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化工產(chǎn)品目錄
生物化工
抑制劑
表觀遺傳學(xué)(Epigenetics)
Histone Methyltransferase 抑制劑
6-氰基-N-[(1,2-二氫-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-1-(1-乙基丙基)-1H-吲哚-4-甲酰胺
化合物 EI1
化合物 EI1|T6484|TargetMol
價(jià)格
¥
296
¥
662
¥
1060
包裝
1mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-12
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 EI1
英文名稱:
EI1
CAS:
1418308-27-6
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國(guó)
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
99.98%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號(hào):
T6484
2024-12-12
化合物 EI1
EI1
1mg/296RMB;5mg/662RMB;10mg/1060RMB
296
TargetMol
美國(guó)
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
99.98%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
EI1
描述
EI1 (Ezh2 inhibitor) is a potent and selective EZH2 inhibitor with IC50 of 15 nM and 13 nM for EZH2 (WT) and EZH2 (Y641F), respectively.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
Exponentially growing diffused large B-cell lymphoma (DLBCL) cells are seeded in 12-well plates at a density of 1 × 105 cells/mL with the indicated concentration of EI1. Viable cell number is determined every 3–4 d for up to 14 or 15 d by Vi-CELL. Mouse embryonic fibroblasts (MEFs) are seeded in a six-well plate at 2.5 × 104 cell/mL and treated with EI1 (3.3 μM) or 4-OH-tamoxifen (100 nM). Viable cell number is determined at days 3, 6 and 11. On days of cell counts, fresh growth medium and compound are replenished and cells split back to a density of 1 × 105 cells/mL. Total cell number is expressed as split-adjusted viable cells per milliliter. IC50 is calculated by PRISM and all proliferation experiments are repeated more than two times and representative data are presented.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)
Biochemical Assay: For IC50 determination, EI1 is serial diluted threefold in DMSO for a total of 12 concentrations, with the starting concentration at 1 μM. The reaction is incubated at room temperature for 120 min, and stopped by adding quench solution (2.5% TFA with 320 nM d4-SAH). SAH production is quantitated using an API 4000 triple quadrupole mass spectrometry with Turbulon Spray coupled with Prominence UFLC. The percentage of inhibition is normalized using positive (no inhibitor) and negative (no enzyme) controls, and IC50 calculated using PRISM. Enzymology studies of S-Adenosyl methionine (SAM) competition are performed with slight modification of reaction condition: 10 μM EI1 is used as the starting dose for serial dilution. SAM is titrated over a range between 1 μM and 50 μM (corresponding to 1 × Km and 50 × Km), and substrate peptide is present in the final reaction mixture at its saturated condition (10 μM). For histone methyltransferase (HMT) profiling in Table 1, all HMTs are purified recombinant proteins from either Escherichia coli or Baculovirus system. The catalytic domain of G9a, SuV39H2, Set7/9, CARM1, SETD8, NSD3, SETD2, and Dot1L, and the full-length SmyD2 protein were used in the biochemical assays. HMT biochemical reactions are carefully characterized with enzymology studies and the SAM and substrate Km determined. The SAM and substrate concentrations are kept at their respective Km for most of the HMTs, except the ones (SmyD2 and Set7/9) with low SAM-Km value, for which 0.5 μM SAM is used. All HMT reactions are performed using the same assay format where the production of SAH from the biochemical reaction is quantitated by LC-MS.
體外活性
在DLBCL細(xì)胞中,EI1通過(guò)抑制細(xì)胞H3K27的甲基化作用,并激活Ezh2靶基因p16的表達(dá)。在小鼠胚胎成纖維細(xì)胞中,EI1同樣抑制H3K27me3和細(xì)胞增殖。此外,EI1選擇性地抑制帶有Ezh2突變的DLBCL細(xì)胞的生長(zhǎng),并導(dǎo)致細(xì)胞周期停滯及凋亡。[1]
存儲(chǔ)條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
H2O : Insoluble
DMSO : 12.5 mg/mL (32.01 mM)
關(guān)鍵字
KB145943 | Histone Methyltransferase | KB 145943 | EI-1 | Inhibitor | inhibit | Apoptosis | EI1 | EI 1
相關(guān)產(chǎn)品
L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)
抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 組蛋白修飾化合物庫(kù) | 染色質(zhì)修飾分子庫(kù) | 細(xì)胞凋亡化合物庫(kù) | 抗衰老化合物庫(kù) | 抗COVID-19化合物庫(kù) | 干細(xì)胞分化化合物庫(kù) | NO PAINS 化合物庫(kù)
關(guān)鍵字:
KB-145943|||Ezh2 inhibitor|TargetMol
公司簡(jiǎn)介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊(cè)資本
566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年?duì)I業(yè)額
¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營(yíng)模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊(cè)資本:
566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
進(jìn)入店鋪
詢盤(pán)
店內(nèi)推薦
土曲霉酮|T34811|TargetMol
¥2110
化合物 H-D-Thr(tBu)-OH|T67086|TargetMol
¥253
化合物 HOKU-81|T15498|TargetMol
¥753
化合物 EI1|T6484|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)
產(chǎn)品名稱
價(jià)格
公司名稱
報(bào)價(jià)日期
EZH2抑制劑(EI1)
詢價(jià)
VIP
6年
上海澤葉生物科技有限公司
2024-12-24
1418308-27-6EI1
詢價(jià)
VIP
3年
上海嘉定區(qū)澄瀏公路52號(hào)
2024-12-24
aladdin 阿拉丁 E421548 EI1 1418308-27-6 10mM in DMSO
¥765.90
VIP
1年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-11-29
1418308-27-6
詢價(jià)
VIP
11年
四川省維克奇生物科技有限公司
2024-11-21
aladdin 阿拉丁 E125706 EI1,EZH2抑制劑 1418308-27-6 96%
¥3089.90
VIP
13年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-10-31
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場(chǎng)變化,或是由于您購(gòu)買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請(qǐng)咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請(qǐng)意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的
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