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化合物 BF738735,BF738735

化合物 BF738735|T16530|TargetMol

價(jià)格 346 523 990
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 BF738735英文名稱:BF738735
CAS:1436383-95-7品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 90%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T16530
2024-12-12 化合物 BF738735 BF738735 1mg/346RMB;2mg/523RMB;5mg/990RMB 346 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 90% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱BF738735
描述BF738735 is a selective inhibitor of phosphatidylinositol 4-kinase III beta (PI4KIIIβ, IC50 = 5.7 nM) showing higher activity over α(IC50 = 1.7 μM). BF738735 exhibits a broad spectrum of antiviral activity.
體外活性BF738735 effectively inhibits all viruses tested, with EC50s ranging between 4 and 71 nM. The cytotoxicity of BF738735, determined in parallel with the EC50 and using the same culture conditions for 3 to 4 days, is low, with CC50 values ranging from 11 to 65 μM, resulting in high selectivity indices. BF738735 exhibits a broad spectrum of antiviral activity, as it inhibits all tested species of enteroviruses and rhinoviruses, with 50% effective concentrations ranging between 4 and 71 nM. BF738735 also impairs PI4KIIIα, but only at an ~300-fold-higher concentration (IC50 of 1.7 μM). The activity of BF738735 is analyzed on a set of 150 cellular kinases, including 13 lipid kinases at a concentration of 10 μM. For all kinases, the inhibition is less than 10%, indicating that BF738735 specifically inhibits PI4KIIIβ in vitro. Low concentrations of BF738735 decrease the amount of luciferase to GuaHCl-treated levels, suggesting that the BF738735 blocks viral RNA replication. The EC50 of BF738735 in this assay is 77 nM, which is comparable to the inhibition observed in the multicycle assay for coxsackievirus serotype B3 (CVB3)[1].
體內(nèi)活性BF738735 is well tolerated by specimens with good plasma levels of the antiviral in circulation. A complete inhibition with 25 mg/kg and some inhibition with 5 mg/kg dose is observed[2].
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 125 mg/mL (293.11 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字BF738735 | Phosphatidylinositol 4 kinases | Inhibitor | PI4 kinases | BF-738735 | inhibit | Reverse Transcriptase | PI4K | BF 738735
相關(guān)產(chǎn)品Rociclovir PM | 3-Methoxyflavone | Arbidol | YM-53403 | 2,2'-Anhydrouridine | Oxytetracycline Hydrochloride | 3-Methoxycatechol | BTA-188 | HBF-0259 | Valganciclovir hydrochloride | Tirilazad mesylate | (+)-Usnic acid
相關(guān)庫抑制劑庫 | 抗乳腺癌化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫 | 抗病毒庫 | 糖酵解化合物庫 | 抗前列腺癌化合物庫
關(guān)鍵字: BF738735|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓
詢盤

化合物 BF738735|T16530|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

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