng)避免樣本間交叉污染,樣本采集后應(yīng)及時(shí)檢測(cè),也可保存于-20±5℃待檢,長(zhǎng)期保存應(yīng)置于-70℃以下。
【儲(chǔ)存條件及有效期】
-20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融少于 7 次,有效期 12 個(gè)月。
鯉浮腫病毒染料法熒光定量PCR試劑盒檢測(cè)方法的局限性
1樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);
2 樣本提取過(guò)程中沒有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果;
3 陽(yáng)性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果;
4 病原體在流行過(guò)程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;
5 不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;
6 試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果;
7本檢測(cè)結(jié)果僅供參考,如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。
鯉浮腫病毒染料法熒光定量PCR試劑盒注意事項(xiàng)
1 所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行;
2 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,完全混勻并短暫離心;
3 反應(yīng)液應(yīng)避光保存;
4反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;
5 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;
6樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;
7實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;
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關(guān)鍵字: 鯉浮腫病毒染料法熒光定量PCR試劑盒;Carp Edema Virus,CEV;鯉浮腫病毒染料法熒光定量PCR試劑盒;晶風(fēng)PCR試劑盒;染料PCR檢測(cè)試劑盒;
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