化合物 ML162|T8970|TargetMol

價(jià)格	￥379	￥745	￥1180
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 ML162	英文名稱:ML162
CAS:1035072-16-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.78%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T8970

Product Introduction

Bioactivity

名稱	ML162
描述	ML162 is a covalent glutathione peroxidase 4 (GPX4) inhibitor that induces ferroptosis. ML162 has antitumor activity and selectively inhibits cell lines expressing mutant RAS oncogenes.
體外活性	方法：人肺癌細(xì)胞 A549 用 ML162 (0.1-15 μM) 預(yù)處理 4-24 h，用 RX1 活性探針測量 TXNRD1 活性。結(jié)果：ML162 濃度為 0.5 μM 或更高時(shí)，RX1 信號明顯受到劑量依賴性抑制。ML162 在濃度依賴性抑制細(xì)胞 TXNRD1 活性方面的作用也有相當(dāng)快的起效，與 1 μM 或更高的 ML162 治療一起孵育 4 h 足以抑制 RX1 信號。ML162 有效地抑制了細(xì)胞 TXNRD1 活性。[1] 方法：黑色素瘤細(xì)胞 A2058 和 A375 用 ferrostatin (10 μM)、Z-VAD-FMK (10 μM) 或 necrosulfonamide (0.5 μM) 預(yù)處理 24 h，ML162 (1-16 μM) 處理后檢測細(xì)胞活力。結(jié)果：ML162 可以以依賴于劑量的方式導(dǎo)致 A2058 和 A375 黑色素瘤細(xì)胞系的細(xì)胞死亡，這可以被鐵蛋白特異性抑制劑 ferrostatin-1 逆轉(zhuǎn)，但不能被凋亡抑制劑 Z-VAD-FMK 或壞死性凋亡抑制劑 necrosulfonamide 逆轉(zhuǎn)。[2]
體內(nèi)活性	方法：為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性，將 ML162 (40 mg/kg，每天一次) 和 anti-PD-1 抗體 (200 μg，每三天一次) 腹腔注射給攜帶 TS/A 腫瘤的 BALB/c 小鼠，每天一次，持續(xù)兩周。結(jié)果：與單一療法相比，GPX4 抑制劑和 anti-PD-1 抗體的聯(lián)合治療顯著抑制了腫瘤生長。與單一治療相比，聯(lián)合治療沒有導(dǎo)致額外的免疫細(xì)胞浸潤，但聯(lián)合治療誘導(dǎo)了明顯的免疫反應(yīng)，PRF1+CD8+T 細(xì)胞和 GZMB+CD8+T 細(xì)胞的比例增加。[3]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 0.48 mg/mL (1.01 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately. DMSO : 4.77 mg/mL (10 mM)
關(guān)鍵字	p62 \| Glutathione Peroxidase \| GPX4 \| Nrf2 \| anticancer \| ML 162 \| HRAS \| Ferroptosis \| ML-162 \| Inhibitor \| ML162 \| inhibit
相關(guān)產(chǎn)品	L-Cystine \| Coenzyme Q10 \| L-Glutamic acid \| Melatonin \| L-Glutamic acid monosodium salt \| Artemisinin \| Curcumin \| α-Vitamin E \| L-Glutamine \| Sorafenib \| Acetylcysteine \| TBHQ
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 細(xì)胞周期化合物庫 \| 氧化還原化合物庫 \| 細(xì)胞凋亡化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 鐵死亡化合物庫 \| 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激化合物庫

關(guān)鍵字： ML162|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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