化合物 Seletalisib|TQ0044|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產品詳情

中文名稱:化合物 Seletalisib	英文名稱:Seletalisib
CAS:1362850-20-1	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.81%	產品類別: 抑制劑
貨號: TQ0044

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Seletalisib
描述	Seletalisib (UCB5857) (UCB5857) is a potent and specific PI3Kδ inhibitor (IC50: 12 nM).
細胞實驗	Seletalisib is dissolved 1 mM solution in DMSO, and tested in a concentration-response, to explore the effects of PI3Kδ-specific inhibition compared with complete inhibition of class I PI3K signaling. In addition, seletalisib is tested in the BioMap BT cell system at concentrations of 1000, 100, 10, and 1 nM. An activity profile is generated based on the effect of the compounds on the levels of cellular readouts, including cytokines, growth factors, adhesion molecules, and proliferation endpoints.
動物實驗	Rats are dosed with Seletalisib (0.1-10 mg/kg in 500 μL volume) or vehicle via oral gavage 30 min prior to i.v. administration of anti- CD3 antibody administered in a 200 μL dose volume. The vehicle is methylcellulose or saline for oral and i.v. administration, respectively. Seletalisib levels and IL-2 levels are measured.
體外活性	Seletalisib 能夠在 B 細胞系中 BCR 激活后阻斷 AKT 磷酸化。在用 Seletalisib 處理的 PBMCs 或其他細胞類型中沒有觀察到細胞性毒性跡象。Seletalisib 阻止活化 T 細胞產生多種細胞因子，并抑制 T 細胞向 Th1、Th2 和 Th17 亞型的分化。此外，Seletalisib 抑制 B 細胞的增殖和細胞因子釋放。在人類全血測定中，Seletalisib 抑制 B 細胞激活時的 CD69 表達和抗 - IgE 介導的嗜堿細胞脫顆粒。
體內活性	Seletalisib在大鼠中顯著抑制TCR激活后的IL-2釋放。在所有測試劑量中觀察到抑制作用，劑量≥1 mg/kg時幾乎完全抑制。Seletalisib具有強大的體內效果，估算的IC50值<10 nM。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 80 mg/mL (165.69 mM)
關鍵字	Inhibitor \| Phosphoinositide 3-kinase \| Seletalisib \| inhibit \| PI3K \| UCB-5857 \| UCB 5857
相關產品	(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine \| Quercetin Dihydrate \| Apilimod \| RLY-2608 \| Bimiralisib \| GDC0084 \| Myricetin \| 3-Methyladenine \| Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride \| Isoprenaline hydrochloride \| Erucic acid \| Sapanisertib
相關庫	抑制劑庫 \| 經典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 糖代謝化合物庫 \| 臨床期小分子藥物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關鍵字： UCB5857|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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