化合物 MK-8245|T2650|TargetMol

價格	￥343	￥493	￥980
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 MK-8245	英文名稱:MK-8245
CAS:1030612-90-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: store at low temperature,keep away from moisture \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2650

Product Introduction

Bioactivity

名稱	MK-8245
描述	MK-8245 is a liver-targeting SCD inhibitor for human SCD1 (IC50: 1 nM) and for rat/mouse SCD1 (IC50: 3 nM), with anti-diabetic and anti-dyslipidemic function.
激酶實驗	High Throughput Screening: FITC-MBM1 at 15 nM and menin at 150 nM in the FP buffer are mixed and incubated for 1h in the dark at room temperature. For point screening, the 0.2 μL of each compound (20 μM final concentration, 1% DMSO) is added to 20 μL of the aliquot of the protein-peptide mixture and incubated on 384-well plates in the dark at room temperature for 1h. In confirmation screening, the serial dilution plates with compounds in DMSO are prepared and used to titrate the menin-FITC-MBM1 complex. Change in fluorescence polarization is monitored at 525 nm after excitations at 495 nm using the PHERAstar microplate reader (BMG) and applied to determine IC50 values with the Origin 7.0 program.
體外活性	在小鼠,大鼠,,犬和獼猴中,MK-8245（p.o.）的主要作用部位是肝臟,但對潛在的不良反應(yīng)相關(guān)組織幾乎無效.在eDIO鼠中,MK-8245劑量依賴性影響糖篩選,提高糖清除力（ED50：7 mg/kg）.
體內(nèi)活性	在大鼠含有功能性活性O(shè)ATPs的肝細胞實驗,MK-8245對SCD有較強抑制效果（IC50：68 nM）,但在缺乏活性O(shè)ATPs的HepG2細胞實驗中效果較弱（IC50：1 μM）。在HepG 實驗中,MK-8245對Δ-5和Δ-6脫飽和酶的選擇性很高。MK-824含有四氮唑乙酸基團,具有OATPs識別和肝靶向功能。
存儲條件	store at low temperature,keep away from moisture \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 86 mg/mL (184.1 mM)
關(guān)鍵字	Inhibitor \| Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) \| MK-8245 \| MK8245 \| MK 8245 \| inhibit
相關(guān)產(chǎn)品	Sodium Oxamate \| Nitrofurazone \| Benzyl alcohol \| Isoniazid \| Rotenone \| Isomalt \| 4-Diethylaminobenzaldehyde \| Mycophenolate Mofetil \| Ivosidenib \| Methotrexate \| Ribavirin \| Disulfiram
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| ReFRAME 相關(guān)化合物庫 \| 含氟化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 抗肥胖化合物庫 \| 臨床期小分子藥物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫

關(guān)鍵字： MK-8245|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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